Loperamid Vim Spectrum, 2 mg, capsule

Ce este Loperamid Vim Spectrum şi pentru ce se utilizează

Loperamid Vim Spectrum conţine clorhidratul de loperamidă, care aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai peristaltismului, antipropulsive. Loperamid Vim Spectrum se utilizează pentru tratamentul unui episod brusc (acut) de diaree.

În caz de diaree, Loperamid Vim Spectrum face scaunele mai consistente şi mai puţin frecvente.

Înainte să utilizaţi Loperamid Vim Spectrum

Nu utilizaţi Loperamid Vim Spectrum

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Loperamid Vim Spectrum.
• dacă aveţi sânge în scaun sau dacă aveţi febră;
• dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior (de exemplu colită ulceroasă sau colită pseudomembranoasă ca rezultat al utilizării antibioticelor);
• dacă aveţi enterocolită bacteriană cauzată de ingestia de alimente şi băuturi contaminate
• dacă medicul v-a spus că încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată, de exemplu, dacă sunteţi constipat sau abdomenul dumneavoastră este balonat.
• la copii cu vârsta sub12 ani (datorită formei farmaceutice şi dozei).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Loperamid Vim Spectrum

• Deşi Loperamid Vim Spectrum opreşte diareea, nu va trata cauza acesteia. Ori de câte ori este posibil, cauza diareii trebuie, de asemenea, tratată.
• Când aveţi diaree, pierdeţi multe lichide. De aceea, trebuie să înlocuiţi lichidele pierdute (să beţi mai multe lichide). Farmacistul va fi în măsură să vă ofere o pulbere specială care conţine zahăr şi săruri. Când este adăugată în apă, aceasta va înlocui sărurile pe care le-aţi pierdut în timpul unui episod diareic.

În cazul unui episod brusc (acut) de diaree, Loperamid Vim Spectrum va opri de obicei simptomele în decurs de 48 ore. Dacă lucrurile nu se petrec aşa, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi SIDA şi sunteţi trataţi cu Loperamid Vim Spectrum pentru diaree, dacă aveţi orice semn de balonare a abdomenului, întrerupeţi imediat tratamentul cu Loperamid Vim Spectrum şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă aveţi probleme cu ficatul; este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală atentă cât timp luaţi Loperamid Vim Spectrum.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

In special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente care încetinesc activitatea stomacului şi intestinelor (de exemplu anticolinergice), pentru că acestea pot determina un efect prea puternic al medicamentului.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă puteţi să utilizaţi Loperamid Vim Spectrum.

Se recomandă să nu utilizaţi Loperamid Vim Spectrum dacă alăptaţi, deoarece cantităţi mici din Loperamid Vim Spectrum se excretă în laptele dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Oboseala, ameţelile sau somnolenţa pot însoţi diareea. De aceea, se recomandă să fiţi precaut când conduceţi vehicule şi folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Loperamid Vim Spectrum

Loperamid Vim Spectrum conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Loperamid Vim Spectrum

Utilizaţi întotdeauna Loperamid Vim Spectrum exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze şi mod de administrare

Doza de Loperamid Vim Spectrum pe care trebuie să o utilizaţi depinde de vârsta dumneavoastră.

Puteţi utiliza Loperamid Vim Spectrum oricând în cursul zilei. Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.

Adulţi

Pentru episodul brusc (acut), administraţi 2 capsule Loperamid Vim Spectrum o dată, apoi o capsulă Loperamid Vim Spectrum, după fiecare scaun eliminat.

Dar: Nu administraţi mai mult de 8 capsule Loperamid Vim Spectrum în decurs de 24 de ore!

Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani

Pentru episodul brusc (acut) de diaree, administraţi o capsulă Loperamid Vim Spectrum, apoi continuaţi cu o capsulă Loperamid Vim Spectrum pentru fiecare scaun eliminat.

Dar: Nu administraţi mai mult de 6 capsule (3 capsule /20 kgcorp) Loperamid Vim Spectrum în decurs de 24 ore!

Dacă scaunele devin normale sau dacă nu a fost eliminat un scaun timp de 12 ore opriţi administrarea de Loperamid Vim Spectrum.

Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aţi utilizat mai mult Loperamid Vim Spectrum decât trebuie

în cazul în care utilizaţi o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: simptome neurologice (stupor, tulburări de coordonare, somnolenţă, mioză, hipertonie musculară şi deprimare respiratorie), retenţie de urină şi ileus. Copiii pot fi mult mai susceptibili decât adulţii la efectele asupra sistemului nervos.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Loperamid Vim Spectrum

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Loperamid Vim Spectrum poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000) care au fost observate: dureri abdominale, ileus, distensie abdominală, greaţă, constipaţie, vărsături, megacolon inclusiv megacolon toxic, flatulenţă şi dispepsie, erupţie trecătoare pe piele, urticarie şi prurit, ameţeli, somnolenţă.

In timpul administrării loperamidei au fost raportate cazuri izolate de:

• reacţii alergice şi, în unele cazuri, reacţii severe de hipersensibilizare, incluzând şoc anafilactic şi reacţii anafilactoide;
• edem angioneurotic şi erupţii buloase, incluzând sindrom Stevens-Johnson, eritem polimorf şi necroliză epidermică toxică;
• retenţie urinară.

Un număr dintre reacţiile adverse raportate în cursul cercetărilor clinice şi după punerea pe piaţă a loperamidei sunt în mod frecvent simptome ale sindromului diareic subiacent (disconfort/durere abdominală, greaţă, vărsături, gură uscată, oboseală, somnolenţă, ameţeli, constipaţie şi flatulenţă). Aceste simptome sunt adesea dificil de diferenţiat de reacţiile adverse ale medicamentului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Loperamid Vim Spectrum

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Loperamid Vim Spectrum după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Loperamid Vim Spectrum

• Substanţa activă este clorhidrat de loperamidă. Fiecare capsulă conţine 2 mg clorhidrat de loperamidă.
• Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei – lactoză monohidrat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; capsula (corp/cap) – gelatină, dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, Albastru Patent V (E131), Eritrozină (E127), Galben de chinolină (E104).

Cum arată Loperamid Vim Spectrum şi conţinutul ambalajului

Este disponibil în cutii cu un blister din PVC/Al a 10 capsule.

Se prezintă sub formă de capsule cu cap de culoare albastră şi corp de culoare verde, conţinând pulbere de culoare albă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

S.C. Vim Spectrum Srl.

Corunca nr.409, Jud.Mureş, cod: 547367, România

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2012.