IPERTROFAN 40,comprimate filmate gastrorezistente, 40 mg

Producător: SPA Societa Prodotti Antibiotici S.p.A.
Substanță activa
mepartricină
Clasa ATC
G04CX
Format
comprimate filmate gastrorezistente
Afecțiuni
hipertrofie benignă de prostată
Producător
Takeda Italia Farmaceutici S.p.A.
Acțiune terapeutică
utilizat pentru tratamentul hipertrofiei benigne de prostată

Compoziţie

Un comprimat filmat gastrorezistent conţine mepartricină 40 mg şi excipienţi: nucleu – amidon pregelatinizat, talc, stearat de magneziu, lactoză monohidrat; film – copolimer al acidului metacrilic, trietil citrat, polisorbat 80, laurilsulfat de sodiu, talc, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), alcool polivinilic, pululan, macrogol 6000.

Grupa farmacoterapeutică: medicaţia aparatului urinar; alte medicamente pentru tratamentul hipertrofiei benigne de prostată

Indicaţii terapeutice/ Contraindicaţii

Indicaţii terapeutice

Tratamentul tulburărilor funcţionale care însoţesc hipertrofia benignă de prostată (HBP).

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la mepartricină sau al oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

Se recomandă continuarea tratamentului chiar şi după ameliorarea simptomatologiei.

Interacţiuni/ Atenţionări speciale

Interacţiuni

Nu au fost raportate interacţiuni sau incompatibilităţi cu alte medicamente.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Ipertrofan 40 nu se administrează la femei.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Ipertrofan 40 nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza uzuală zilnică este de 1 comprimat filmat gastrorezistent Ipertrofan 40, administrat, de preferat, la masa de seară.

Reacţii adverse/ Supradozaj

Reacţii adverse

Rareori, după tratament prelungit, pot să apară dureri epigastrice, greaţă, vărsături şi diaree.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ipertrofan 40.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate filmate gastrorezistente

Producător

Takeda Italia Farmaceutici S.p.A., Italia

Montefarmaco S.p.A., Italia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

SPA Societa Prodotti Antibiotici S.p.A.

Via Biella 8, Milano 20143, Italia

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie 2004

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă