Lamiter cremă 10 mg/g

Producător: S.C. Hyperion S.A.
Substanță activa
clorhidratul de terbinafină
Clasa ATC
D01AE
Format
cremă
Afecțiuni
Infecţii fungice ale pielii, pitiriazis, candidoze cutanate
Producător
S.C. Hyperion S.A.
Acțiune terapeutică
antifungica

Ce este Lamiter cremă 10 mg/g şi pentru ce se utilizează

Lamiter cremă 10 mg/g face parte din grupa medicamentelor numite antifungice.

Este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:

– Infecţii fungice ale pielii (provocate de dermatofiţi ca Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes sau de Epidermophyton floccosum, Microsporum canis): tinea pedis (picior de atlet), tinea cruris, tinea corporis.

– Pitiriazis (tinea) versicolor cauzată de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.

– Candidoze cutanate.

Înainte să utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

Nu utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g:

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la terbinafină sau la oricare dintre celelalte componente ale Lamiter.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

Este recomandată utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g, doar la nivel cutanat şi numai după stabilirea diagnosticului.

Nu se recomandă utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g sub pansament ocluziv decât la indicaţia medicului specialist.

Nu se recomandă utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g la copiii sub 12 ani, deoarece eficacitatea şi siguranţa utilizării cremei în cazul acestora nu a fost dovedită.

La apariţia reacţiilor de hipersensibilitate cutanată se întrerupe tratamentul, se informează medicul care va institui un tratament corespunzator.

A se evita contactul cu ochii. In cazul contactului ocular accidental, ochii trebuie spălaţi cu apă, iar pacientul trebuie să se adreseze unui medic

Utilizarea altor medicamente

Va rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente.

Sarcina şi alaptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu există studii care să demonstreze lipsa de nocivitate la om, în cazul utilizării în perioada sacinii. Nu se recomandă utilizarea Lamiter cremă 10 mg/g în timpul sarcinii.

Deoarece cantităţi mici din substanţa activă este secretată în laptele matern decizia de a utiliza Lamiter cremă 10 mg/g, este în funcţie de importanţa tratamentului pentru mamă. Astfel medicul va stabili dacă este necesară întreruperea alăptării şi iniţierea terapiei cu terbinafină.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Lamiter cremă 10 mg/g nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Lamiter cremă 10 mg/g

Deoarece conţine parahidroxibenzoaţi pot apare reacţii alergice (chiar întârziate).

Cum să utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

Utilizaţi întotdeauna Lamiter cremă 10 mg/g exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se aplică 1-2 cm cremă, la nivelul zonei cutanate afectate ce va fi curăţată şi uscată în prealabil. Se masează uşor până la pătrunderea în tegumente.

Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor (dacă medicul nu recomandă altfel):

– Tinea pedis: 1 administrare/zi timp de 1 săptămână

– Tinea cruris şi tinea corporis: 1 administrare/zi timp de 1 săptămână

– Candidoza cutanată: 1-2 administrări/zi timp de 1-2 săptămâni

– Pitiriazis versicolor: 1-2 administrări/zi timp de 2 săptămâni;

Tratamentul se administrează pe toată perioada recomandată de medicul specialist chiar dacă simptomele par a se fi îmbunătăţit.

Daca utilizaţi mai mult decât trebuie din Lamiter cremă 10 mg/g

Datorită absorbţiei sistemice scăzute a terbinafinei, este puţin probabil să se producă supradozaj. Ingestia accidentală a 30 g cremă, care conţine 300 mg clorhidrat de terbinafină, este comparabilă cu administrarea orală a 250 mg terbinafină (doză orală unică). Dacă se produce ingestia accidentală a Lamiter cremă 10 mg/g, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g

Adresaţi-vă mai întâi medicului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Lamiter cremă 10 mg/g poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

La locul aplicării pot să apară reacţii adverse minore ca: eritem, senzaţie de arsură, iritaţie, caz în care rareori se indică întreruperea tratamentului. Aceste simptome trebuie distinse de reacţiile alergice: prurit, erupţii cutanate, erupţii buloase, urticarie, angioedem care sunt rare dar implică întreruperea tratamentului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Lamiter cremă 10 mg/g

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Lamiter cremă 10 mg/g după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminati medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informatii suplimentare

Ce conţine Lamiter cremă 10 mg/g

– Substanţa activă este clorhidratul de terbinafină 10 mg/g.

– Celelalte componente sunt: alcool cetostearilic, octildodecanol, glicerol, parafină lichidă, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apă purificată

Cum arată Lamiter cremă 10 mg/g şi conţinutul ambalajului

Lamiter cremă 10 mg/g se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, cu aspect cremos, de culoare albă sau aproape albă.

Cutie cu un tub din Al a 15 g cremă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Hyperion S.A.,
B-dul Independenţei nr.18, cod 700669, Iaşi, România

Producătorul

S.C. Hyperion S.A.,
Şos. Nicolina 169A, cod 700669, Iaşi, România

Acest prospect a fost aprobat in Septembrie/2007

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă