RIBOMUNYL comprimate

Producător: Pierre Fabre Medicament
Substanță activa
JO22X
Clasa ATC
J07XN
Format
comprimate
Afecțiuni
infecţii ORL şi bronho-pulmonare
Producător
Pierre Fabre Medicament
Acțiune terapeutică
previne recurenţa infecţiilor ORL şi bronho-pulmonare

Ce este Ribomunyl şi pentru ce se utilizează

Prevenirea infecţiilor recurente ORL şi a celor bronho-pulmonare la copii, adulţi şi bătrâni

Înainte să utilizaţi Ribomunyl

Nu utilizaţi Ribomunyl

–  In cazul antecedentelor de hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului

–    dacă suferiţi de afecţiuni ale sistemului imunitar

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ribomunyl

–          dacă dumneavoastră suferiţi de astm. La astmatici a fost descrisă apariţia crizelor de astm datorate administrării produselor medicamentoase cu extracte bacteriene, ce vizează stimularea sistemului imunitar. În aceast caz se recomandă a nu se repeta administrarea acestui tip de produs.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Administrarea Ribomunyl nu este contraindicată în timpul sarcinii şi alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest produs.

Cum să utilizaţi Ribomunyl

Luaţi întotdeauna Ribomunyl exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se administrează pe cale orală.

Doza recomandată este de un comprimat Ribomunyl zilnic, dimineaţa, pe stomacul gol după cum urmează:

–  În prima lună: 4 zile pe săptămână, timp de 3 săptămâni

–  În următoarele 5 luni: 4 zile pe lună

Dacă utilizaţi mai mult Ribomunyl decât trebuie

Adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

Dacă uitaţi să luaţi Ribomunyl

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Ribomunyl poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

–    Este posibilă apariţia febrei în timpul tratamentului. În acest caz, adresaţi-vă medicului cât mai repede posibil.

–      S-au observat cazuri izolate de crize de astm la astmatici, după administrarea produselor medicamentoase care conţin extracte bacteriene ce stimulează sistemul imunitar. In acest caz, se recomandă a nu se repeta administrarea medicamentului.

–   Au fost semnalate reacţii cutanate cum ar fi reacţii de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) şi eritem, eczemă, purpură vasculară şi eritem nodos.

–  Cazuri izolate de creştere temporară a cantităţii de salivă la începutul tratamentului.

–  Cazuri rare de tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greaţă, vărsături, diaree şi dureri abdominale.

–  Cazuri rare de rinofaringite, sinuzite, laringite, bronşite, tuse izolată şi crize de astm.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Ribomunyl

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Ribomunyl după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Ribomunyl

Substanţa activă este

– JO22X (amestec de diferite fracţiuni microbiene sub formă liofilizată) 0,525 mg* reprezentat de:

Fracţiuni ribozomale = 10 părţi

-Klebsiella pneumoniae 3,5 părţi -Streptococcus pneumoniae 3 părţi -Streptococcus pyogenes (grupa A) 3 părţi – Haemophilus influenzae 0,5 părţi Fracţiuni de membrană de Klebsiella pneumoniae = 15 părţi *reprezintă 2,79 mg liofilizat cu un conţinut de 18,81% ARN ribozomal

– Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, sorbitol. Ambalaj

Cutie cu un blister PVC/Al a 4 comprimate. Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 4 comprimate. Cutie cu 5 blistere PVC/Al a câte 4 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Pierre Fabre Medicament

45 Place Abel Gance, 92 100 Boulogne, Cedex, Franţa

Producător

Pierre Fabre Medicament Production

(locaţia PROGIPHARM)

Rue du Lycee, Gien, 45500 Franţa

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2006

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă