Bronhosolv, 8 mg, comprimate

Producător: S.C. Laropharm S.R.L.
Substanță activa
clorhidrat de bromhexin
Clasa ATC
R05CB
Format
comprimate
Afecțiuni
bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii, pneumoconioze
Producător
S.C. Laropharm S.R.L.
Acțiune terapeutică
antitusivă

Înainte să luaţi Bronhosolv

Compoziţia

Un comprimat conţine clorhidrat de bromhexin 8 mg şi excipienţi : celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru..

Grupa farmacoterapeutică: preparate pentru tratamentul tusei, expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice.

Indicaţii terapeutice

Fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase: bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii, pneumoconioze.

Cum să luaţi Bronhosolv

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la bromhexin sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Insuficienţă renală severă (acumulare de metaboliţi).

Precauţii

Nu sunt necesare.

Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni

Administrarea concomitentă cu antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) favorizează pătrunderea acestora în ţesutul pulmonar.

Asocierea antitusivelor cu medicaţia expectorantă favorizează retenţia secreţiilor traheobronşice.

Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice.

Atenţionări speciale

La pacienţii cu insuficienţă renală şi afecţiuni hepatice severe se va administra cu prudenţă.

Sarcina şi alăptarea

Nu se cunosc date suficiente privind efectul teratogen sau embriotoxic al clorhidratului de bromhexin utilizat în cursul sarcinii. Clorhidratul de bromhexin se administrează în primul trimestru de sarcină numai la indicaţia strictă a medicului. În general, nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii.

Deoarece clorhidratul de bromhexin se excretă în laptele matern, nu se recomandă administrarea în perioada alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Clorhidratul de bromhexin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacţii adverse posibile

Doze şi mod de administrare

Adulţi: se administrează oral 8-16 mg bromhexin (1-2 comprimate Bronhosolv) de trei ori pe zi.

Copii peste 10 ani: se administrează oral 4-8 mg bromhexin (1/2 – 1 comprimat Bronhosolv) de trei ori pe zi.

Copii între 6 şi 10 ani: se administrează oral 4 mg bromhexin (1/2 comprimat Bronhosolv) de trei ori pe zi.

Reacţii adverse posibile

Reacţii adverse

Clorhidratul de bromhexin este bine tolerat. Uneori pot să apară tulburări gastro­intestinale: greaţă, vărsături, diaree, gastralgii; reacţii alergice: eritem, urticarie.

La pacienţii incapabili să expectoreze eficient, există riscul de obstrucţie bronşică.

Supradozaj

Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj.

Simptomele intoxicaţiei la om nu se cunosc. În studiile la animale s-a constatat sialoree, vărsături, hipotensiune arterială.

Terapia intoxicaţiilor

În caz de supradozaj este necesară supravegherea funcţiei circulatorii, luându-se măsuri terapeutice simptomatice.

Datorită toxicităţii scăzute nu se impun măsuri urgente de accelerare a eliminării sau de reducere a absorbţiei.

Datorită profilului farmacocinetic (volum de distribuţie mare, legare crescută de proteine), nu este utilă eliminarea prin dializă sau diureză forţată.

Deoarece la copiii peste 2 ani simptomele sunt uşoare chiar şi la ingestia de cantităţi mari, nu sunt necesare măsuri de urgenţă în cazul ingestiei unor cantităţi mai mici de 80 mg clorhidrat de bromhexin (limita maximă pentru copiii mici este de 60 mg clorhidrat de bromhexin – 6 mg/kg).

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un blister din PVC/Al a 20 comprimate

Producător

S.C. Laropharm S.R.L., Ilfov, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Laropharm S.R.L.,

Şos. Alexandriei nr. 145 A, Bragadiru, Ilfov, România

Data ultimei verificări a prospectului Octombrie, 2005

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica