Lagosa, 150 mg, drajeuri

Producător: Wörwag Pharma GmbH&Co
Substanță activa
silimarina
Clasa ATC
A05BA
Format
drajeuri
Afecțiuni
hepatite cronice şi ciroză hepatică
Producător
MAUERMANN ARZNEIMITTEL KG, DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH
Acțiune terapeutică
adjuvant hepatoprotector

Ce este Lagosa şi pentru ce se utilizează

Lagosa este indicat ca tratament adjuvant hepatoprotector în:

– cazuri de expunere la substanţe cu risc hepatotoxic;

– hepatite cronice şi ciroză hepatică.

Înainte să luaţi Lagosa

Nu luaţi Lagosa

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la silimarină sau la oricare dintre celelalte componente ale Lagosa, (vezi pct. 6 „Informaţii suplimentare” pentru lista componentelor).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lagosa

• dacă aveţi afecţiuni ereditare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp)

• dacă aveţi sindrom de malabsorbţie la glucoză – galactoză

• dacă aveţi afecţiuni ereditare de intoleranţă la fructoză

• dacă aveţi insuficienţă a zaharozei – izomaltazei.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Folosirea Lagosa împreună cu alimente şi băuturi

Lagosa se poate administra cu sau fără alimente. Drajeurile se vor înghiţi cu o cantitate mică de lichid.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeţi tratamentul cu Lagosa înainte de a ramâne gravidă sau de îndată ce aflaţi că sunteţi gravidă.

Alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau vreţi să începeţi să alăptaţi. Lagosa nu este recomandat la mamele care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Lagosa nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Lagosa Lagosa conţine lactoză.

Lagosa conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intolerantă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să luaţi Lagosa

Luaţi întotdeauna Lagosa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor înghiţi cu o cantitate mică de lichid.

Dacă aţi luat mai mult Lagosa decât trebuie

Dacă aţi luat din greşeală un număr prea mare de comprimate, sau un copil a înghiţit câteva drajeuri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. In caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.

Dacă aţi uitat să luaţi Lagosa

Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Lagosa poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa reacţiilor adverse menţionate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:

foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10

frecvente: afectează 1 din 10 utilizatori din 100

mai puţin frecvente: afectează 1 din 10 utilizatori din 1000

rare: afectează 1 din 10 utilizatori din 10000

foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

necunoscute: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile

Rare (afectează mai puţin de 1 din 10 dar mai mult de 1 din 10000 de pacienţi):

• efect laxativ (diaree)

• gastralgii

Foarte rare: (afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi):

• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt: înroşire a pielii şi lipsă de aer

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Lagosa

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Lagosa® după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Lagosa

• Substanţa activă este silimarina. Fiecare drajeu conţine silimarină 150 mg sub formă de extract uscat metanolic de fruct de armurariu (Carduus marianus fructus) 240 mg.

Celelalte componente sunt:

Nucleu: lactoză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică tip A, povidonă K30, talc, stearat de magneziu, grăsime solidă

Strat de drajefiere: shellac, zahăr, carbonat de calciu, talc, gumă arabică, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal, povidonă K30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat 80, ceară montan glicol

Cum arată Lagosa şi conţinutul ambalajului

Lagosa sunt drajeuri de culoare albă strălucitoare, biconvexe, cu suprafaţa omogenă, netedă.

Lagosa este disponibil în cutii cu blistere care conţin 25, 50 sau 100 de drajeuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Wörwag Pharma GmbH&Co. KG Calwer Str. 7, 71034 Böblingen Germania

Fabricanţi

MAUERMANN ARZNEIMITTEL KG Heinrich Knote Str. 2, 82343 Pöcking, Germania

DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germania

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în iulie 2012

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. SC TITLURI QUALITY S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.