Uralyt-U, 2,4 g/2,5 g, granule

Substanță activa
Hidrogen citat de potasiu şi sodiu
Clasa ATC
G04BC
Format
granule
Afecțiuni
dizolvarea calculilor de acid uric; prevenirea refacerii calculilor
Producător
Madaus GmbH
Acțiune terapeutică
dizolvă calculii urinari

Ce este Uralyt-U şi pentru ce se utilizează

Uralyt-U este un medicament care dizolvă calculii urinari.

Uralyt-U este utilizat pentru:

  • dizolvarea calculilor de acid uric;
  • prevenirea refacerii calculilor cu conţinut de calciu şi a celor de acid uric, precum şi a calculilor micşti formaţi din oxalat de calciu şi acid uric sau oxalat de calciu şi fosfat de calciu.

Utilizarea Uralyt-U trebuie să facă parte din măsurile generale pentru prevenirea refacerii calculilor, cum sunt: dietă, aport crescut de lichide etc.

Înainte să utilizaţi Uralyt-U

Nu utilizaţi Uralyt-U

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa hidrogen citrat de potasiu şi sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Uralyt-U;
  • dacă aveţi insuficienţă renală acută sau cronică;
  • dacă aveţi alcaloză metabolică;
  • dacă aveţi tulburări grave ale metabolismului acido-bazic;
  • dacă aveţi adinamie episodică ereditară (o boală ereditară rară determinând slăbiciune musculară periodică);
  • dacă aveţi infecţiile cronice ale tractului urinar cu microorganisme producătoare de urează;
  • dacă urmaţi o dietă cu conţinut redus de sare sau fără sare.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Uralyt-U

  • dacă aveţi tulburări grave ale funcţiei hepatice. Vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră;
  • dacă utilizaţi Uralyt-U pentru prima dată, înainte de utilizare medicul vă va face teste pentru determinarea electroliţilor serici, gazelor din sânge şi pentru evaluarea funcţiei renale.

Uralyt-U nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu s-au stabilit siguranţa şi eficacitatea utilizării la acest grup de vârstă.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră, mai ales dacă utilizaţi următoarele medicamente:

  • glicozide tonicardiace: creşterea concentraţiei potasiului din exteriorul celulelor scade efectul glicozidelor tonicardiace, în timp ce scăderea concentraţiei sale creşte riscul glicozidelor de a produce aritmii.
  • antagonişti ai aldosteronului, diuretice care economisesc potasiul, inhibitori ai ECA, antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece scad eliminarea potasiului.
  • antiacide care conţin aluminiu, deoarece Uralyt-U poate creşte absorbţia aluminiului; este necesar să lăsaţi un interval de minim 2 ore între administrarea celor două medicamente.

Reţineţi că 10 g Uralyt-U conţin 1,72 g potasiu sau 44 mmol potasiu. 1 g sodiu sau 44 mmol sodiu, echivalent cu 2,6 g clorură de sodiu.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Uralyt-U poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării, respectând dozele şi schema de administrare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Uralyt-U nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Uralyt-U

Acest medicament conţine Galben amurg FCF (E 110), care poate determina reacţii alergice.

Cum să utilizaţi Uralyt-U

Utilizaţi întotdeauna Uralyt-U exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

înainte să luaţi Uralyt-U, trebuie să dizolvaţi granulele într-un pahar cu apă.

Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris Uralyt-U altfel, urmaţi instrucţiunile următoare:

Pentru dizolvarea şi prevenirea refacerii calculilor de acid uric

Utilizaţi 4 linguriţe dozatoare pe zi (10 g granule), în 3 prize, după mese, astfel:

  • o linguriţă dimineaţa;
  • o linguriţă la prânz;
  • 2 linguriţe seara.

pH-ul (aciditatea) urinei proaspăt emise trebuie să fie cuprins în intervalul 6,2 – 6,8.

Dacă valoarea pH-ului este mai mică decât cea recomandată, doza zilnică trebuie crescută cu jumătate de linguriţă dozatoare Uralyt-U, seara.

Dacă valoarea pH-ului este mai mare decât cea recomandată, doza zilnică trebuie scăzută cu jumătate de linguriţă dozatoare Uralyt-U seara.

Dacă pH-ul urinei proaspăt emise, determinat înainte de utilizarea Uralyt-U se găseşte în intervalul recomandat, doza terapeutică a fost atinsă.

Pentru prevenirea reapariţiei calculilor de acid uric se recomandă determinarea periodică a pH-ului urinar.

Pentru prevenirea refacerii calculilor renali care conţin calciu

Doza zilnică recomandată este de 2 – 3 linguriţe dozatoare (5 – 7,5 g granule) şi trebuie utilizată o dată pe zi, seara.

Dacă valoarea pH-ului este prea mică, utilizaţi 3 – 4,5 linguriţe dozatoare (7,5 g – 11,25 g granule), administrate în 3 prize de-a lungul zilei, după mese.

Obiectivul este atingerea unei valori a pH-ului urinar de 7. Valoarea pH-ului nu trebuie să scadă sub 6,2 sau să crească peste 7,4.

Valorile citraţilor şi/sau valoarea pH-ului urinar trebuie verificate periodic şi doza individuală (vezi mai sus) trebuie ajustată corespunzător.

Măsurarea pH-ului urinar

Imediat înainte de utilizarea fiecărei doze, luaţi hârtia indicatoare de pH, care se află în cutie şi umeziţi-o cu urină proaspăt emisă.

Comparaţi culoarea benzii umezite cu tabelul culorilor şi citiţi pH-ul imprimat sub culoarea respectivă.

Valoarea găsită a pH-ului şi numărul de linguriţe dozatoare pe care le-aţi utilizat trebuie înscrise în calendarul de control. De fiecare dată când mergeţi la medic trebuie să luaţi calendarul de control.

Instrucţiuni de utilizare

Hârtie indicatoare Uralyt-U

Recoltaţi o probă de urină într-un recipient. Cu degetele uscate desfaceţi o hârtie indicatoare. Introduceţi hârtia indicatoare pentru o secundă în proba de urină, scoateţi-o şi eliberaţi lichidul în exces. In funcţie de pH (aciditate), culoarea hârtiei indicatoare se modifică în zona umezită. După 2 minute, comparaţi culoarea benzii umezite cu tabelul culorilor. Citiţi valoarea culorii care este mai aproape de culoarea din tabel (indice de corecţie: ± 0,1 pH). Benzile utilizate trebuie aruncate. Pentru reevaluări, adresaţi-vă unui medic specialist nefrolog.

Notă: Utilizarea hârtiei indicatoare nefolosite nu este afectată prin colorare accidentală.

Nu folosiţi benzile de testare de mai multe ori! A se păstra ferit de umiditate şi de lumină!

Calendar de control Uralyt-U

Vă rugăm să completaţi acest calendar cu atenţie, conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră şi să îl aduceţi la următoarea consultaţie.

Intervalul de aciditate important pentru dumneavoastră este:

  • de la 6,2 până la 6,8 pentru calculi cu conţinut de calciu şi a celor de acid uric
  • de la 6,8 până la la 7,4 calculilor micşti formaţi din oxalat de calciu şi acid uric sau oxalat de calciu şi fosfat de calciu.

După 4 săptămâni trebuie să vă prezentaţi la medic pentru control.

Observaţiile şi instrucţiunile medicului

Observaţiile pacientului

Tabel                                        Testare                                      Bifaţi numărul culorii

Data                 momentul zilei              nr. de linguriţe dozatoare

Dimineaţa

Prânz

Seara

Dacă aveţi impresia că efectul Uralyt-U este prea puternic sau prea slab, informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Uralyt-U

Dacă funcţia renală este normală, nu sunt de aşteptat modificări ale valorilor parametrilor metabolici, chiar dacă aţi utilizat Uralyt-U în doze mai mari decât cele recomandate. Orice supradoză poate fi recunoscută în orice moment prin verificarea pH-ului urinar şi poate fi corectată prin scăderea dozei. Dacă este necesar, informaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Uralyt-U

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Uralyt-U poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvent apar dureri gastrice şi abdominale uşoare. în cazuri rare pot să apară forme uşoare de diaree şi greaţă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Uralyt-U

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Uralyt-U după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Uralyt-U

  • Substanţa activă este hidrogen citrat de potasiu şi sodiu (6:6:3:5). O linguriţă dozatoare (2,5 g granule) conţine 2,4277 g hidrogen citrat de potasiu şi sodiu.
  • Celelalte componente sunt: ulei de lămâie şi galben amurg FCF (E 110).

Cum arată Uralyt-U şi conţinutul ambalajului

Uralyt-U se prezintă sub forma de granule fine, de culoare portocaliu pal, cu miros aromat. Medicamentul este ambalat în cutii cu unul, respectiv 10 flacoane a câte 280 g granule, cu linguriţă dozatoare, calendar de control şi hârtie indicatoare. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Madaus GmbH 51101 Köln, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2009

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Prospecte medicamente din aceeași clasă
Cel mai nou articol Video:
Cariotipul molecular pre-și post-natal: ce este și când se recomandă?