Lortanda, 2,5 mg, comprimate filmate

Producător: KRKA, d.d.
Substanță activa
Letrozol
Clasa ATC
L02BG
Format
comprimate filmate
Afecțiuni
cancer de sân
Producător
KRKA, d.d.
Acțiune terapeutică
inhibitori de aromatază, scad cantitatea de estrogeni prin blocarea unei enzime ("aromatază") implicată în producerea estrogenilor şi astfel poate bloca dezvoltarea cancerului de sân care necesită estrogeni pentru a se extinde

Ce este Lortanda şi pentru ce se utilizează

Lortanda conţine substanţa activă numită letrozol. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit inhibitori de aromatază. Este un tratament hormonal (sau „endocrin”) folosit în tratarea cancerului de sân. Dezvoltarea cancerului de sân este în mod frecvent stimulată de estrogeni, care sunt hormoni sexuali feminini. Lortanda scade cantitatea de estrogeni prin blocarea unei enzime („aromatază”) implicată în producerea estrogenilor şi astfel poate bloca dezvoltarea cancerului de sân care necesită estrogeni pentru a se extinde. Ca o consecinţă, celulele tumorale îşi încetinesc sau îşi opresc creşterea şi/sau răspândirea în alte părţi ale organismului.

Pentru ce se utilizează Lortanda

Lortanda este utilizată în tratamentul cancerului de sân la femeile care sunt la menopauză, adică menstruaţia s-a oprit.

Medicamentul este utilizat penntru prevenţia reapariţiei cancerului. Poate fi utilizat ca prim tratament înainte de intervenţia chirurgicală atunci când aceasta nu este necesară imediat, sau poate fi utilizat ca prim tratament după intervenţia chirurgicală de îndepărtare a cancerului de sân sau după o perioadă de tratament de 5 ani cu tamixofen. Lortanda este de asemenea utilizat în prevenţia răspândirii cancerului de sân în alte părţi ale organismului la pacientele cu cancer de sân în fază avansată a bolii.

Dacă aveţi întrebări despre cum acţionează Lortanda sau de ce v-a fost prescris acest medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră.

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lortanda

Urmaţi cu atenţie toate recomandările medicului. Acestea pot fi diferite de informaţiile generale prezentate în acest prospect.

Nu luaţi Lortanda

  • dacă sunteţi alergic la letrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
  • dacă aveţi încă menstruaţie, adică dacă încă nu aţi trecut la menopauză,
  • dacă sunteţi gravidă,
  • dacă alăptaţi.

Dacă vă încadraţi în oricare dintre aceste situaţii, nu luaţi acest medicament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

înainte să luaţi Lortanda, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

  • dacă aveţi o boală severă a rinichilor
  • dacă aveţi o boală severă a ficatului
  • dacă aveţi antecedente de osteoporoză sau fracturi osoase (vezi de asemenea „Monitorizarea periodică pe durata tratamentului cu Lortanda” de la punctul 3).

Dacă oricare din aceste situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, spuneţi medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va lua toate acestea în considerare în timpul tratamentului cu Lortanda.

Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)

Copiii şi adolescenţii nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Vârstnici (cu vârsta de 65 ani şi peste)

Persoanele cu vârsta de 65 ani şi peste pot utiliza acest medicament în aceleaşi doze ca în cazul adulţilor. Lortanda împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

  • Trebuie să luaţi Lortanda numai după ce aţi trecut la menopauză. Totuşi, medicul dumneavoastră trebuie să discute cu dumneavoastră despre utilizarea metodelor contraceptive eficiente, deoarece puteţi fi în situaţia de a rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Lortanda.
  • Nu trebuie să luaţi Lortanda dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, deoarece tratamentul poate afecta copilul.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă aveţi ameţeli, oboseală, soomnolenţă sau stare generală de rău, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje până când nu vă simţiţi bine din nou.

Lortanda conţine lactoză monohidrat

Lortanda conţine lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Cum să utilizaţi Lortanda

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat de Lortanda administrat o dată pe zi. Administrarea Lortanda în aceeaşi perioadă a zilei vă ajută să vă amintiţi când să vă luaţi comprimatul.

Comprimatul poate fi administrat cu sau fără alimente şi trebuie înghiţit întreg, cu un pahar cu apă sau alt lichid.

Cît timp trebuie să luaţi Lortanda

Continuaţi să luaţi Lortanda în fiecare zi, atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. S-ar putea să fie nevoie să luaţi medicamentul luni sau chiar ani. Dacă aveţi întrebări cu privire la cât timp trebuie să luaţi Lortanda, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Monitorizarea tratamentului cu Lortanda

Acest medicament trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală atentă. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza periodic starea de sănătate pentru a verifica dacă tratamentul are efectul corect.

Lortanda poate cauza subţierea sau degradarea oaselor dumneavoastră (osteoporoză), datorită scăderii cantităţii de estrogeni din organismul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate decide să vă măsoare densitatea ososasă (o modalitate de monitorizare a osteoporozei) înainte, în timpul şi după încheierea tratamentului.

Dacă luaţi mai mult Lortanda decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Lortanda decât trebuie, sau dacă altceineva a luat în mode accidental comprimatele dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau unui spital. Luaţi cu dumneavoastră şi ambalajul medicamentului. În acest caz, poate fi nevoie de tratament medical.

