Miglasen, 0,7 mg / 0,18 mg, comprimate

Producător: S.C Romastru Trading SRL
Substanță activa
Pramipexol
Clasa ATC
N04BC
Format
comprimate
Afecțiuni
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson
Producător
Specifar S.A.
Acțiune terapeutică
agonişti de dopamină, stimulează receptorii de dopamină de la nivelul creierului declanşând impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la controlul mişcărilor corpului

Ce este Miglasen şi pentru ce se utilizează

Miglasen aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii de dopamină de la nivelul creierului. Stimularea receptorilor de dopamină declanşează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută la controlul mişcărilor corpului.

Miglasen este utilizat pentru:

  • tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson. El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa.

Înainte să luaţi Miglasen

Nu luaţi Miglasen

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale Miglasen (vezi pct. 6 „Informaţii suplimentare „).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Miglasen

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi (aţi avut) sau aţi manifestat orice afecţiune medicală sau simptom, în special dintre următoarele:

  • boală a rinichilor
  • halucinaţii (vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu există în realitate). Majoritatea halucinaţiilor sunt vizuale.
  • dischinezii (de exemplu, mişcări involuntare, anormale ale membrelor).

Dacă aveţi o formă avansată a bolii Parkinson şi, de asemenea, luaţi levodopa, este posibil să manifestaţi dischinezii, în perioada în care se creşte doza de Miglasen.

  • somnolenţă sau episoade de somn cu debut brusc.
  • schimbări de comportament (de exemplu, dependenţă excesivă de jocuri de noroc, obsesie a cumpărăturilor), creştere a libidoului (de exemplu creştere a dorinţei sexuale), creştere a poftei de mâncare.
  • psihoză (de exemplu, manifestări comparabile cu simptomele schizofreniei)
  • afectare a vederii.

Trebuie să faceţi consultaţii oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu Miglasen.

  • boli severe ale inimii sau ale vaselor de sânge.

Veţi avea nevoie să vă fie verificată tensiunea arterială în mod regulat, în special la începutul tratamentului. Acest lucru este necesar pentru a evita tensiunea arterială mică ortostatică (o scădere bruscă a tensiunii arteriale atunci când vă ridicaţi în picioare).

Copii şi adolescenţi

Miglasen nu este recomandat pentru utilizare la copii sau adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Acest lucru include medicamente, preparate din plante medicinale, produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v-au fost eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să evitaţi să luaţi Miglasen împreună cu medicamente antipsihotice.

Vă rugăm să aveţi grijă dacă luaţi următoarele medicamente:

  • cimetidină (pentru tratamentul acidităţii în exces din stomac şi al ulcerului gastric)
  • amantadină (care poate fi utilizată în tratamentul bolii Parkinson)
  • mexiletină (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii, o afecţiune cunoscută sub numele de aritmie ventriculară).

Dacă luaţi levodopa, se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu Miglasen.

Trebuie să fiţi atenţi dacă luaţi orice medicament care vă calmează (are un efect sedativ) sau dacă consumaţi băuturi alcoolice. In aceste cazuri, Miglasen poate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizarea Miglasen cu alimente şi băuturi

Trebuie să fiţi atenţi dacă consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Miglasen. Miglasen poate fi utilizat cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă.

Sarcina şi alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuaţi să luaţi Miglasen.

Nu se cunosc efectele Miglasen asupra fătului. Ca urmare, nu luaţi Miglasen dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest tratament.

Miglasen nu trebuie utilizat în perioada alăptării. Miglasen poate să determine reducerea cantităţii de lapte produse. De asemenea, poate trece în lapte şi astfel poate să ajungă la copilul dumneavoastră. Dacă utilizarea Miglasen este absolut necesară, alăptarea trebuie întreruptă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Miglasen poate produce halucinaţii (vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu există în realitate). Dacă sunteţi afectat în acest sens, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Miglasen a fost asociat cu somnolenţă şi episoade de somn cu debut brusc, în special la pacienţii cu boală Parkinson. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru.

Cum să luaţi Miglasen

Luaţi întotdeauna Miglasen exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Puteţi să luaţi Miglasen cu sau fără alimente. înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă.

Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale.

In prima săptămână, doza uzuală este de 1 comprimat Miglasen 0,088 mg de trei ori pe zi (echivalentul unei doze de 0,264 mg pe zi):

 

1 săptămână

Număr de comprimate

1 comprimat Miglasen 0,088 mg de trei ori pe zi

Doză zilnică totală (mg)

0,264

Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la intervale de 5 – 7 zile, până când se obţine controlul simptomelor (tratamentul de întreţinere).

 

a 2 a săptămână

a 3 a săptămână

Număr de comprimate

  1. comprimat Miglasen 0,18 mg de trei ori pe zi

SAU

  1. comprimate Miglasen 0,088 mg de trei ori pe zi
  1. comprimat Miglasen 0,35 mg de trei ori pe zi

SAU

  1. comprimate Miglasen 0,18 mg de trei ori pe zi

Doză zilnică totală (mg)

0,54

1,1

Doza uzuală de întreţinere este de 1,1 mg pe zi. Cu toate acestea, este posibil să fie necesară o creştere şi mai mare a dozei. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la un maxim de 3,3 mg pramipexol pe zi. Este posibilă şi administrarea unei doze de întreţinere mai mici, de trei comprimate Miglasen 0,088 mg pe zi.

 

Doză minimă de întreţinere

Doză maximă de întreţinere

Număr de comprimate

1 comprimat Miglasen 0,088 mg de trei ori pe zi

1 comprimat Miglasen 1,1 mg de trei ori pe zi

Doză zilnică totală (mg)

0,264

3,3

Pacienţi cu boli ale rinichilor

Dacă aveţi boală a rinichilor moderată sau severă, medicul vă va recomanda o doză mai mică. în acest caz, este posibil să luaţi comprimatele doar o dată sau de două ori pe zi. Dacă aveţi boală a rinichilor moderată, doza iniţială obişnuită este de 1 comprimat Miglasen 0,088 mg de două ori pe zi. Dacă aveţi boală a rinichilor severă, doza iniţială obişnuită este de 1 comprimat Miglasen 0,088 mg pe zi.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Miglasen

Dacă aţi luat în mod accidental prea multe comprimate,

  • trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau să mergeţi imediat la departamentul de primiri urgenţe al celui mai apropiat spital pentru consult.
  • puteţi manifesta vărsături, agitaţie sau oricare dintre reacţiile adverse care sunt descrise la punctul 4 (Reacţii adverse posibile).

Dacă uitaţi să luaţi Miglasen

Nu vă îngrijoraţi. Lăsaţi deoparte complet aceea doză şi luaţi-vă următoarea doză la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Miglasen

Nu încetaţi să luaţi Miglasen, fără să vorbiţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă trebuie să încetaţi să luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat. Acest lucru micşorează riscul de agravare al simptomelor.

Dacă aveţi boala Parkinson, nu trebuie să întrerupeţi brusc tratamentul cu Miglasen. O întrerupere bruscă poate determina apariţia unei afecţiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign, care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră. Simptomele includ:

  • achinezie (absenţă a mişcărilor musculare)
  • rigiditate musculară
  • febră
  • tensiune arterială instabilă
  • tahicardie (creştere a frecvenţei bătăilor inimii)
  • confuzie
  • reducere a nivelului de conştienţă (de exemplu comă)

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Miglasen poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Evaluarea acestor reacţii adverse se bazează pe următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10

Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate estimată din datele disponibile

Dacă aveţi boala Parkinson, puteţi manifesta următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente:

  • dischinezie (de exemplu mişcări involuntare, anormale ale membrelor)
  • somnolenţă
  • ameţeli
  • greaţă (senzaţie de rău)
  • hipotensiune arterială (tensiune arterială mică)

Frecvente:

  • impulsul de a se comporta în mod neobişnuit
  • halucinaţii (vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu există în realitate)
  • confuzie
  • oboseală (slăbiciune)
  • lipsă de somn (insomnie)
  • exces de lichid, mai ales la nivelul picioarelor (edem periferic)
  • durere de cap
  • vise neobişnuite
  • constipaţie
  • nelinişte
  • amnezie (tulburări de memorie)
  • tulburări de vedere
  • vărsături (stare de rău)
  • pierdere în greutate

Mai puţin frecvente:

  • paranoia (de exemplu frică excesivă pentru propria persoană)
  • delir
  • somnolenţă excesivă în timpul zilei şi episoade de somn cu debut brusc
  • hiperchinezie (creştere a numărului de mişcări şi imposibilitate de a sta liniştit)
  • creştere în greutate
  • creştere a apetitului sexual (de exemplu libido crescut)
  • reacţii alergice (de exemplu erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, reacţie de hipersensibilitate)
  • leşin
  • dependenţă patologică de jocuri de noroc, în special atunci când luaţi doze mari de Miglasen
  • hipersexualitate
  • dorinţă compulsivă/necontrolată pentru cumpărături
  • dispnee (dificultate la respiraţie)
  • pneumonie (infecţie a plamânilor)

Cu frecvenţă necunoscută:

  • creştere a poftei de mâncare (apetit alimentar exagerat, hiperfagie)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Miglasen

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Miglasen după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Miglasen

Substanţa activă este pramipexolul.

Fiecare comprimat Miglasen 0,7 mg conţine pramipexol bază 0,7 mg (corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0 mg).

Fiecare comprimat Miglasen 0,18 mg conţine pramipexol bază 0,18 mg (corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25 mg).

Celelalte componente sunt: manitol, amidon de porumb, amidon de porumb cu umiditate scăzută, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză.

Cum arată Miglasen şi conţinutul ambalajului

Miglasen 0,7 mg comprimate

Comprimate rotunde, plate, de culoare albă, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe.

Miglasen 0,18 mg comprimate

Comprimate oblongi, biconvexe, de culoare albă, prevăzute cu o linie mediană pe ambele feţe.

Miglasen este disponibil în cutii cu 3 blistere a câte 10 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C Romastru Trading SRL

Str. Biharia, nr. 67-77, sector 1, Bucureşti,

România

Fabricantul

Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str. 12351 Ag. Varvara Atena, Grecia

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2011.

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. SC TITLURI QUALITY S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Cel mai nou articol Video: