Xilină, 100 mg/10 ml, soluţie injectabilă, 1%

Producător: S.C. Sicomed S.A
Substanță activa
clorhidrat de lidocaină
Clasa ATC
N01BB
Format
soluţie injectabilă
Afecțiuni
anestezie locală prin infiltraţie, anestezie regională: caudală, peridurală, tronculară, a plexurilor nervoase, infiltraţie peri- sau intraarticulară, infiltraţie simpatică, tratamentul de urgenţă al aritmiilor ventriculare periculoase
Producător
S.C. Sicomed S.A
Acțiune terapeutică
anestezice locale, amide, terapia cordului; antiaritmice casa IB

Compoziţie

Compoziţie

O fiolă (10 ml) soluţie injectabilă conţine clorhidrat de lidocaină 100 mg şi excipienţi: clorură de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: -anestezice locale, amide – terapia cordului; antiaritmice casa IB

Indicaţii şi contraindicaţii

Indicaţii terapeutice

Anestezie locală prin infiltraţie.

Anestezie regională: caudală, peridurală, tronculară, a plexurilor nervoase.

Infiltraţie peri- sau intraarticulară.

Infiltraţie simpatică.

Tratamentul de urgenţă al aritmiilor ventriculare periculoase în special la pacienţii cu infarct acut de miocard, în cadrul chirurgiei cardiace sau care survin în cadrul cateterismului.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la lidocaină sau la alte anestezice locale cu structură amidică. Porfirie.

Epilepsie necontrolată corespunzător prin tratament. Antecedente de hipertermie malignă. Contraindicaţii proprii tehnicii de anestezie.

Tulburări de conducere atrioventriculare care necesită stimulare electrosistolică permanentă, nerealizată încă.

Precauţii

Trebuie utilizată doza adecvată, precum si concentratia cea mai mică posibil, pentru fiecare caz în parte.

Utilizarea lidocainei necesită anamneză atentă în ceea ce priveşte antecedentele alergice, medicaţia concomitentă şi efectuarea unui test cu 5-10% din doză (preferabil asociată cu adrenalina, deoarece injectarea intravasculara a adrenalinei poate fi recunoscută după creşterea de scurtă durată a ritmului cardiac).

Se recomandă administrarea prin injectare lentă, cu aspiraţie frecventă, pentru a se evita injectarea intravasculară rapidă accidentală, care poate fi urmată de reacţii toxice.

Este necesară monitorizarea EKG şi tensională în timpul administrării intravenoase. În caz de efecte cardiovasculare, respiratorii sau nervos centrale severe, trebuie să fie imediat disponibil echipament de resuscitare si medicatie adecvata. Dacă aceste efecte apar, lidocaina se întrerupe.

Dacă este necesar se efectuează premedicaţie cu benzodiazepine în cazul anesteziei locale iar in cazul celei regionale trebuie să fie disponibile medicamente cu proprietăţi anticonvulsivante, miorelaxante, atropină şi vasopresoare.

Interacţiuni şi atenţionări speciale

Interacţiuni

– cimetidina- creşte concentraţia plasmatică a lidocainei, cu posibilitatea apariţiei reacţiilor adverse neurologice şi cardiace (prin inhibarea metabolizării hepatice a lidocainei). Se va supraveghea clinic şi electrocardiografic pacientul;

  • beta-blocante (propranolol, metoprolol, nadolol)- cresc concentraţia plasmatică a lidocainei, cu creşterea riscului de reacţii adverse neurologice şi cardiace. Se va supraveghea clinic şi electrocardiografic pacientul;
  • digitalice- este necesară prudenţă în cazul asocierii, din cauza riscului de bradicardie severă şi tulburări de conducere.
  • epinefrină, norepinefrină- potentarea efectelor cardiace ale lidocainei.
  • suxametoniu- lidocaina prelungeste actiunea suxametoniului.

Atenţionări speciale

Nu se recomandă injectarea locală prin infiltraţie în zone inflamate sau infectate.

Tehnicile de anestezie locală nu sunt recomandate la pacienţii trataţi cu anticoagulante.

Se impune prudentă la pacientii cu epilepsie, insuficientă cardiacă congestivă, boli renale severe, tulburări de conducere atrioventriculară, deprimare respiratorie.

Clorhidratul de lidocaină este metabolizat la nivel hepatic. În cazul insuficienţei hepatice, dozele de anestezic trebuie sa fie scăzute.

Având în vedere reacţii adverse cardiovasculare, în cazul insuficienţei cardiace dozele trebuie să fie limitate.

La pacienţi cu regim hiposodat sau desodat trebuie sa fie luat ăn considerare conţinutul de clorură de sodiu.

Sarcina şi alăptarea

Nu se utilizează pentru anestezia prin bloc paracervical datorită afectării neonatale (hipertonie-hipoxie).

Nu există date disponibile privind teratogenitatea la animale.

Nu s-au raportat efecte malformative sau fetotoxice în cazul administrării produsului medicamentos la gravide. Cu toate acestea sunt necesare studii epidemiologice pentru a putea exclude acest risc la gravide.

Prin urmare, se recomandă administrarea lidocainei în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.

Nu există suficiente date privind excreţia lidocainei în lapte. Se recomandă precauţie în cazul administrării la femeile care alăptează.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Lidocaina poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

În timpul anesteziei locale prin infiltraţie, administrarea trebuie realizată sub supravegherea unui medic cu experienţă în anestezia loco-regională.

Doza şi concentraţia soluţiei injectabile de lidocaină variază în funcţie de indicaţia clinică, de vârstă şi de starea clinică a pacientului.

Adulţi

Anestezie locală prin infiltraţie, infiltraţie peri- sau intraarticulară

Doza maximă nu trebuie să depăşească 200 mg clorhidrat de lidocaină (2 ml soluţie injectabilă Xilină 100 mg/10 ml).

Anestezie regională (caudală, peridurală, tronculară, plexală)

Doza maximă nu trebuie să depăşească 400 mg clorhidrat de lidocaină (2 ml soluţie injectabilă Xilină 100 mg/10 ml). În obstetrică, pentru anestezia peridurală se recomandă reducerea dozelor la jumătate.

  • Anestezie tronculara:

Blocajul plexului brahial: concentraţie 1%, 200-350 mg (20-35 ml);

Segment intercostal: concentraţie 1%, 30-50 mg (3-5 ml);

Paracervical (bilateral): concentraţie 1%, 80-100 mg (8-10 ml); nu se va repeta la un interval mai mic de 90 de minute;

Paravertebral: concentraţie 1%, 30-50 mg (3-5 ml);

Pudendal (bilateral): concentraţie 1%, 100 mg (10 ml);

  • Blocajul nervilor simpatici:

Blocaj cervical: concentraţie 1%, 50 mg (5 ml);

Blocaj lombar: concentraţie 1%, 50-100 mg (5-10 ml);

  • Anestezie epidurală:

Lombar: analgezie – concentraţie 1%, 250-300 mg (25-30 ml);

Toracic: concentraţie 1%, 200-300 mg (20-30 ml);

Caudal: analgezie obstetricală – soluţie 1%, 200-300 mg (20-30 ml);

In cazul anesteziei epidurale continue, dozele maxime nu se vor repeta la un interval mai mic de 90 de minute;

Infiltraţie peri- sau intraarticulară şi infiltraţie simpatică:

Doza maximă nu trebuie să depăşească 200 mg clorhidrat de lidocaină.

Copii

Se recomandă utilizarea celor mai mici concentraţii posibile. Pentru anestezia locală prin infiltraţie şi anestezia regională (caudală, peridurală, tronculară, plexală: doza maximă recomandată este de 2-7 mg/kg, în funcţie de doza utilizată.

Antiaritmic:

Aritmii ventriculare considerate periculoase:

Dozele recomandate sunt de 1-1,5 mg clorhidrat de lidocaină/kg, administrate i.v. sub monitorizare EKG, cu o rată de 25-50 mg clorhidrat de lidocaină/minut; daca efectul nu apare în 5 minute, se poate repeta doza, până la o doză maximă de 200-300 mg clorhidrat de lidocaină într-o oră. La pacienţii la care aritmia are tendinţă la recurenţă sau care nu pot primi antiaritmice oral, se poate administra lidocaină sub formă de perfuzie intravenoasa continua, cu o rată de 1-4 mg clorhidrat de lidocaină/minut (20-50 mcg clorhidrat de lidocaină/kg şi minut), de asemenea, sub monitorizare EKG. Perfuzia trebuie întreruptă imediat ce ritmul cardiac de bază al pacientului este stabilizat sau la primele semne de toxicitate. Rareori este necesar ca perfuzia sa continue mai mult de 24 de ore. Imediat ce este posibil, trebuie să se treacă la terapie antiaritmică orală.

Copii: experienţa este limitată.

Vârstnici: poate fi necesară reducerea dozelor în funcţie de vârstă şi condiţia fizică.

Incompatibilităţi

Xilina este incompatibilă în soluţiile alcaline – săruri de sodiu ale următoarelor substanţe: cefazolină, fenitoină, sulfadiazină, metohexitonă; cu bicarbonat de sodiu, amfotericină, trometamol.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa

Se recomandă a se utiliza imediat după deschiderea fiolelor sau după prepararea soluţiei perfuzabile.

Reacţii adverse şi supradozaj

Reacţii adverse

În majoritatea cazurilor, reactiile adverse indică supradozajul.

  • Sistem nervos central: nervozitate, excitaţie psihomotorie, tremor, nelinişte, nistagmus, logoree, cefalee şi greaţă; aceste semne necesită supraveghere atentă pentru a preveni agravarea: convulsii, apoi deprimare nervos-centrală.
  • Aparat respirator: tahipnee, apnee.
  • Sistem cardiovascular: tahicardie, bradicardie, deprimare cardiovasculară, hipotensiune arterială, care poate evolua spre colaps, tulburări de ritm (extrasistole ventriculare, fibrilaţie ventriculară) şi tulburări de conducere (bloc atrio-ventricular). Aceste manifestări pot duce la stop cardiac.

Supradozaj

Supradozajul sau injectarea intravenoasă rapidă accidentală determină concentraţii plasmatice mari responsabile de efecte toxice neurologice şi cardiovasculare. Acidoza şi hipoxia pacientului pot creşte riscul şi severitatea reacţiilor adverse toxice.

Reacţiile la nivel SNC: ameţeli, tulburări de vedere, tremor, convulsii urmate de pierderea cunoştinţei, şi, posibil stop respirator. Reacţiile neurologice după anestezia regională include anestezia persistentă, parestezii, slabiciune, paralizia membrelor inferioare şi pierderea controlului asupra sfincterelor.

Reacţiile cardiovasculare: hipotensiune arterială severă, bradicardie, aritmii ventriculare şi stop cardiac.

Se recomandă întreruperea administrării în cazul apariţiei primelor semne de supradozaj şi injectarea unui barbituric cu durată scurtă de acţiune sau a unei benzodiazepine, administrare de oxigen, eventual asistarea ventilaţiei.

Alte informaţii

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră cu inel de rupere a câte 10 ml soluţie injectabilă. Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră cu inel de rupere a câte 10 ml soluţie injectabilă.

Producător

S.C. Sicomed S.A., România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Sicomed S.A.,

B-dul. Theodor Pallady Nr. 50, Sector 3, Bucureşti, România

Data ultimei revizuiri a prospectului Octombrie 2005

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica