Telmisartan Mylan 20/40/80 mg comprimate

Producător: Generics [UK] Ltd
Substanță activa
Telmisartan
Clasa ATC
C09CA
Format
comprimat
Afecțiuni
tensiune arterială mare, risc de infarct miocardic sau accident vascular cerebral
Producător
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
Acțiune terapeutică
antagonişti ai receptorilor angiotensinei II

Ce este Telmisartan Mylan şi pentru ce se utilizează

Telmisartan Mylan aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră, care
produce micşorarea diametrului vaselor de sânge, determinând astfel creşterea tensiunii dumneavoastre arteriale. Telmisartan Mylan blochează acest efect al angiotensinei II, vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială vi se micşorează.
Telmisartan Mylan este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale (tensiune arterială
mare). Termenul “esenţială” înseamnă că tensiunea arterială mare nu este cauzată de alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială mare poate afecta vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar putea duce uneori la infarct miocardic, insuficienţă cardiacă sau insuficienţă renală, accident vascular cerebral sau orbire.
Telmisartan Mylan este folosit, de asemenea, pentru reducerea riscului de infarct miocardic sau accident vascular cerebral la pacienţii cu risc determinat de reducerea sau blocarea circulaţiei sângelui către inimă sau către picioare sau la cei care au avut un accident vascular cerebral sau au o formă de diabet zaharat cu risc mare. Medicul dumneavoastră vă poate informa dacă prezentaţi un risc crescut de apariţie a acestor evenimente.

Înainte să luaţi Telmisartan Mylan

Nu utilizaţi Telmisartan Mylan
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la telmisartan sau la oricare dintre celelalte componente ale
Telmisartan Mylan
– dacă sunteţi gravidă de mai mult de 3 luni (este bine să evitaţi utilizarea Telmisartan Mylan la
începutul sarcinii–vezi pct. Sarcina).
– dacă aveţi boli severe ale ficatului, cum este obstrucţia biliară (dificultăţi în eliminarea bilei din
ficat şi din vezica biliară) sau alte afecţiuni severe ale ficatului.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să vă informaţi
medicul sau farmacistul înainte de a lua Telmisartan Mylan.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Telmisartan Mylan
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut oricare dintre afecţiunile sau bolile
următoare:
– dacă aveţi boli ale rinichilor, vi s-a efectuat un transplant renal sau aveţi stenoză a arterei renale
(îngustare a vaselor de sânge la unul sau ambii rinichi)
– dacă aveţi boli ale ficatului
– dacă aveţi probleme ale inimii
– dacă aveţi tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), care este posibil să apară dacă sunteţi
deshidratat, aveţi o valoare scăzută a sărurilor din sânge deoarece luaţi medicamente pentru
eliminarea apei sau urmaţi o dietă cu conţinut redus de sare sau aţi avut diaree sau vărsăruri
– dacă aveţi valori crescute ale concentraţiei de aldosteron (retenţie de apă şi de sare în corp însoţită
de dezechilibre ale numeroaselor minerale din sânge).
– dacă aveţi valori crescute ale concentraţiei potasiului în sânge
– dacă aveţi diabet zaharat
– dacă sunteţi de rasă neagră; ca şi în cazul tuturor celorlalţi antagonişti ai receptorilor de
angiotensină II, Telmisartan Mylan poate fi mai puţin eficace în scăderea tensiuni arteriale la
pacienţii de rasă neagră
Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă credeţi sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă.
Administrarea Telmisartan Mylan nu este recomandată la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat după 3
luni de sarcină, deoarece poate afecta în mod grav dezvoltarea copilului dumneavoastră dacă este utilizat
în această perioadă (vezi pct. Sarcina).
În cazul în care vi se efectuează o intervenţie chirurgicală sau anestezie, trebuie să-i spuneţi medicului
dumneavoastră că luaţi Telmisartan Mylan.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală şi mai ales dintre medicamentele
menţionate mai jos.
Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice dozele acestor medicamente sau să ia alte
măsuri de precauţie. În unele cazuri poate fi necesar să opriţi utilizarea unuia dintre aceste medicamente.
Aceasta se aplică în special medicamentelor prezentate mai jos, dacă sunt luate în acelaşi timp cu Telmisartan Mylan:
– Litiu (pentru tratamentul unor tipuri de depresie)
– Medicamente care pot creşte concentraţia potasiului din sânge, cum sunt înlocuitori de sare care conţin potasiu, inhibitori ai ECA, antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, heparină, imunosupresoare (de exemplu, ciclosporină sau tacrolimus) şi antibioticul trimetoprim
– Diureticele („comprimate care elimină apa din corp”), de exemplu furosemid, hidroclorotiazidă, amilorid; mai ales dacă sunt luate în doze mari împreună cu Telmisartan Mylan, pot duce la o pierdere excesivă a apei din corp şi la scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială)
– Ca şi alte medicamente antihipertensive, efectul Telmisartan Mylan poate fi redus când luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen) sau corticosteroizi.
– Alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, medicamente puternice pentru durere, barbiturice (pentru epilepsie) sau medicamente pentru depresie
Telmisartan Mylan poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari.

Utilizarea Telmisartan Mylan cu alimente şi băuturi
Puteţi utiliza Telmisartan Mylan cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luaţi Telmisartan Mylan înainte de a rămâne sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi să luaţi alt medicament în locul Telmisartan Mylan. Telmisartan Mylan nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat după 3 luni de sarcină, deoarece poate afecta în mod grav dezvoltarea copilului dumneavoastră.
Alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau vreţi să începeţi să alăptaţi. Telmisartan Mylan nu este recomandat femeilor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă vreţi să alăptaţi, mai ales în cazul în care copilul dumneavoastră este nou-născut sau a fost născut prematur.
Cereţi sfatul medicului sau farmacistului dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile informaţii despre efectul Telmisartan Mylan asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Unele persoane pot avea ameţeli sau senzaţie de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale. Dacă vă simţiţi ameţit sau obosit, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Cum să luaţi Telmisartan Mylan

Doze
Luaţi întotdeauna Telmisartan Mylan exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă nu
sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Numărul de comprimate pe care îl luaţi se numeşte „doză”. Doza dumneavoastră depinde de motivul pentru care luaţi Telmisartan Mylan. Trebuie să luaţi comprimatele o dată pe zi, la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă aveţi impresia că efectul Telmisartan Mylan este prea puternic sau prea slab, spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicamentul dumneavoastră este disponibil în 3 concentraţii: 20 mg, 40 mg şi 80 mg
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să utilizeze Telmisartan Mylan.

Mod şi/sau calea de administrare
Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă sau cu altă băutură fără alcool.
Puteţi lua Telmisartan Mylan cu sau fără alimente.
Pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, doza obişnuită de Telmisartan Mylan este de un comprimat de 40 mg o dată pe zi, pentru a controla tensiunea arterială timp de 24 ore. Cu toate acestea, uneori, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică, de 20 mg pe zi, sau o doză mai mare, de 80 mg pe zi. Deşi doza de 20 mg zilnic poate fi o doză suficient de mare pentru unii pacienţi, alţii pot avea nevoie de o doză de până la 80 mg. Telmisartan Mylan poate fi utilizat, de asemenea, în asociere cu diuretice („comprimate care elimină apa din corp”), cum este hidroclorotiazida, despre care s-au demonstrat că au efect aditiv cu cel al Telmisartan Mylan în scăderea tensiunii arteriale. Pentru reducerea riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral doza uzuală este de 80 mg zilnic. Tensiunea arterială trebuie verificată frecvent la iniţierea tratamentului.

Pacienţi cu probleme ale ficatului
Dacă ficatul dumneavoastră nu funcţionează normal, doza obişnuită nu trebuie să depăşească 40 mg, o
dată pe zi.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Telmisartan Mylan
Dacă în mod accidental aţi luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Semnele care trebuie urmărite sunt tensiune arterială mică, ameţeli, creştere a frecvenţei bătăilor inimii şi probleme renale.

Dacă uitaţi să utilizaţi Telmisartan Mylan
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu vă îngrijoraţi. Luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi continuaţi în modul
obişnuit.
Dacă într-o zi nu aţi luat doza de medicament, atunci luaţi doza normală în ziua următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă opriţi utilizarea Telmisartan Mylan
Dacă doriţi să opriţi utilizarea acestui medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Telmisartan Mylan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Aceste reacţii adverse pot să apară cu anumite frecvenţe, care au fost definite după cum urmează:
foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Dacă apare o reacţie alergică (umflare a feţei sau gâtului sau dificultăţi severe la respiraţie), opriţi utilizarea comprimatelor şi solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Reacţii adverse frecvente:
 Tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) la utilizatorii trataţi pentru reducerea riscului cardiovascular
Reacţii adverse mai puţin frecvente:
 Infecţii ale tractului respirator superior (durere de gât, răceală comună, inflamare şi umflare a sinusurilor care determină durere, temperatură crescută şi sensibilitate)
 Infecţii de tract urinar, incluzând inflamare a peretelui vezicii urinare
 Număr scăzut al celulelor roşii din sânge (anemie), care determină paloare a pielii, slăbiciune şi dificultate la respiraţie
 Concentraţii mari ale potasiului în sânge
 Senzaţie de tristeţe (depresie)
 Dificultăţi la adormire
 Senzaţie de învârtire (vertij)
 Leşin (sincopă)
 Ameţeli sau stare de confuzie, mai ales la ridicarea în picioare (hipotensiune arterială ortostatică)
 Bătăi rare ale inimii (bradicardie)
 Tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) la utilizatorii trataţi pentru tensiune arterială mare
 Scurtare a respiraţiei şi durere în piept
 Durere sau disconfort abdominal, diaree, indigestie, balonare sau vărsături
 Erupţie trecătoare pe piele, însoţită de mâncărimi
 Transpiraţii în exces
 Dureri de spate, dureri musculare (mialgii), spasme şi slăbiciune musculară
 Probleme ale rinichilor, inclusiv insuficienţă renală
 Creştere a concentraţiei de creatinină în sânge
Reacţii adverse rare:
 Scădere a numărului de plachete sanguine, care determină creşterea riscului de sângerări sau vânătăi
 Sepsis* (frecvent numit „otrăvire a sângelui”, este o infecţie severă cu un răspuns inflamator al întregului organism, ce poate determina deces)
 Creştere a anumitor celule albe din sânge (eozinofilie)
 Număr mic de plachete sanguine (trombocitopenie)
 Reacţii alegice severe (reacţii anafilactice) sau o reacţie alergică (de exemplu erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, dificultate la respiraţie, respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau tensiune arterială mică)
 Stare de anxietate
 Tulburări de vedere (probleme cu vederea)
 Bătăi rapide ale inimii (tahicardie)
 Gură uscată
 Funcţie anormală a ficatului **
 Eczemă, o problemă severă a pielii, înroşire a pielii, blânde (urticarie) sau erupţie severă pe piele
 Dureri articulare (artralgie), durere la nivelul extremităţilor sau tendoanelor
 O boală asemănătoare gripei (simptome asemănătoare gripei)
 Creştere a concentraţiei anumitor enzime din sânge(valori crescute ale enzimelor hepatice sau creatin-fosfokinazei)
 Concentraţii mici ale zahărului din sânge (la pacienţii cu diabet zaharat)
 Inflamare rapidă a pielii şi mucoaselor ce poate duce la deces (angioedem , de asemenea, poate duce la deces)
 Scădere a concentraţiei hemoglobinei (o proteină din sânge)
 Creştere a concentraţiei acidului uric în sânge.
*În cadrul unui studiu clinic pe termen lung care a inclus mai mult de 20000 pacienţi, numărul de pacienţi trataţi cu telmisartan la care a apărut sepsis-ul a fost mai mare decât numărul de pacienţi cu
sepsis la care nu s-a administrat telmisartan. Acest aspect poate fi întâmplător sau poate fi legat de un mecanism care încă nu este cunoscut.
**Majoritatea cazurilor de funcţie anormală a ficatului şi boală hepatică din experienţa de după punerea pe piaţă cu telmisartan, au apărut la pacienţii japonezi. Pacienţii japonezi par să prezinte mai frecvent această reacţie adversă.
Cu frecvenţă necunoscută
 Intoxicaţie a sângelui
 Eozinofilie (creştere a unui anumit tip de celule albe)
 Inflamare a tendoanelor
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Telmisartan Mylan

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Telmisartan Mylan după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon şi blister, după „EXP”. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi telmisartan Mylan dacă observaţi orice modificare de culoare a comprimatului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Telmisartan Mylan – Substanţa activă este telmisartan. Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg sau 40 mg sau 80 mg
– Celelalte componente sunt stearat de magneziu, povidonă (K-30), meglumină, hidroxid de sodiu şi manitol (SD 200)

Cum arată Telmisartan Mylan şi conţinutul ambalajului
20 mg: comprimat rotund, plat, cu margini teşite, de culoare albă până la aproape albă, marcat cu „TN peste 20” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
40 mg: comprimat biconvex, cu formă alungită, de culoare albă până la aproape albă, marcat cu „TN40” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
80 mg: comprimat biconvex, cu formă alungită, de culoare albă până la aproape albă, marcat cu „TN80” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
Telmisartan Mylan este disponibil în cutii cu blistere din OPA-Al-PVC/Aluminiu a câte 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 de comprimate şi în flacoane din PEÎD cu capac din plipropilenă a câte 56, 60, 84, 90, 98, 280, 500, 1000 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.

Vezi în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Dr. Beatrice Anghel: tratamente moderne în cancerele ginecologice avansate