Naposim, 5 mg, comprimate

Producător: Terapia SA
Substanță activa
Metandienonă
Clasa ATC
A14AA
Format
comprimate
Afecțiuni
pentru fortifierea muşchilor şi oaselor
Producător
Terapia SA
Acțiune terapeutică
medicament steroid anabolizant folosit pentru stimularea prelucrării proteinelor în organism

Ce este Naposim şi pentru ce se utilizează

Naposim conţine o substanţă activă numită metandienonă. Este un medicament steroid anabolizant folosit pentru stimularea prelucrării proteinelor în organismul dumneavoastră. Este recomandat pentru fortifierea muşchilor şi oaselor dumneavoastră.

Este recomandat în următoarele cazuri:

  • carenţă de proteine,
  • oboseală marcată şi prelungită,
  • alimentaţie deficitară,
  • involuţie datorată vârstei,
  • infecţii acute sau cronice pentru fortifierea organismului,
  • osteoporoză,
  • dereglări ale unor glande endocrine (sindrom hipercorticosuprarenal şi sindroame hipogonadice, tireotoxicoză),
  • asociat tratamentului prelungit cu cortizon,
  • postoperator pentru favorizarea vindecării fracturilor,
  • tratament înainte şi după o operaţie la pacienţii cu o stare generală alterată,
  • la pacienţii care au stat mult imobilizaţi – cu arsuri şi leziuni de piele şi ţesuturi moi datorate repausului prelungit (escare).

Înainte să utilizaţi Naposim

Nu utilizaţi Naposim

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Naposim;
  • dacă suferiţi de cancer hormonodependent, precum: cancer mamar la barbaţi, cancer testicular sau cancer de prostată;
  • dacă suferiţi de adenom de prostată (tumoră benignă a prostatei);
  • dacă sunteţi gravidă, deoarece există riscul de virilizare a fătului;
  • dacă alăptaţi;
  • dacă aveţi funcţia ficatului afectată (insuficienţă hepatocelulară);
  • dacă aveţi o boală de ficat preexistentă;
  • dacă aveţi funcţia rinichilor sever afectată (insuficienţă renală severă);
  • dacă aveţi valori crescute ale calciului în sânge;
  • dacă aveţi stări de agresivitate;
  • dacă aveţi poliglobulie (număr crescut de globule roşii).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Naposim

Naposim nu substituie o alimentaţie echilibrată. Este necesară asigurarea unui aport adecvat de proteine, lipide, hidraţi de carbon, vitamine şi săruri minerale.

La vârstnici, Naposim poate determina adenom (tumoră necanceroasă) şi cancer de prostată.

Apariţia semnelor de virilizare la femei impune întreruperea tratamentului, pentru prevenirea unei virilizări ireversibile.

În timpul tratamentului cu Naposim, medicul dumneavoastră vă va monitoriza următorii parametri biochimici prin efectuarea unor teste de sânge:

  • testele funcţiei ficatului (la doze mari, în tratamentul de lungă durată);
  • lipidele şi colesterolul;
  • hemoglobina şi hematocritul (la doze mari, în tratamentul de lungă durată);
  • timpul de protrombină.

Îmbunătăţirea toleranţei la glucoză sub tratament cu Naposim poate necesita reajustarea dozelor de insulină sau de medicamente antidiabetice orale.

Sportivi

Deoarece metandienona este o substanţă inclusă pe lista substanţelor dopante, Naposim nu trebuie utilizat de către sportivi datorită reacţiei pozitive la testele de control antidoping.

Spuneţi medicului dumneavoastră:

  • dacă suferiţi de epilepsie sau aveţi o boală însoţită de edeme (acumulare de lichid în ţesuturi), deoarece Naposim le poate accentua;
  • dacă aveţi funcţia inimii afectată (insuficienţă cardiacă);
  • dacă suferiţi de tensiune arterială crescută;
  • dacă aţi avut boli ale ficatului;
  • dacă suferiţi de o boală care afectează rinichiul (sindrom nefrotic),
  • dacă aţi avut infarct miocardic sau cardiopatie ischemică, deoarece sub tratament cu steroizi anabolizanţi a fost raportată creşterea cantităţiilor de lipide şi colesterol din sânge, creşterea fracţiei LDL şi scăderea fracţiei HDL.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus, se recomandă prudenţă în administrarea de Naposim.

La femeile cu cancer la sân şi hipercalcemie (prea mult calciu în sânge), în timpul tratamentului cu Naposim, medicul va monitoriza nivelul calciului din sânge şi nivelul calciului eliminat prin urină.

Copii

Naposim nu se recomandă la copii decât în situaţii speciale, datorită riscului de tulburări de creştere şi pubertate şi numai după o atentă evaluare a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial. La copii, Naposim poate accelera maturarea oaselor afectând linearitatea creşterii staturale, ceea ce poate compromite creşterea în înălţime. Periodic, la interval de 6 luni, medicul recomandă efectuarea de radiografii pentru a aprecia maturarea oaselor şi starea epifizelor.

Pentru un efect terapeutic optim este necesară asigurarea unui aport adecvat de proteine, lipide, carbohidraţi, vitamine şi săruri minerale.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:

  • medicamente folosite pentru prevenirea coagulării sângelui (anticoagulante) Metandienona potenţează efectul anticoagulantelor cumarinice, astfel doza de anticoagulant trebuie scăzută cu circa 25%, sub controlul activităţii protrombinei.
  • medicamente folosite pentru tratamentul diabetului zaharat (antidiabetice orale) Naposim poate inhiba metabolizarea medicamentelor antidiabeticelor orale.
  • glucocorticoizi – folosiţi în tratarea unor afecţiuni ale glandelor endocrine

Utilizarea Naposim împreună cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni între Naposim şi alimente sau băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcină

Nu utilizaţi Naposim dacă sunteţi gravidă.

Alăptare

Nu utilizaţi Naposim dacă alăptaţi, se recomandă fie întreruperea administrării medicamentului, fie întreruperea alăptării.

Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Naposim nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Naposim

Naposim conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Naposim

Utilizaţi întotdeauna Naposim exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

Adulţi

Doza iniţială recomandată este de 10 – 20 mg metandienonă (2 – 4 comprimate) pe zi. Doza de întreţinere recomandată este de 5-10 mg metandienonă (1 – 2 comprimate), pe zi.

Copii

  • 0-2 ani: 0,04 mg/kg masă corporală şi zi;
  • 2-6 ani: 0,5 mg/kg masă corporală şi zi;
  • 6-14 ani: 1 mg/kg masă corporală şi zi.

Durata tratamentului

In perioada de creştere, Naposim se poate administra:

  • discontinuu: o dată la 2-3 zile, sau
  • zilnic, timp de 4 săptămâni, urmat de o pauză de 4-6 săptămâni.

Mod de administrare

Comprimatele se administrează întregi, cu lichid suficient.

Dacă aţi utilizat mai mult Naposim decât trebuie

Dacă luaţi, în mod accidental, mai multe comprimate Naposim decât doza recomandată, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia şi orice comprimat rămas în cutie.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Naposim

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Naposim, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Naposim

Nu întrerupeţi tratamentul cu Naposim fără să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Naposim poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriţi administrarea Naposim şi luaţi legătura imediat cu medicul dumneavoastră dacă apare una dintre următoarele manifestări:

  • erupţie cutanată însoţită sau nu de mâncărime;
  • umflarea feţei, buzelor, limbii, gîtului însoţite de respiraţie dificilă sau dificultăţi la înghiţire. Acestea pot fi manifestările unei reacţii alergice severe şi pot necesita tratament specific de urgenţă.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de metandienonă:

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

  • erecţii persistente (priapism) – mai ales la începutul tratamentului,
  • scăderea cantităţii de spermă;
  • imposibilitatea obţinerii unei erecţii (impotenţă), mai ales la întreruperea tratamentului,
  • creşterea în volum a sânilor inclusiv la bărbaţi (ginecomastie),
  • creşterea excesivă în volum a prostatei – mai ales la bărbaţii în vârstă,
  • dezvoltare sexuală precoce – mai ales la bărbaţii tineri,
  • sindrom de virilizare la femei: îngroşarea vocii, creşterea părului în exces pe zone asemănătoare celor de creştere a părului la bărbaţi (hirsutism), chelire, menstruaţie mai scurtă şi mai rară (oligomenoree), sângerări vaginale anormale (metroragii) – poate fi permanent mai ales după încheierea tratamentului,
  • agitaţie fizică şi psihică (excitare psihomotorie),
  • somn dificil (insomnie),
  • lipsa poftei de viaţă (depresie),
  • senzaţie de rău (greaţă),
  • stare de rău (vărsătură),
  • diaree,
  • scăderea capacităţii organismului dumneavoastră de a metaboliza zahărul din sânge (scăderea toleranţei la glucoză),
  • modificarea nivelului unor clase de grăsimi din sânge,
  • creşterea nivelului unei enzime numită creatinfosfokinază,
  • modificarea nivelului ionilor din sânge (sodiu, clor, potasiu, fosfor, calciu),
  • creştere în greutate,
  • creşterea tensiunii arteriale (hipertensiune) sau agravarea hipertensiunii,
  • creşterea numărului de celule roşii din sânge,
  • creşterea nivelului unor enzime hepatice (bilirubină, fosfatază alcalină),
  • îngălbenirea pielii şi/sau albului ochilor (icter),
  • inflamaţia ficatului datorată stagnării bilei (hepatită colestatică),
  • tumori benigne ale ficatului (adenom hepatic),
  • cancer hepatic – foarte rar.

Dacă  vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Naposim

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Naposim după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Naposim

  • Substanţa activă este metandienona. Un comprimat conţine metandienonă 5 mg.
  • Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, lactoză anhidră, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină PH 102.

Cum arată Naposim şi conţinutul ambalajului

Naposim se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă, cu suprafaţă convexă, margini intacte şi aspect uniform, structură compactă şi omogenă, cu diametrul de 7 mm, având inscripţionat pe una din feţe un triunghi.

Naposim este ambalat în cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Terapia SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în martie 2013.

 

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.

Vezi în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Medicamente din aceeași clasă
Cel mai nou articol Video:
Dr. Beatrice Anghel: tratamente moderne în cancerele ginecologice avansate