Dacă uitaţi să luaţi Lortanda

  • dacă se apropie momentul pentru administrarea dozei următoare (de exemplu mai sunt încă 2 sau 3 ore), nu mai luaţi doza uitată, ci administraţi numai doza programată.
  • altfel, luaţi doza uitată atunci când vă amintiţi, după care luaţi următoarea doză la timpul potrivit.
  • nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Lortanda

Nu întrerupeţi administrarea Lortanda decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră. Vezi de asemenea punctul de mai sus „Cât timp trebuie să luaţi Lortanda”.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare până la moderate şi, în general, dispar după câteva zile, până la câteva săptămâni de tratament.

Unele dintre aceste reacţii adverse, cum sunt bufeurile, căderea în exces a părului sau sângerările vaginale pot fi cauzate de scăderea cantităţii de estrogeni din organismul dumneavoastră.

Nu vă alarmaţi în legătură cu această listă de posibile reacţii adverse. Este posibil să nu prezentaţi niciuna dintre ele.

Unele dintre reacţiile adverse pot fi grave

Reacţii adverse rare sau mai puţin frecvente (care pot afecta de la 1 până la 100 din 10.000 pacienţi):

  • Slăbiciune, paralizie sau pierderea sensibilităţii unei părţi a corpului (în mod caracteristic un braţ sau picior), pierderea coordonării mişcărilor, greaţă sau dificultate în vorbire sau respiraţie (semne ale tulburărilor cerebrale, de exemplu accident vascular cerebral).
  • Durere bruscă, cu caracter compresiv în piept (semn al unei boli de inimă).
  • Dificultate în respiraţie, durere de piept, leşin, bătăi accelerate ale inimii, coloraţie albăstruie a pielii, sau durere bruscă la nivelul braţului, piciorului sau labei piciorului (semne că s-ar fi putut forma un cheag de sânge).
  • Umflătură şi roşeaţă de-a lungul unei vene, care devine sensibilă şi chiar dureroasă la atingere.
  • Febra mare, tremurături sau ulceraţii la nivelul gurii datorită unei infecţii (lipsa globulelor albe din sânge).
  • Vedere înceţoşată sever şi persistent.

Dacă apare oricare dintre reacţiile adverse menţionate mai sus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

De asemenea, informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele simptome în timpul tratamentului cu Lortanda:

  • Umflarea feţei şi gâtului (semne de reacţie alergică).
  • îngălbenirea pielii şi ochilor, greaţă, pierderea apetiului alimentar, urină închisă la culoare (semne de hepatită).
  • Erupţie trecătoare pe piele, înroşirea pielii, apariţia de vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, exfolierea pielii, febră (semne de boală a pielii).

Unele reacţii adverse sunt foarte frecvente. Aceste reacţii adverse pot afecta mai mult de 1 pacient din 10.

  • Bufeuri
  • Creşterea valorilor colesterolului în sânge (hipercolesterolemie)
  • Oboseală
  • Transpiraţie în exces
  • Durere în oase şi articulaţii (artralgie)

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi medicului dumneavoastră.

Unele reacţii adverse sunt frecvente. Aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 10 pacienţi.

  • Erupţie trecătoare pe piele
  • Durere de cap
  • Ameţeli
  • Stare generală de rău
  • Tulburări gastrointestinale, cum sunt greaţă, vărsături, indigestie, constipaţie, diaree
  • Creşterea sau pierderea apetitului pentru alimente
  • Dureri la nivelul muşchilor
  • Subţierea sau degradarea oaselor (osteoporoză), care, în unele cazuri, poate duce la fracturi ale oaselor (vezi de asemenea „F Monitorizarea tratamentului cu Lortanda” din secţiunea 3)
  • Umflarea mâinilor, palmelor, picioarelor, labelor piciorului, gleznelor (edeme)
  • Depresie
  • Creşterea greutăţii corporale
  • Căderea părului
  • Creşterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
  • Durere abdominală
  • Uscăciunea pielii
  • Sângerarea vaginală

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi medicului dumneavoastră.

Unele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente. Aceste reacţii adverse pot afecta până la 1 din 100 pacienţi.

  • Tulburări ale sistemului nervos, cum sunt anxietate, nervozitate, iritabilitate, somnolenţă, probleme de memorie, insomnie
  • Scăderea sensibilităţii, mai ales la atingere
  • Tulburări ale ochilor, cum sunt vedere înceţoşată, iritaţie oculară
  • Palpitaţii, ritm rapid al bătăilor inimii
  • Tulburări ale pielii, cum este măncărimea (urticarie)
  • Secreţii vaginale sau uscăciunea mucoasei vaginale
  • Articulaţii înţepenite (artrită)
  • Durere la nivelul sânilor
  • Febră
  • Sete, tulburare a gustului, uscăciunea gurii
  • Uscăciunea mucoaselor
  • Scăderea greutăţii corporale
  • Infecţii ale tractului urinar, creşterea numărului de urinări
  • Tuse
  • Creşterea valorilor unor enzime în sânge.

Dacă oricare dintre acestea reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Cum se păstrează Lortanda

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită precauţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Lortanda

  • Substanţa activă este letrozolul. Fiecare comprimat filmat conşine letrozol 2,5 mg.
  • Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hipromeloză tip 2910, amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu în nucleu şi hipromeloză 6 cp, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E172), macrogol 400 şi talc în film (vezi punctul 2).

Cum arată Lortanda şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu diametrul de 6 mm, netede pe ambele feţe.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 10, 14, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 sau 100 comprimate filmate în blistere.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Fabricanţii

Krka, d.d., Novo mesto

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto

Slovenia

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann-Str. 5, D-27472 Cuxhaven Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Numele statului membru               Denumirea comercială a produsului
UK                                                                       Letrozole
BG, DE, EE, HU, PL, RO, SK, SI                    Lortanda
CZ, LT, LV                                                           Likarda
 
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2013.
Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica