HAVRIX ADULT 1440, vaccin hepatitic A inactivat, adsorbit, suspensie injectabilă

Producător: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substanță activa
Antigen de virus hepatitic A (VHA)
Clasa ATC
J07BC
Format
suspensie injectabilă
Afecțiuni
preventia hepatitei A
Producător
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., GlaxoSmithKline Biologicals, GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Acțiune terapeutică
vaccin

Ce este Havrix şi pentru ce se utilizează

Havrix Adult 1440 este un vaccin destinat administrării la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani sau peste, pentru a preveni hepatita A. Vaccinul acţionează prin formarea de către organism a anticorpilor împotriva acestei boli.

Hepatita A este o boală infecţioasă care poate afecta ficatul. Această boală este determinată de virusul hepatitic A. Virusul hepatitic A se poate transmite de la o persoană la alta prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu reziduuri din canalizare. Manifestările de hepatită A încep la 3-6 săptămâni de la contactul cu virusul. Acestea constau în greaţă (stare de rău), febră şi dureri. După câteva zile, albul ochilor şi pielea pot deveni galbene (icter). Severitatea şi tipul manifestărilor pot să varieze. Copiii mici pot să nu prezinte icter. Majoritatea persoanelor îşi revin complet, dar de obicei, boala este suficient de severă pentru ca manifestările să persiste timp de aproximativ o lună.

Vaccinarea este cea mai bună cale de protecţie împotriva acestor boli. Nici una dintre componentele vaccinului nu este infecţioasă.

Înainte să vi se administreze Havrix Adult

Havrix nu trebuie utilizat dacă:

– aţi prezentat anterior orice reacţie alergică la Havrix sau la oricare dintre componentele acestui vaccin. Substanţa activă şi celelalte componente din Havrix sunt enumerate la pct. 6. Semnele unei

reacţii alergice pot include erupţii pe piele cu senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie şi umflarea feţei sau a limbii.

– aţi prezentat anterior o reacţie alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A.

 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Havrix

Medicul/ asistenta dumneavoastră trebuie să ştie înainte de a administrarea Havrix dacă dumneavoastră:

– aţi avut orice fel de probleme medicale după administrarea anterioară a unui vaccin

– aveţi o infecţie severă cu febră mare (peste 38°C). O infecţie minoră, cum ar fi o răceală, nu ar trebui să reprezinte o problemă, dar discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră

– dacă aveţi un sistem imun deficitar datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos

– dacă aveţi o problemă de coagulare a sângelui sau dacă vă învineţiţi uşor

– dacă aveţi orice alergii cunoscute

 

Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri

Vă rugăm să spuneţi medicului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau dacă vi s-a administrat recent orice alt vaccin.

Sarcina şi alăptarea

Aveţi grijă deosebită cu Havrix dacă sunteţi sau credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul va discuta cu dumneavoastră despre posibilele riscuri şi beneficii ale administrării Havrix în timpul sarcinii.

Nu se ştie dacă Havrix trece în laptele uman, totuşi nu se anticipează ca vaccinul să cauzeze probleme copiilor alăptaţi.

Cum se administrează Havrix

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Havrix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse care pot surveni sunt următoarele:

Foarte frecvente (reacţii adverse care pot să apară la un număr mai mare de 1 din 10 utilizatori):

– Iritabilitate

– Dureri de cap

– Durere şi roşeaţă la locul de injectare, oboseală

 

Frecvente (reacţii adverse care pot să apară la mai puţin de 1 din 10 utilizatori):

– Pierderea poftei de mâncare

– Somnolenţă

– Diaree, greţuri, vărsături

– Umflare sau întărire la locul de injectare

– Stare de disconfort general, febră

 

 Mai puţin frecvente (reacţii adverse care pot să apară la mai puţin de 1 din 100 utilizatori):

– Infecţii ale căilor respiratorii superioare, nas care curge sau nas înfundat

– Ameţeli

– Erupţii trecătoare pe piele

– Dureri de muşchi, rigiditate musculară necauzată de efortul fizic

– Simptome asemănătoare gripei, cum sunt febră, dureri de gât, nas care curge, tuse şi frisoane

 

Rare (reacţii adverse care pot să apară la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):

– Senzaţii anormale, de exemplu senzaţie de arsură, pişcătură, gâdilire, furnicătură, înţepături

– Mâncărime

– Frisoane

– Foarte rare (reacţii adverse care pot să apară la mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):

 

Reacţiile adverse care au survenit foarte rar în timpul utilizării de rutină a Havrix includ:

– Reacţii alergice. Acestea pot fi erupţii localizate sau generalizate, care pot determina senzaţie de mâncărime sau apariţia unor bule, umflarea ochilor şi a feţei, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi pierderea stării de conştienţă. Aceste reacţii pot apărea înainte ca dumneavoastră să părăsiţi cabinetul medicului. Totuşi, dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome trebuie să contactaţi urgent un medic.

– Spasme sau convulsii

– Îngustarea sau blocarea vaselor de sânge

– Urticarie, cu pete de culoare roşie şi însoţite frecvent de senzaţie de mâncărime, care apar la început pe membre şi uneori pe faţă şi pe restul corpului

– Dureri articulare

 

Dacă prezentaţi reacţii adverse

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Havrix

Vi se va administra o doză de Havrix Adult 1440 (1 ml suspensie).

A doua doză (doza de rapel) poate fi administrată în orice moment, între 6 luni şi 5 ani, de preferinţă între 6 şi 12 luni de la prima doză, pentru a asigura o protecţie pe termen lung.

Dacă nu vi s-a administrat o doză din schema de vaccinare, informaţi-l pe medicul dumneavoastră şi stabiliţi următoarea vizită.

Asiguraţi-vă că vi s-a efectuat întreaga schemă de vaccinare care constă în două injectări.

Medicul vă va administra Havrix prin injectare în muşchiul superior al braţului.

Vaccinul nu trebuie administrat subcutanat (profund) sau intramuscular în fesă, deoarece protecţia este mai redusă.

Vaccinul nu se administrează niciodată într-o venă.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Havrix Adult 1440 vaccin hepatitic A inactivat, adsorbit, suspensie injectabilă

– Substanţa activă conţinută într-o doză (1 ml) de vaccin Havrix Adult 1440 este:

Antigen de virus hepatitic A (VHA) inactivat şi adsorbit*,…………1440 Unităţi ELISA

*adsorbit pe hidroxid de aluminiu……… Total: 0,5 miligrame Al3+

produs prin inginerie genetică pe celule de drojdie (Saccharomyces cerevisae)

– Celelalte componente sunt: hidroxid de aluminiu, polisorbat 20, aminoacizi pentru preparate injectabile, fosfat disodic, fosfat monopotasic, clorură de sodiu, clorură de potasiu, apă pentru preparate injectabile.

Poate conţine urme de formaldehidă.

Cum arată Havrix Adult 1440 vaccin hepatitic A inactivat, adsorbit, suspensie injectabilă şi conţinutul ambalajului

Havrix Adult 1440 se prezintă sub formă de suspensie injectabilă de culoare albă şi lăptoasă.

Havrix Adult 1440 este disponibil în:

– Cutie cu o seringă preumplută monodoză din sticlă incoloră a 1 ml suspensie injectabilă, fără ac

ataşat

– Cutie cu o seringă preumplută monodoză din sticlă incoloră a 1 ml suspensie injectabilă, cu ac

ataşat

– Cutie cu un flacon monodoză din sticlă incoloră a 1 ml suspensie injectabilă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.,

Rue de l’Institut 89, B-1330 Rixensart

Belgia

Producători

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Rue de l’ Institut 89, B-1330 Rixensart

Belgia

GlaxoSmithKline Biologicals

Filiala SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG.

Zirkusstrasse 40, D-01069, Dresda

Germania

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Parc de la Noire Epine-20, rue Fleming-1300 Wavre

Belgia

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2010 5

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica