EURESPAL 80 mg comprimate cu eliberare prelungită

Substanță activa
clorhidrat de fenspiridă
Clasa ATC
R03DX
Format
comprimate cu eliberare prelungită
Afecțiuni
Este indicat în ameliorarea simptomelor funcţionale (tuse şi expectoraţie) din cursul bronhopneumopatiilor.
Producător
Les Laboratoires Servier Industrie
Acțiune terapeutică
proprietăţi bronhodilatatoare şi antiinflamatoare

Ce este EURESPAL 80 mg şi pentru ce se utilizează

EURESPAL 80 mg, comprimate cu eliberare prelungită are proprietăţi bronhodilatatoare şi antiinflamatoare. Este indicat în ameliorarea simptomelor funcţionale (tuse şi expectoraţie) din cursul bronhopneumopatiilor. Acest tratament nu trebuie să întârzie iniţierea tratamentului antibiotic, dacă acesta este necesar.

Inainte să utilizaţi EURESPAL 80 mg

Nu utilizaţi EURESPAL 80 mg

• dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) cunoscută la fenspiridă sau la oricare dintre componentele EURESPAL 80 mg, comprimate cu eliberare prelungită.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi EURESPAL 80 mg

Administrarea de EURESPAL 80 mg, comprimate cu eliberare prelungită nu trebuie să întârzie iniţierea tratamentului antibiotic.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu este recomandat să luaţi medicamente sedative în timpul tratamentului cu EURESPAL.

Folosirea EURESPAL 80 mg cu alimente şi băuturi

Nu este recomandat să consumaţi alcool în timpul tratamentului cu EURESPAL. EURESPAL 80 mg trebuie luat înaintea meselor.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu este recomandat să luaţi acest medicament în timpul sarcinii şi alăptării.

Dacă se constată existenţa sarcinii în timp ce luaţi acest medicament, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru instituirea altui tratament adecvat.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

EURESPAL 80 mg poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, datorită posibilităţii apariţiei somnolenţei.

Cum să utilizaţi EURESPAL 80 mg

Luaţi întotdeauna EURESPAL 80 mg exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza uzuală recomandată este de 2 comprimate cu eliberare prelungită EURESPAL 80 mg (160 mg fenspiridă) pe zi, înainte de mese (dimineaţa şi seara).

Dacă este nevoie de creşterea efectului şi/sau în afecţiunile acute, doza recomandată este de 3 comprimate cu eliberare prelungită EURESPAL 80 mg (240 mg fenspiridă) pe zi (dimineaţa, la prânz şi seara).

Copii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani Se recomandă forma farmaceutică corespunzătoare vârstei (sirop).

Medicamentul trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid (un pahar cu apă).

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din EURESPAL 80 mg

Dacă aţi luat accidental mai multe comprimate de EURESPAL 80 mg decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

In cazul unui supradozaj pot fi observate următoarele semne şi simptome: somnolenţă sau agitaţie, greaţă, vărsături, tahicardie sinusală.

Dacă uitaţi să luaţi EURESPAL 80 mg

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Luaţi doza următoare la momentul obişnuit.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, EURESPAL 80 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele frecvenţe sunt luate în considerare în ceea ce priveşte evaluarea reacţiilor adverse:

Foarte frecvente

raportate la mai mult de 1 din 10 pacienţi

Frecvente

raportate la mai mult de 1 din 100 pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente

raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1 din

 

 

100 pacienţi

Rare

raportate la mai mult de 1 din 10000 pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare

raportate la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută

care nu poate fi estimată din datele disponibile

 

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: somnolenţă

Cu frecvenţă necunoscută: ameţeli

Tulburări cardiace

Rare: tahicardie moderată (bătăi neobişnuit de rapide ale inimii), care se ameliorează după scăderea dozelor

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: dereglări gastro-intestinale, greaţă, dureri de stomac

Cu frecvenţă necunoscută: diaree, vărsături

Tulburări generale

Cu frecvenţă necunoscută: astenie, oboseală

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rare: înroşirea pielii, erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor şi gâtului, pete roşii pe piele

Cu frecvenţă necunoscută: prurit

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează EURESPAL 80 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi EURESPAL 80 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine EURESPAL 80 mg

–  Substanţa activă este clorhidrat de fenspiridă 80 mg.

–  Celelalte componente sunt

-Nucleu: hidrogenofosfat de calciu, hipromeloză, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

-Film: dioxid de titan (E171), glicerol, hipromeloză, macrogol 6000, stearat de magneziu.

Cum arată EURESPAL 80 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate cu eliberare prelungită

Comprimatele cu eliberare prelungită EURESPAL 80 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare albă.

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate cu eliberare prelungită.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Les Laboratoires Servier 22, rue Garnier 92200 Neuilly-sur-Seine Franţa

Fabricantul

Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran 45520 Gidy Franţa

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

România

Servier Pharma SRL Tel: +4 021 528 52 80

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2011

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Intervențiile ginecologice laparoscopice: „Sunt multe paciente care cer la câteva ore după să plece acasă, pentru că nici nu se simt operate”