ACTOVEGIN, drajeuri, 200 mg

Producător: Nycomed Austria GmbH
Substanță activa
hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel
Clasa ATC
A16AXN
Format
drajeuri
Afecțiuni
tulburări circulatorii, tulburări trofice cerebrale
Producător
Nycomed Austria GmbH
Acțiune terapeutică
imbunatateste utilizarea oxigenului, favorizeaza aportul nutritiv sporit la nivel celular

Compoziţie

Un drajeu conţine hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel 200 mg şi excipienţi: nucleu – celuloză microcristalină, povidonă (K 90), stearat de magneziu, talc; film gastrorezistent – dietilftalat, ftalat de hipromeloză; strat de drajefiere – zahăr, dioxid de titan (E 171), galben de quinolină (E 104), povidonă (K 30), macrogol 6000, gumă arabică, talc, ceară montanglicol.

Grupa farmacoterapeutică

Indicaţii terapeutice

Tratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale.

Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii şi trofice cerebrale.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

Dacă există contraindicaţii sau apar reacţii adverse, trebuie informat medicul. De asemenea, trebuie informat medicul în cazul apariţiei sarcinii în timpul tratamentului cu Actovegin.

Interacţiuni

Nu s-au observat până în prezent.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

În timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicaţiile medicului. Actovegin poate fi administrat in timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Actovegin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

În absenţa recomandărilor medicale, doza recomandată este de 1-2 drajeuri Actovegin (200­400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel), administrate oral, înaintea mesei, cu un pahar cu apă.

Doza maximă recomandată este de 6 drajeuri Actovegin (1200 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel).

Actovegin poate fi administrat o perioadă de 4-6 săptămâni.

Supradozaj

Nu sunt disponibile date.

Reacţii adverse

În rare cazuri, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu erupţii cutanate, senzaţie de căldură, febră, şoc).

Dozele mari pot determina tulburări gastrice.

Informatii suplimentare

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 30 drajeuri. Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 50 drajeuri. Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 100 drajeuri.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Nycomed Austria GmbH

Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Producător

Nycomed Austria GmbH, Austria

Data ultimei verificări a prospectului Septembrie 2004

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.

Vezi în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Conf. univ. dr. Cristian Surcel: adenom versus cancer de prostată