Mannitol Vioser, 20 g/100 ml, soluţie perfuzabilă

Producător: Vioser S.A.Parenteral Industry
Substanță activa
Manitol
Clasa ATC
B05BC
Format
soluţie perfuzabilă
Afecțiuni
pentru eliminarea excesului de apă din organism
Producător
Vioser S.A.Parenteral Industry
Acțiune terapeutică
diuretic osmotic, acţionează prin creşterea cantităţii de lichid eliminat prin rinichi şi ajutând organismul să scadă presiunea în creier şi în ochi

Ce este Mannitol Vioser şi pentru ce se administrează

Manitol este un diuretic osmotic. Acesta acţionează prin creşterea cantităţii de lichid eliminat prin rinichi şi ajutând organismul să scadă presiunea în creier şi în ochi.

Este administrat

  • pentru tratamentul sau prevenirea eliminării scăzute de urină asociată insuficienţei renale
  • pentru a scădea presiunea crescută din creier (edem cerebral) şi din ochi.
  • pentru a reduce presiunea crescută din ochi (presiunea intraoculară), exemplu în glaucom
  • pentru a creşte eliminarea de substanţe toxice din organism când sunt luate ca supradoză (exemplu acid acetilsalicilic şi barbiturice în caz de supradoză).

Poate de asemenea să fie utilizat şi în alte situaţii aşa cum decide medicul dumneavoastră.

Înainte să vi se administreze Mannitol Vioser

Nu utilizaţi Mannitol Vioser

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la manitol sau la oricare dintre celelalte componente ale Mannitol Vioser .
  • dacă eliminarea dumneavoastră de urină este redusă sau absentă datorită insuficienţei renale severe.
  • dacă aveţi anumite probleme severe la nivelul plămânilor (exemplu congestie pulmonară sau edem pulmonar).
  • aveţi sângerări la nivelul capului.
  • aveţi deshidratare severă (cantitate scăzută de apă în organism).
  • aveţi insuficienţă cardiacă şi sunteţi în faza de decompensare a acesteia.
  • manifestaţi tulburări ale funcţiei rinichilor după administrarea de manitol.

Informaţi imediat medicul dumneavoastră sau pe cei care se îngrijesc de sănătatea dumneavoastră dacă oricare din aceste situaţii sunt valabile pentru dumneavoastră

Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Mannitol Vioser

Unele stări de boală pot interacţiona cu manitolul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare din următoarele stări de boală, în special dacă oricare din următoarele este valabilă pentru dumneavoastră:

  • dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi
  • funcţia inimii şi a plămânului este afectată
  • funcţie renală scăzută sever
  • dezechilibre ale volumului apei şi concentraţiilor de sare din sânge (dezechilibru hidro- electrolitic)
  • volum de sânge circulant scăzut (hipovolemie)
  • concentraţie scăzută de sodiu în sânge (hiponatriemie)
  • concentraţie crescută de potasiu în sânge (hiperkaliemie)
  • dacă sunteţi alergic la medicamente, alimente sau alte substanţe.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:

-tonicardiace glicozidice (digitalice (medicamente utilizate pentru anumite boli ale inimii).

-diuretice (substanţe care elimină apa din organism).

Nu începeţi şi nu opriţi administrarea oricărui medicament fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Datele provenite din utilizarea manitolului la femeile gravide sunt inexistente sau limitate. Mannitol Vioser soluţie perfuzabilă nu este recomandat în timpul sarcinii sau la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. Manitolul injectabil poate fi administrat femeilor gravide numai dacă este absolut necesar şi dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul pentru făt.

Alăptarea

Nu se cunoaşte dacă manitolul se excretă în laptele uman. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Mannitol Vioser 20 g/100 ml..

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu este cazul

Cum să vi se administreze Mannitol Vioser

In mod obişnuit Mannitol Vioser se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă.

Mannitol Vioser trebuie să fie administrat de personal calificat, în spaţii selectate pentru a se face monitorizare adecvată.

Medicul dumneavoastră va decide doza de Mannitol Vioser şi modul de administrare. Doza, concentraţia soluţiei şi viteza de administrare variază în funcţie greutatea, vârsta, situaţia sănătăţii care trebuie tratată, necesarul dumneavoastră de lichide, eliminarea urinară şi răspunsul la tratament.

Mannitol Vioser nu trebuie administrat până ce nu se stabileşte o funcţie adecvată a rinichilor şi a fluxului de urină; pentru evaluarea răspunsului rinichilor se utilizează 1 -2 doze test.

Persoanele care primesc Mannitol Vioser trebuie supuse cu regularitate unor testări ale sângelui pentru monitorizarea funcţiilor rinichilor.

În perioada de tratament cu acest medicament, trebuie să vi se efectueze teste regulate de sânge pentru monitorizarea concentraţiilor de potasiu şi sodiu.

Administrarea de Mannitol Vioser trebuie întreruptă dacă apar următoarele manifestări ca urmare a tratamentului: agravarea afectării renale, agravarea insuficienţei cardiace şi a congestiei pulmonare.

Linia de perfuzie trebuie să includă filtru.

Toate amestecurile trebuie făcute în condiţii de asepsie, imediat înainte de începerea perfuziei.

Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Mannitol Vioser

Dacă se suspectează supradozaj, anunţaţi imediat departamentul de urgenţă. Poate apare supraîncărcarea circulaţiei sangvine, hipertensiune arterială, insuficienţă cardiacă congestivă şi edem pulmonar

Dacă s-a omis administrarea de Mannitol Vioser

Dacă administrarea dozei dumneavoastră se întrerupe sau se opreşte, anunţaţi medicul dumneavoastră pentru a stabili un nou program de administrare a dozei/viteză de administrare i.v.

Dacă se încetează administrarea de Mannitol Vioser

Nu întrerupeţi administrarea oricărui medicament fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau dacă se agravează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Mannitol Vioser poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Risc de dezechilibru hidroelectrolitic.

Dozele excesive provoacă expansiunea lichidului extracelular, creşterea volumului de sânge, supraîncărcarea circulatorie, creşterea tensiunii arteriale, deficit de pompă cardiacă, chiar decompensare şi edem pulmonar.

Uneori pot să apară: greaţă, vărsături, durere de cap, vertij (senzaţia că obiectele din jur se învârtesc în jurul dumneavoastră), bătăi rapide ale inimii, dureri în piept, tulburări de vedere, stare confuzivă. Extravazarea paravenoasă provoacă infiltraţie locală. Rareori au fost semnalate reacţii anafilactoide şi urticarie..

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Cum se păstrează Mannitol Vioser

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Mannitol Vioser după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP:.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi Mannitol Vioser dacă observaţi că flaconul nu este intact sau soluţia nu este limpede sau conţine cristale/particule.

A se păstra la temperaturi între 20-300C, în ambalajul original.

Pentru unică utilizare

Flaconul cu soluţie neutilizată trebuie îndepărtat imediat după utilizare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Mannitol Vioser

  • Substanţa activă este manitol:

100 ml soluţie perfuzabilă conţin mannitol 20 g

  • Celălalt component este apă distilată pentru preparate injectabile.

Cum arată MANNITOL VIOSER şi conţinutul ambalajului

Soluţie perfuzabilă limpede, incoloră.

Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 250 ml soluţie perfuzabilă Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 500 ml soluţie perfuzabilă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Vioser S.A.Parenteral Industry

9thkm Trikala-Larissa Nt. Rd., 42 100 Trikala

Grecia

telefon: +30 24310 83441 fax: +30 24310 83550

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

A & A Medical SRL

Str. Săvineşti nr.2, Bucureşti -România

Tel: 0040 213322185

Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2012

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica