Bromfluex, 12 mg, comprimate

Producător: SC. BIO EEL SRL.
Substanță activa
clorhidratul de bromhexin
Clasa ATC
R05CB
Format
comprimate
Afecțiuni
tuse
Producător
S C. BIO EEL S R L.
Acțiune terapeutică
antitusivă

Este Bromfluex 12 mg comprimate şi pentru ce se utilizează

Bromfluex 12 mg comprimate face parte din grupa medicamentelor pentru tratamentul tusei, expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice.

Bromfluex 12 mg comprimate se utilizează ca fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase: bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii, pneumoconioze.

Nu utilizaţi Bromfluex 12 mg comprimate în următoarele cazuri :

  • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bromhexin sau la oricare dintre excipienţi.
  • Dacă suferiţi de afectare severă a rinichilor.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Bromfluex 12 mg comprimate

La pacienţii cu afectare severă a rinichilor şi a ficatului se va administra cu prudenţă.

Utilizarea altor medicamente

Administrarea concomitentă cu antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) favorizează pătrunderea acestora în ţesutul pulmonar.

Asocierea antitusivelor cu medicaţia expectorantă favorizează retenţia secreţiilor traheobronşice. Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice.

Utilizarea Bromfluex 12 mg împreună cu alimente şi băuturi

Nu există precizări de acest gen.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu se cunosc date suficiente privind efectul teratogen sau embriotoxic al clorhidratului de bromhexin utilizat în cursul sarcinii. Clorhidratul de bromhexin se administrează în primul trimestru de sarcină numai la recomandarea strictă a medicului. În general, nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii.

Deoarece clorhidratul de bromhexin se excretă în laptele matern, nu se recomandă administrarea în perioada alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Clorhidratul de bromhexin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Bromfluex 12 mg comprimate

Bromfluex 12 mg comprimate conţine 18 mg lactoză monohidrat pe un comprimat.

Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Bromfluex 12 mg comprimate

Utilizaţi întotdeauna Bromfluex 12 mg, comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi: doza uzuală este de un comprimat Bromfluex 12 mg comprimate (12 mg clorhidrat de bromhexin) de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta peste 10 ani: doza uzuală este de un comprimat Bromfluex 12 mg comprimate (12 mg clorhidrat de bromhexin) de 2 ori pe zi.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Bromfluex 12 mg comprimate

Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la bromhexin.

Simptomele intoxicaţiei la om nu se cunosc. In studiile la animale s-a constatat sialoree (secreţie exagerată de salivă), vărsături, hipotensiune arterială.

Terapia intoxicaţiilor

În caz de supradozaj este necesară supravegherea funcţiei circulatorii şi tratament simptomatic. Datorită toxicităţii mici nu se impun măsuri urgente de accelerare a eliminării sau de reducere a absorbţiei.

Datorită profilului farmacocinetic (volum de distribuţie mare, legare crescută de proteine), nu este utilă eliminarea prin dializă sau diureză forţată.

Dacă uitaţi să luaţi Bromfluex 12 mg comprimate

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit. Dacă încetaţi să luaţi Bromfluex 12 mg comprimate

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Clorhidratul de bromhexin este bine tolerat.

Ca toate medicamentele, Bromfluex 12 mg comprimate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse ale Bromfluex 12 mg comprimate în funcţie de frecvenţa apariţiei:

  • Foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10);
  • Frecvente: (care afectează mai mult de 1 pacient din 100 şi mai puţin de 1 pacient din 10);
  • Mai puţin frecvente: (care afectează mai mult de 1 pacient din 1000 şi mai puţin de 1 pacient din 100);
  • Rare (care afectează mai mult de 1 pacient din 10000 şi mai puţin de 1 pacient din 1000);
  • Foarte rare: (care afectează mai puţin de 1 pacient din 10000);
  • Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări ale sistemului imunitar:

  • Rare: reacţii alergice: erupţii cutanate, urticarie.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:

  • Rare: hipersecreţie bronşică
  • La pacienţii incapabili să expectoreze eficient, există riscul de obstrucţie bronşică.

Tulburări gastro-intestinale:

  • Rare: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii.

Cum se păstrează Bromfluex 12 mg comprimate

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister (după EXP.) Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Bromfluex 12 mg comprimate:

  • Substanţa activă este clorhidratul de bromhexin. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de bromhexim 12 mg.
  • Celelalte componente sunt : amidon de porumb, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc.

Cum arată Bromfluex 12 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate neacoperite, lenticulare, de culoare albă până la alb-gălbui, cu diametrul de 5 mm.

Cutie cu un blister din Al/PVC a 25 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

 

Producător

S C. BIO EEL S R L. Str. Bega Nr. 4 Târgu-Mureş, România

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

SC. BIO EEL SRL. Str. Bega Nr. 4


Târgu-Mureş, România

Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2012

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica