Glucozamină Pharmataxis 1250 mg, comprimate efervescente

Ce este Glucozamină Pharmataxis şi pentru ce se utilizează

Glucozamină Pharmataxis conţine clorhidrat de glucozamină, care aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene şi antireumatice. Glucozamină Pharmataxis este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de artroză uşoară până la moderată la nivelul genunchiului.

Înainte să luaţi Glucozamină Pharmataxis

Nu luaţi Glucozamină Pharmataxis

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la crustacee, deoarece glucozamina este produsă din crustacee

– dacă suferiţi de fenilcetonurie, deoarece Glucozamină Pharmataxis conţine aspartam, o sursă de fenilalanină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Glucozamină Pharmataxis

– dacă suferiţi de toleranţă scăzută la glucoză. Când începeţi tratamentul cu Glucozamină Pharmataxis, pot fi necesare controale mai frecvente ale valorilor glucozei în sânge

– dacă aveţi probleme de ficat şi/sau rinichi

– dacă suferiţi de astm bronşic. Când începeţi tratamentul cu Glucozamină Pharmataxis, astmul bronşic se poate agrava.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. De asemenea, înainte de a utiliza Glucozamină Pharmataxis spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:

– medicamente pentru „subţierea” sângelui (anticoagulante precum warfarina sau acenocumarol)

– antibiotice pe bază de tetraciclină

Sarcina şi alăptarea

Glucozamină Pharmataxis nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Utilizarea Glucozamină Pharmataxis nu este recomandată în timpul perioadei de alăptare.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje dacă prezentaţi ameţeli sau somnolenţă în timp ce luaţi Glucozamină Pharmataxis.

Informaţii importante privind unele componente ale Glucozamină Pharmataxis

– Acest medicament conţine o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoane cu fenilcetonurie.

– Acest medicament conţine 281 mg sodiu per comprimat. Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienţii cu dietă hiposodată.

Cum să luaţi Glucozamină Pharmataxis

Luaţi întotdeauna Glucozamină Pharmataxis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţ, incluzând persoanele vârstnice

Doza este de 1 comprimat pe zi.

Dizolvaţi comprimatul într-un pahar cu apă (250 ml) şi beţi conţinutul.

Glucozamina nu se utilizează pentru tratamentul simptomelor dureroase acute. Este posibil ca ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) să nu se producă mai devreme de câteva săptămâni de tratament, sau uneori mai mult. Dacă simptomele nu se ameliorează după 2 – 3 luni, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece poate fi necesar să luaţi în considerare un alt tratament.

Copii şi adolescenţi

Utilizarea Glucozamină Pharmataxis nu este recomandată la copii şi adoelscenţi sub vârsta de 18 ani. Dacă luaţi mai mult Glucozamină Pharmataxis decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Glucozamină Pharmataxis decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau unui spital.

Dacă uitaţi să luaţi Glucozamină Pharmataxis

Luaţi doza imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care se apropie momentul să luaţi doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Glucozamină Pharmataxis

Este posibil ca simptomele dumneavoastră să reapară.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Glucozamină Pharmataxis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Încetaţi să luaţi Glucozamină Pharmataxis şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi IMEDIAT la serviciul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă prezentaţi oricare din următoarele:

– umflarea buzelor, feţei, limbii sau gâtului

– dificultate la înghiţire sau respiraţie

– erupţii trecătoare pe piele sau urticarie

Aceste simptome pot însemna că aveţi o reacţie alergică gravă la acest medicament.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi):

– durere de stomac, indigestie, diaree, constipaţie, greaţă, flatulenţă

– dureri de cap, somnolenţă sau moleşeală

Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 pacienţi):

– erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, inflamaţia neuniformă a pielii

Alte reacţii adverse (au fost raportate ocazional)

– reacţii alergice

– tulburări de vedere

– căderea părului

– valori crescute ale nivelului colesterolului în sânge

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Glucozamină Pharmataxis

– A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

– A nu se păstra la temperaturi peste 30°C

– A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

– Nu utilizaţi Glucozamină Pharmataxis după data de expirare înscrisă pe cutie după {EXP}. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

– Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Glucozamină Pharmataxis

Glucozamină Pharmataxis 1250 mg comprimate efervescente

– Substanţa activă este clorhidrat de glucozamină.

Fiecare comprimat conţine glucozamină 1250 mg.

– Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid citric anhidru, macrogol 6000, aspartam E 951, pulbere de lămâie, galben de chinolină E 104, hidrogenocarbonat de sodiu, manitol E 421, macrogol 4000, povidonă

Cum arată Glucozamină Pharmataxis şi conţinutul ambalajului

Comprimate plate, rotunde, de culoare gălbuie până la aproape albă, cu diametrul de 25 mm.

Glucozamină Pharmataxis 1250 mg comprimate efervescente sunt furnizate în cutii de carton care conţin tuburi din polipropilenă. Fiecare tub conţine 10 comprimate şi este închis cu un dop cu desicant silicagel, pentru protejarea comprimatelor de umiditate.

Glucozamină Pharmataxis este disponibil în ambalaje de 30 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Pharmataxis Ltd,

Hawaii Nicosia Tower, 41 Themistokli Dervi str, 2nd Floor, Office 202, 1066 Nicosia,

Cipru

Fabricantul

PNG GEROLYMATOS S.A (Plant A) – Un membru al ALAPIS S.A

13, Asklipiou Str.,145 68 Kryoneri, Attiki

Grecia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri comerciale:

RMS (DK): Glucosamine Pharmataxis 1250 mg Brusetabletter

DE: Glucosamine Pharmataxis 1250 mg Brausetabletten

ES: Glucosamine Pharmataxis 1250 mg Comprimidos efervescentes EFG

IT: Glucosamine Pharmataxis 1250 mg Compresse effervescentes

PT: Glucosamine Pharmataxis 1250 mg Comprimidos efervescentes

RO: Glucosamine Pharmataxis 1250 mg Comprimate efervescente

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012.