Flutasin 250 mg, comprimate

Producător: Actavis S.R.L.
Substanță activa
Flutamidă
Clasa ATC
L02BB
Format
comprimate
Afecțiuni
cancer de prostata
Producător
Actavis S.R.L.
Acțiune terapeutică
antagonist LHRH

Ce este Flutasin şi pentru ce se utilizează

Flutasin este un medicament antiandrogenic utilizat în tratamentul cancerului de prostată singur sau în asociere cu alte medicamente, denumite agonişti LHRH. Schema de tratament va fi stabilită de medicul dumneavoastră în funcţie de stadiul bolii dumneavoastră.

Înainte să utilizaţi Flutasin

Nu utilizaţi Flutasin

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la flutamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Flutasin.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Flutasin

înainte de a utiliza acest medicament, medicul dumneavoastră trebuie să ştie:

  • dacă aveţi boli de ficat sau rezultate anormale ale testelor funcţiei hepatice;
  • dacă aveţi boli de inimă.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Unele medicamente, dacă sunt luate în acelaşi timp cu Flutasin, pot influenţa modul de acţiune al acestuia sau Flutasin poate influenţa modul de acţiune al medicamentelor respective. Informaţi medicul dacă luaţi unul din următoarele medicamente:

  • warfarină sau alte anticoagulante orale (deoarece în timpul tratamentului cu flutamidă pe termen lung este necesară monitorizarea regulată a timpului de protrombină şi scăderea corespunzătoare a dozei de anticoagulant);
  • teofilină sau medicamente hepatotoxice (deoarece s-ar putea să fie necesar să se modifice doza de Flutasin);
  • leuprolid (agonist de LHRH).

Utilizarea Flutasin cu alimente şi băuturi

În timpul tratamentului cu Flutasin trebuie evitat consumul excesiv de băuturi alcoolice.

Sarcina şi alăptarea

Nu este cazul, deoarece flutamida nu se administrează la femei.

Pe durata tratamentului cu flutamidă, pacienţii trebuie să utilizeze măsuri contraceptive.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă vă simţiţi obosit, slăbit, confuz, aveţi tulburări de vedere sau ameţeli, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Flutasin

Flutasin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Flutasin

Utilizaţi întotdeauna Flutasin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 1 comprimat (250 mg) de trei ori pe zi, administrat la interval de 8 ore, în timpul meselor.

Nu există experienţă privind utilizarea la copii. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Flutasin

Este important să luaţi doza prescrisă. Dacă luaţi mai mult decât această doză, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţe al celui mai apropiat spital. Din studiile la animale cu flutamidă, semnele de supradozaj sunt: sedare, hipoactivitate, încetinirea respiraţiei, ataxie (tulburare a coordonării mişcărilor voluntare), anorexie (lipsa apetitului alimentar), vărsături, lacrimaţie, piloerecţie, methemoglobulinemie.

Dacă uitaţi să utilizaţi Flutasin

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Flutasin

Medicul dumneavoastră va decide când trebuie să încetaţi tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Flutasin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa cu care apar, astfel:

  • foarte frecvente la mai mult de un pacient din 10;
  • frecvente                    la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi;
  • mai puţin frecvente la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1din 100 pacienţi;
  • rare                            la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi;
  •  foarte rare                      la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi, cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Când flutamida a fost administrată în monoterapie s-au observat următoarele reacţii: Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Reacţii adverse foarte frecvente: mărirea sânilor la barbaţi şi/sau sensibilitatea mamară şi scurgeri spontane de lapte.

Reacţii adverse mai puţin frecvente: micronoduli la nivelul sânilor.

Reacţiile adverse rare: tulburări ale aparatului genital (scăderea libidoului şi a numărului de spermatozoizi).

Tumori benigne, maligne şi nespecificate (incluzând chisturi şi polipi) Reacţii adverse foarte rare: două cazuri de cancer de sân la bărbaţi.

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Reacţii adverse frecvente: creşterea poftei de mâncare.

Reacţii adverse rare: diminuarea sau pierderea poftei de mâncare.

Tulburări psihice

Reacţii adverse frecvente: lipsa somnului.

Reacţii adverse rare: anxietate (sentiment de pericol iminent şi nedeterminat, însoţit de o stare de rău şi de agitaţie), depresie.

Tulburări gastro-intestinale

Reacţii adverse frecvente: diaree, greaţă, vărsături.

Reacţii adverse rare: dureri de stomac similare cu cele din ulcerul gastric, senzaţie de arsură în capul pieptului, constipaţie.

Tulburări hepatobiliare

Reacţii adverse frecvente: hepatită.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Reacţii adverse frecvente: oboseală.

Reacţii adverse rare: edeme (tumefacţii), durere de cap, slăbiciune, indispoziţie, stare de rău, senzaţie de sete şi dureri în piept.

Investigaţii diagnostice

Reacţii adverse frecvente: creşterea tranzitorie a valorilor serice ale transaminazelor hepatice.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută: creşterea valorilor serice ale testosteronului la începutul tratamentului.

Reacţii vasculare

Reacţii adverse rare: bufeuri.

Infecţii şi infestări

Reacţii adverse rare: dezvoltarea infecţiei cu herpes-zoster. Tulburări hematologice şi limfatice

Reacţii adverse rare: infiltrarea şi acumularea de lichide în ţesuturi, apariţia sub piele a unor pete sanguine roşii-violacee, relativ întinse, care nu se decolorează la apăsare.

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacţii adverse rare: un sindrom asemănător lupusului eritematos sistemic.

Tulburări ale sistemului nervos

Reacţii adverse rare: ameţeli, dureri de cap.

Tulburări oculare

Reacţii adverse rare: vedere înceţoşată.

Tulburări cutanate şi a ţesutului subcutanat

Reacţii adverse rare: mâncărime a pielii, echimoze (vânâtăi).

Reacţii adverse foarte rare: sensibilitate la lumină.

Când flutamida a fost administrată în asociere cu agonişti LHRH s-au observat următoarele reacţii: Tulburări gastro-intestinale

Reacţii adverse foarte frecvente: diaree, greaţă, vărsături. Reacţii adverse rare: dureri abdominale.

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Reacţii adverse foarte frecvente: scăderea libidoului, impotenţă. Reacţii adverse frecvente: mărirea sânilor la bărbaţi.

Tulburări hepatobiliare

Reacţii adverse mai puţin frecvente: hepatită.

Reacţii adverse rare: afectarea funcţiei ficatului, icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor). Reacţii adverse foarte rare: icter colestatic, encefalopatie hepatică, necroză hepatică, cazuri de afectare severă a ficatului cu urmări letale.

Tulburări hematologice şi limfatice

Reacţii adverse rare: anemie, leucopenie, trombocitopenie.

Reacţii adverse foarte rare: anemie hemolitică, anemie macrocitară, methemoglobinemie, sulfhemoglobinemie.

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Reacţii adverse rare: diminuarea sau pierderea poftei de mâncare.

Reacţii adverse foarte rare: hiperglicemie (conţinut ridicat de zahăr în sânge), agravarea diabetului zaharat.

Tulburări psihice

Reacţii adverse rare: anxietate (sentiment de pericol iminent şi nedeterminat, însoţit de o stare de rău şi de agitaţie), depresie.

Tulburări ale sistemului nervos

Reacţii adverse rare: senzaţie de amorţeală, confuzie, nervozitate. Tulburări vasculare

Reacţii adverse foarte frecvente: bufeuri. Reacţii adverse rare: tensiune arterială crescută. Reacţii cu frecvenţă necunoscută: tromboembolism.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Reacţii adverse rare: simptome neuromusculare.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Reacţii adverse rare: simptome urogenitale (durere la urinare, modificări ale frecvenţei la urinat).

Reacţii adverse foarte rare: modificări de culoare a urinei spre portocaliu – chihlimbar sau galben- verzui.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Reacţii adverse rare: edeme (tumefacţii), iritaţie la locul injectării.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Reacţii adverse foarte rare: simptome la nivelul plămânilor (de exemplu dispnee, ce înseamnă dificultate în respiraţie), afecţiuni interstiţiale ale plămânilor.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Reacţii adverse rare: erupţii trecătoare pe piele.

Reacţii adverse foarte rare: sensibilitate la lumină, roseaţa pe piele, ulcer (pierdere de substantă la nivelul pielii sau mucoaselor fără a se cicatriza spontan), erupţii buloase, necroliză epidermică toxică (erupţii pe piele sau descuamarea pielii care frecvent debutează cu pete roşii, pruriginoase la nivelul feţei, braţelor şi picioarelor asociate cu febră crescută şi dureri articulare).

Investigaţii diagnostice

Reacţii adverse foarte rare: valori crescute ale ureei şi creatininei în sânge.

După comercializarea flutamidei au fost raportate, cu frecvenţă necunoscută, cazuri de insuficienţă renală acută, nefrită interstiţială, şi ischemie miocardică.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat, dacă prezentaţi oricare din următoarele simptome: îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, mâncărime a pielii, urină închisă la culoare, durere în regiunea abdominală antero-laterală, slăbiciune, diminuarea sau pierderea poftei de mâncare, greaţă sau vărsături repetate, simptome similare gripei.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Flutasin

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Flutasin după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Flutasin

  • Substanţa activă este flutamida. Fiecare comprimat conţine flutamidă 250 mg.
  • Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (200 mesh), amidon de porumb, laurilsulfat de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Cum arată Flutasin şi conţinutul ambalajului

Comprimate biconvexe, rotunde, neacoperite, de culoare galben-pal

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 30 comprimate Cutie cu un flacon din sticlă brună a 90 comprimate


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Actavis S.R.L.

B-dul Ion Mihalache nr. 11, sector 1, cod 011171,

Bucureşti

România

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2011

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă