MultiLac cu 2 mmol/l potasiu, soluţie pentru hemofiltrare

Ce este MultiLac cu 2 mmol/l potasiu şi pentru ce se utilizează

MultiLac cu 2 mmol/l potasiu este o soluţie pentru hemofiltrare (eliminarea produsilor toxici din corp în cazul pacienţilor cu boli ale rinichilor). Este folosit la pacienţii cu boli ale rinichilor cât şi în cazul otrăvirilor. Tipul de soluţie pe care o folosiţi depinde de concentraţia potasiului în sânge (săruri). Medicul dumneavoastră vă va verifica regulat nivelul potasiului în sânge.

Înainte de a utiliza MultiLac cu 2 mmol/l potasiu

Nu utilizaţi MultiLac cu 2 mmol/lpotasiu dacă:

• aveţi alcaloză metabolică (o afecţiune în care concentraţii mari de bicarbonat în sânge)
• aveţi hiperlactatemie (nivelul acidului lactic în sânge este crescut)
• aveţi boli cardiace preexistente
• aveţi boli ale ficatului ce implica reducerea semnificativă a funcţiilor ficatului
• sunteţi hipersensibil (alergic) la unul din componente, vezi punctul 6.
• faceţi concomitent tratament cu metformin (antidiabetic oral)
• aveţi hipokalemie (nivelul potasiului în sânge este scăzut)

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi MultiLac cu 2 mmol/l potasiu

• Medicul dumneavoastră trebuie să ajusteze tratamentul dacă apare acidoza lactică (nivel crescut de acid lactic în sânge). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi o boală de inimă. Medicul dumneavoastră va decide daca MultiLac cu 2 mmol/lpotasiu este potrivit pentru dumneavoastră
• Medicul dumneavoastră vă va verifica nivelul potasiului, celelalte săruri, metaboliţii şi nivelele de glicemie. Medicul dumneavoastră vă poate stabili şi dieta.
• Anunţaţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi sub tratament cu medicamente antiretrovirale (medicamente folosite pentru HIV/SIDA)

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

În special folosirea concomitentă de metformin (antidiabetic oral) este contraindicată şi antiretroviralele (medicamente împotriva infecţiei HIV) trebuie folosite cu precauţie specială. Dacă luaţi sau aţi luat recent aceste medicamente trebuie să vă informaţi medicul.

Sarcină şi alăptare

Dacă sînteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă sau alăptaţi trebuie să anunţaţi medicul înainte de începerea tratamentului cu MultiLac cu 2 mmol/lpotasiu.

Cum să utilizaţi MultiLac cu 2mmol/l potasiu

MultiLac cu 2 mmol/l potasiu poate fi folosit exclusiv în spital sau clinici. Medicul dumneavoastră va şti să folosească. MultiLac cu 2 mmol/l potasiu.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, MultiLac cu 2 mmol/l potasiu poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse ale MultiLac cu 2 mmol/l potasiu includ:

• greaţa (stare proastă)
• voma (stare de rău)
• crampe musculare
• modificări ale tensiunii arteriale
•  

Unele reacţii adverse pot să apară din cauza cantităţii mari de lichid:

• scurtarea respiraţiei
• edeme ale gleznelor şi membrelor inferioare
• deshidratare (ameţeală, crampe musculare, senzaţie de sete)
• afecţiuni ale sângelui

Dacă observaţi orice reacţie adversă sau orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale să aibă grijă de dumneavoastră.

Cum se păstrează MultiLac cu 2 mmol/l potasiu

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor A nu se păstra la temperaturi sub 4⁰C.

A nu se utiliza MultiLac cu 2 mmol/l potasiu după data de expirare înscrisă pe etichetă.

Informaţii suplimentare

Ce conţine MultiLac cu 2 mmol/l potasiu

Substanţe active :

1000 ml soluţie pentru hemofiltrare conţine:

Celelalte componente ale MultiLac cu 2 mmol/l potasiu sunt :

Apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric 25 %, hidroxid de sodiu

Cum arată MultiLac cu 2 mmol/ potasiu şi conţinutul ambalajului

MultiLac cu 2 mmol/l potasiu se distribuie în pungi monocompartimentate ce conţin soluţia gata de folosire. Fiecare pungă conţine 5 l soluţie. Soluţia este limpede şi incoloră.

Mărimea ambalajului: 2 pungi a câte 5000ml 8 pungi a câte 5000ml

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Detinătorul autorizaţiei de punere pe piată şi fabricantul

Detinătorul autorizaţiei de punere pe piată

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg Germania

Fabricantul

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Frankfurter-Straße 6-8, 66606 St. Wendel Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2013