Davia, 5 mg / 10 mg, comprimate filmate

Producător: Terapia S.A.
Substanță activa
Clorhidrat de donepezil
Clasa ATC
N06DA
Format
comprimate filmate
Afecțiuni
simptome ale demenţei, la persoanele diagnosticate cu boală Alzheimer
Producător
Terapia S.A.
Acțiune terapeutică
inhibitori ai acetilcolinesterazei

Ce este Davia şi pentru ce se utilizează

Davia aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori ai acetilcolinesterazei.

Davia se utilizează în tratamentul simptomelor demenţei, la persoanele diagnosticate cu boală Alzheimer, forma uşoară până la moderat severă.

Înainte să utilizaţi Davia

Nu utilizaţi Davia

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la

  • clorhidrat de donepezil sau
  • derivaţi piperidinici, care sunt substanţe asemănătoare donepezilului Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Davia

Dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii, dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră, trebuie să informaţi medicul sau farmacistul.

  • ulcer gastric sau duodenal;
  • convulsii, tremor şi mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor. Donepezilul poate avea potenţialul să determine convulsii.
  • boală a inimii, de exemplu „boala de nod sinusal” sau orice alte tulburări cardiace ale conducerii supraventriculare sau bătăi cardiace lente.

Donepezilul poate încetini frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră.

  • astm bronşic sau alte boli de lungă durată ale plămânilor;
  • probleme ale ficatului sau hepatită;
  • urinare cu dificultate;
  • intervenţie chirurgicală planificată, care necesită anestezie generală.

Vă rugăm să-l informaţi pe medicul anestezist, deoarece donepezilul poate accentua relaxarea musculară, în timpul anesteziei.

  • tratament în curs cu anumite medicamente împotriva durerii care, de asemenea, reduc inflamaţia, denumite medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, cum sunt acidul acetilsalicilic, diclofenacul sau ibuprofenul.

Copiii şi adolescenţii

Davia nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Următoarele medicamente pot influenţa efectul Davia sau pot fi influenţate de către acesta:

  • eritromicină, un antibiotic;
  • ketoconazol şi itraconazol, medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice;
  • succinilcolină, un relaxant muscular;
  • fluoxetină, un antidepresiv aparţinând unui grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei;
  • fenitoină şi carbamazepină, medicamente pentru tratamentul epilepsiei;
  • rifampicină, utilizată pentru tratamentul tuberculozei;
  • chinidină şi beta-blocante, medicamente pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale inimii;
  • anestezice generale de tipul succinilcolinei;
  • alte medicamente care acţionează ca blocante neuromusculare sau ca agonişti colinergici sau care au o acţiune anticolinergică.

Utilizarea Davia cu alimente şi băuturi

Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Davia, deoarece acest lucru poate reduce eficacitatea medicamentului.

Sacina şi alăptarea

  • Nu utilizaţi Davia dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că aţi putea fi gravidă.

  • Nu alăptaţi în timp ce utilizaţi Davia.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nu efectuaţi aceste activităţi, decât dacă medicul dumneavoastră a confirmat că le puteţi efectua în condiţii de siguranţă.

Acest medicament poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, mai ales la începutul tratamentului şi la creşterea dozei. Dacă aveţi aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Davia

Davia conţine lactoză monohidrat.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Davia

Utilizaţi întotdeauna Davia comprimate filmate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este:

Pacienţi adulţi şi vârstnici:

<pentru comprimatele de 5 mg>

  • Doza iniţială: 1 comprimat filmat, în fiecare seară;
  • După o lună: se poate creşte doza la 2 comprimate filmate, în fiecare seară;
  • Doza maximă: 2 comprimate filmate, în fiecare seară.

<pentru comprimatele de 10 mg>

• Doza iniţială: % comprimat filmat, în fiecare seară;

• După o lună: se poate creşte doza la 1 comprimat filmat, în fiecare seară;

• Doza maximă: 1 comprimat filmat, în fiecare seară

Nu vă modificaţi doza, fără recomandarea medicului dumneavoastră.

Pacienţi cu disjuncţii ale rinichilor

Puteţi lua doza uzuală, aşa cum este descris mai sus. Nu este necesară nicio modificare.

Pacienţi cu disjuncţii uşoare până la moderate ale ficatului

Medicul dumneavoastră vă va verifica toleranţa la Davia, înainte de creşterea dozei.

Pacienţi cu disjuncţii severe ale ficatului

Medicul dumneavoastră va decide dacă Davia este adecvat pentru dumneavoastră. Mod de administrare

Luaţi comprimatele filmate seara, înainte de a merge la culcare, independent de orarul meselor. Înghiţiţi comprimatele filmate cu ajutorul unui pahar cu apă.

Durata utilizării

Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului. Sunt necesare verificări regulate, pentru revizuirea tratamentului şi evaluarea simptomelor.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Davia

Dacă aţi luat prea multe comprimate filmate din Davia, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate, acest prospect şi/sau cutia medicamentului, pentru a arăta medicului ce aţi luat.

Semnele de supradozaj care necesită asistenţă medicală imediată sunt:

  • greaţă severă;
  • vărsături;
  • salivaţie;
  • transpiraţie;
  • bătăi rare ale inimii;
  • tensiune arterială scăzută;
  • deprimare respiratorie;
  • colaps şi convulsii;
  • slăbiciune musculară accentuată.

Dacă uitaţi să utilizaţi Davia

Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat filmat de Davia, luaţi un comprimat filmat în ziua următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul timp de mai mult de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alte medicamente.

Dacă încetaţi să utilizaţi Davia comprimate filmate

Nu încetaţi să utilizaţi comprimatele filmate, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă tratamentul este întrerupt, rezultatele pozitive ale tratamentului se pot reduce treptat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Davia poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În majoritatea cazurilor acestea dispar, fără a fi necesară întreruperea tratamentului.

Reacţiile adverse raportate, clasificate în funcţie de frecvenţă, sunt:

Foarte frecvente, apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori

  • diaree;
  • greaţă;
  • durere de cap.

Frecvente, apar la 1până la 10 din 100 de utilizatori

  • răceală obişnuită;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • halucinaţii, agitaţie, comportament agresiv-în acest caz, medicul dumneavoastră poate reduce doza sau poate întrerupe tratamentul cu Davia.
  • leşin, ameţeli, dificultate la adormire;
  • vărsături, tulburări abdominale;
  • erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi;
  • crampe musculare;
  • incontinenţă urinară;
  • oboseală, durere;
  • accidente.

Mai puţin frecvente, apar la 1până la 10 din 1000 de utilizatori

  • convulsii;
  • bătăi rare ale inimii;
  • sângerare gastro-intestinală, ulcere gastrice şi duodenale;
  • creştere minoră a concentraţiei din sânge a unei enzime, creatinkinaza.

Rare, apar la 1 până la 10 din 10000 de utilizatori

  • tremor, rigiditate sau mişcări necontrolate, mai ales ale feţei şi limbii, dar şi la nivelul membrelor;
  • bloc cardiac, cunoscut ca bloc sinoatrial sau atrioventricular;
  • tulburări ale ficatului, incluzând hepatită-în acest caz, medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul cu Davia.

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Davia

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Davia după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

Informaţii suplimentare

Ce conţine Davia

  • Substanţa activă este clorhidratul de donepezil.

Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg. Fiecare comprimat filmat conţine conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.

  • Celelalte componente sunt:

Nucleu

Lactoză monohidrat

Amidon de porumb

Hidroxipropilceluloză

Celuloză microcristalină (PH 112)

Amidonglicolat de sodiu (tip A)

Stearat de magneziu

Film

Hipromeloză 5 cP Dioxid de titan (E 171) Macrogol Talc

Oxid galben de fer (E 172)

Cum arată Davia şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de Davia 5 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, inscripţionate cu „RC25″ pe una dintre feţe.

Comprimatele filmate de Davia 10 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, inscripţionate cu „RC26″ pe una dintre feţe.

Davia este disponibil în

Cutii cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Sau

Cutii cu 3 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Terapia S.A.

Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România

Producător

Terapia S.A.

Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România

Acest prospect a fost aprobat în August 2008.

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica