Ultraproct, unguent rectal

Producător: Intendis GmbH
Substanță activa
Pivalat de fluocortolonă/caproat de fluocortolonă/clorhidrat de cincocaină
Clasa ATC
C05AA
Format
unguent
Afecțiuni
inflamaţie, tumefacţie, pruritul(mâncărime), dureri provocate de hemoroizi şi mâncărimea anusului (partea terminală)
Producător
Intendis Manufacturing S.p.A.
Acțiune terapeutică
conţine o substanţă activă care reduce inflamaţia (fluorocortolon) şi un anestezic local (cincocaină) care îndepărtează durerea

Ce este Ultraproct unguent şi pentru ce se utilizează

Ultraproct unguent conţine o substanţă activă care reduce inflamaţia (fluorocortolon) şi un anestezic local (cincocaină) care îndepărtează durerea. Acest medicament este utilizat pentru îndepărtarea inflamaţiei, tumefacţiei, pruritului(mâncărimii), a durerilor provocate de hemoroizi şi pentru a calma mâncărimea anusului (partea terminală) Ultraproct este utilizat pentru tratament de scurtă durată.

Înainte să utilizaţi Ultraproct unguent

Nu utilizaţi Ultraproct unguent dacă dumneavoastră:

  • sunteţi alergic (hipersensibil) la fluocortolon pivalat, fluorocortolon caproat, clorhidrat de cincocaină, alte anestezice locale sau la oricare dintre celelalte componente ale Ultraproct unguent;
  • aveţi infecţii virale (de ex. herpes, sifilis, varicelă)
  • aveţi orice infecţie bacteriană sau fungică a pielii pentru care nu primiţi tratament

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ultraproct unguent

  • tratamentul pe termen lung trebuie evitat deoarece acesta poate cauza uscarea şi deterioararea pielii în zona afectată (vezi pct. Reacţii adverse posibile) şi unele medicamente pot fi absorbite în circuitul sanguin. Ultraproct trebuie utilizat, în mod normal, cel mult patru saptamani.
  • dacă suprafaţa tratată cu Ultraproct este, de asemenea infectată, medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie un alt medicament pe care să-l utilizaţi cu Ultraproct, pentru tratamentul infecţiei.
  • nu lăsaţi Ultraproct să vină în contact cu ochii.

Dacă simptomele nu se îmbunătăţesc, consultaţi din nou medicul. Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament dacă sunteţi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată.

Există un risc foarte mic de asupra dezvoltării fătului la femeile însărcinate care utilizează Ultraproct. Ca şi în cazul altor medicamente, riscul este mai mare în primele trei luni de sarcină.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ultraproct unguent nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cum să utilizaţi Ultraproct unguent

Utilizaţi întotdeauna Ultraproct unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum se utilizează Ultraproct unguent:

  1. înainte de a utiliza unguentul, spălaţi bine si apoi uscati zona anala si pielea din jur
  2. Dacă unguentul se utilizează pentru aria din jurul anusului:
  • puneţi o cantitate mică (de mărimea unui bob de mazăre în vârful degetului
  • aplicaţi uşor pe piele şi în interiorul anusului
  1. Dacă unguentul se utilizează pentru interiorul anusului:
  • puneţi aplicatorul pe tub
  • strîngeţi tubul până când aplicatorul este plin de unguent
  • introduceţi foarte uşor aplicatorul în anus pînă când acesta a fost introdus total
  • apoi, strângeţi tubul şi retrageţi aplicatorul
  • spălaţi aplicatorul cu apă fierbinte şi săpun şi uscaţi.

în general, unguentul trebuie aplicat de cel puţin două ori pe zi, dar pentru a obţine o vindecare mai rapidă in prima zi acesta se poate aplica de trei sau patru ori pe zi.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Ultraproct unguent

Dacă, în mod accidental, aţi înghiţit Ultraproct unguent, contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Ultraproct unguent

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Când vă aminitiţi, luaţi doza următoare şi continuaţi tratamentul. Consultaţi medicul sau farmacistul dacă sunteţi îngrijorat.

Dacă aveţi întrebări referitoare la utilizarea acestui medicament, întrebaţi medicul sau farmacistul.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Ultraproct unguent poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Poate să apară atrofierea tegumentului dacă Ultraproct este utilizat timp îndelungat. În cazuri rare pot apărea reacţii alergice cutanate.

Poate să apară atrofierea tegumentului.

Cum se păstrează Ultraproct unguent

Nu utilizaţi Ultraproct unguent după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Ultraproct unguent

  • Substanţele active sunt pivalat de fluocortolonă, caproat de fluocortolonă şi clorhidrat de cincocaină. Un gram unguent rectal conţine pivalat de fluocortolonă 0,918 mg, caproat de fluocortolonă 0,945 mg şi clorhidrat de cincocaină 5 mg.
  • Celelalte componente sunt: octildodecanol, ulei de ricin, ulei de ricin hidrogenat, monoricinoleat de macrogol 400, ulei de citrice şi trandafiri.

Cum arată Ultraproct unguent şi conţinutul ambalajului

Ultraproct se prezintă sub formă de unguent transparent, incolor până la uşor gălbui.

Este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu a 15 g unguent rectal şi o canulă rectală din PEJD prevăzută cu capac de protecţie şi în cutii cu un tub din aluminiu a 30 g unguent rectal şi o canulă rectală din PEJD prevăzută cu capac de protecţie.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Intendis GmbH

Max-Dohrn-Strasse 10, D-10589, Berlin, Germania

Fabricantul

Intendis Manufacturing S.p.A.

Via E. Schering 21, 20090 Segrate (MI),

Italia

Acest prospect a fost aprobat în februarie 2008

Ultima verificare a prospectului Martie, 2012.

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă