Mucosolvan, 15 mg, gumă orală

Producător: Boehringer Ingelheim International GmbH
Substanță activa
Clorhidrat de ambroxol
Clasa ATC
R05CB
Format
gumă orală
Afecțiuni
afecţiuni bronşice acute, episoade de acutizare ale bronhopneumopatiei
Producător
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Acțiune terapeutică
măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea

Ce este Mucosolvan şi pentru ce se utilizează

Ambroxolul, principiul activ al Mucosolvan, măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.

Mucosolvan este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.

Înainte să utilizaţi Mucosolvan

Nu utilizaţi Mucosolvan

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
  • dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care să poată produce o incompatibilitate cu unul dintre ingredienţii acestui medicament (vezi de asemenea „Informaţii importante privind unele componente ale Mucosolvan”.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Mucosolvan

  • dacă aveţi afectată funcţia renală sau o boală hepatică severă: vă rugăm să contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua Mucosolvan.

Au fost raportate foarte rar reacţii medicamentoase foarte grave şi uneori care pun viaţa în pericol, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson (o afecţiune foarte gravă, în care straturile exterioare ale pielii se exfoliază) şi necroliză toxică epidermică (NTE, o reacţie la medicament în care porţiuni mari din straturile exterioare ale pielii se desprind de straturile profunde. Poate de asemenea să afecteze ochii, gura, gâtul şi brohiile) la administrarea de mucolitice, cum sunt clorhidratul de ambroxol.

Dacă observaţi modificări la nivelul pielii sau apariţia de leziuni ale mucoaselor, trebuie să consultaţi imediat medicul dumneavoastră şi să opriţi imediat administrarea de Mucosolvan, ca măsură de precauţie.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente, care să fie relevante din punct de vedere clinic.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcină

Mucosolvan nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină.

Alăptare

Mucosolvan nu este recomandat mamelor care alăpteză, deoarece clorhidratul de ambroxol se excretă în lapte.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date privind apariţia unui efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nu au fost efectuate studii privind influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Mucosolvan

O gumă orală Mucosolvan 15 mg conţine 525 mg sorbitol, adică 4,2 g sorbitol pe doza maximă zilnică recomandată (120 mg). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.

Cum să utilizaţi Mucosolvan

Luaţi întotdeauna Mucosolvan exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:

Doza recomandată este de 2 gume orale Mucosolvan (30 mg clorhidrat de ambroxol) de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic poate fi mărit prin administrarea a 2 gume orale de 4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 – 12 ani:

Doza recomandată este de 1 gumă orală de 2 -3 ori pe zi. Efectul terapeutic poate fi mărit prin administrarea unei gume orale de 4-6 ori pe zi.

Guma orală trebuie dizolvată încet în gură.

Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Mucosolvan pentru afecţiuni respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.

Mucosolvan poate fi administrat cu sau fără alimente.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Mucosolvan

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Mucosolvan, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Mucosolvan la doze recomandate şi dacă apar, se va administra tratament simptomatic.

Dacă uitaţi să utilizaţi Mucosolvan

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Mucosolvan poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: -reacţii adverse foarte frecvent raportate (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

-reacţii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane, dar la mai puţin de 1 din 10 de persoane);

-reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1.000 persoane, dar la mai puţin de 1 la 100 de persoane);

-reacţii adverse rare (apar la mai mult de 1 din 10.000 persoane, dar la mai puţin de 1 la fiecare 1000 de persoane);

-reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 la fiecare 10000 de persoane); -reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

In cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente:  modificări ale gustului

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Frecvente:    amorţirea gâtului

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente:  greaţă, amorţirea gurii şi a limbii

Mai puţin frecvente:   diaree, vărsături, indigestie, uscăciunea gurii, dureri abdominale

Cu frecvenţă necunoscută:  uscăciunea gâtului

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rare:  erupţii trecătoare pe piele, urticarie

Cu frecvenţă necunoscută: angioedem (umflarea rapidă a pielii sau a menbranelor mucoaselor, care pot produce dificultăţi în respiraţie), mâncărimi

Tulburări ale sistemului imunitar

Cu frecvenţă necunoscută: hipersensibilitate, reacţii anafilactice (care se manifestă rapid, reacţii alergice care pun viaţa în pericol) inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, colaps circulator şi umflare/tumefiere bruscă).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Mucosolvan

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Mucosolvan

  • Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol. O gumă orală conţine clorhidrat de ambroxol 15 mg.
  • Celelalte componente sunt: sorbitol soluţie, karion 83, acacia 85, ulei de mentă, ulei de eucalipt, zaharină sodică, parafină lichidă, apă purificată.

Cum arată Mucosolvan şi conţinutul ambalajului

Mucosolvan se prezintă sub formă de gume orale de culoare maroniu deschis, rotunde, cu miros şi gust de mentă

Este disponibil în

– cutii cu 2 blistere din Al/PVC a câte 10 gume orale

– cutii cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 gume orale

– cutii cu 5 blistere din Al/PVC a câte 10 gume orale

– cutii cu 10 blistere din Al/PVC a câte 10 gume orale

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173,

D-55216 Ingelheim am Rhein, Germania

Fabricantul

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Binger Straße 173,

55216 Ingelheim am Rhein, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012.

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Thai Massage, abordarea holistică pentru well-being