Multisis V, drajeuri

Nu utilizaţi Multisis V

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vitamine din grupul A, D, B, C sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;

-dacă aveţi hipervitaminoze cu vitaminele din compoziţia medicamentului sau prezenţa unor

condiţii favorizante pentru producerea acestor hipervitaminoze;

-dacă aveţi hipercalcemie, hipercalciurie, litiază calcică sau calcificări tisulare;

-dacă aveţi hiperparatitoidism primar;

-dacă aveţi insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei > 30 ml/min);

-dacă aveţi sindrom de malabsorbţie al lipidelor;

– dacă luaţi concomitent levodopa (vezi pct. Utilizarea altor medicamente).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Multisis V

-dacă luaţi concomitent alte medicamente conţinând vitamine – se poate produce un supradozaj;

-dacă aveţi probleme ale rinichilor;

-dacă vi se administrează concomitent şi un tratament cu calciu; este necesar un control regulat al calciuriei;

-dacă aveţi un deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, datorită conţinutului în vitamina C;

-dacă deficitul de vitamine pe care îl aveţi este determinat de tulburări ale absorbţiei – este necesară administrarea de vitamine pe cale parenterală.

Datorită unui efect uşor stimulant al vitaminei C este preferabil ca medicamentul să nu fie administrat la sfârşitul zilei.

Colorarea în galben a urinei, după administrarea de Multisis V, este determinată de prezenţa în compoziţie a vitaminei B2 (riboflavina).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Multisis V poate influenţa efectele unor medicamente sau acestea pot influenţa efectele vitaminelor din compoziţia medicamentului.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:

-levodopa (pentru boala Parkinson);

-fenobarbital, fenitoină, flufenazonă (pentru boli psihice);

-izoniazidă (pentru tratamentul TBC);

-hidralazină (pentru tratamentul hipertensiunii arteriale);

-contraceptive orale;

-neomicină (un antibiotic);

-acid aminosalicilic (pentru tratamentul rectocolitei ulcero-hemoragice sau bolii Crohn, poliartritei reumatoide şi spondilartritei anchilozante);

-cimetidină, ranitidină (pentru tratamentul ulcerelor gastro-duodenale); -colchicină (pentru tratamentul gutei);

-warfarina (pentru tratamentul tulburărilor de coagulare ale sângelui); -colestiramina (pentru tratamentul colesterolului crescut în sânge); -tretinoin, izotretinoin, acitretin (pentru tratamentul acneei); -corticosteroizi (pentru tratamentul unor afecţiuni inflamatorii).

Utilizarea Multisis V cu alimente şi băuturi

Multisis V se administrează după mese, cu o cantitate suficientă de lichid.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Deoarece poate fi afectat fătul, gravidele trebuie să nu utilizeze vitamina A în doze ce depăşesc aportul alimentar zilnic recomandat în timpul sarcinii, care este de 4000 UI vitamina A pe zi. Deoarece Multisis V are 5000 UI de vitamina A, nu este recomandat la gravide.

În timpul alăptării depăşirea dozei recomandate, poate produce reacţii adverse la sugar.

Ce conţine Multisis V

-Substanţele active sunt vitamine din grupul A, D, B, C.

Fiecare drajeu conţine:

Vitamina A palmitat sub formă de Concentrat de Vitamina A sintetică, forma pulbere (Vitamina A)    5000 UI

Colecalciferol sub formă de Concentrat de colecalciferol, forma pulbere (vitamina D₃)   400 UI

Acid ascorbic (vitamina C)                                        75,00 mg

Riboflavină (vitamina B₂)                                             3,00 mg

Ciancobalamină (vitamina B₁₂)                                 2,00 μg

Acid folic (vitamina B₉)                                                 0,25 mg

Clorhidrat de tiamină (vitamina B1)                        2,00 mg

Clorhidrat de piridoxină (vitamina B₆)                     2 00 mg

Nicotinamidă (vitamina PP)                                     20,00 mg

Pantotenat de calciu                                                    5,00 mg

-Celelalte componente sunt: nucleu: hidrogenfosfat de calciu anhidru, lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K25, stearat de magneziu, talc, butilhidroxitoluen, zahăr, gelatină, L-alfa tocoferol, etilceluloză; strat de drajefiere: shellac, dioxid de titan, talc, gelatină, zahăr, galben amurg (E 110), acetoftalat de celuloză, ceară Carnauba, p-hidroxibenzoat de metil, p- hidroxibenzoat de propil.

Cum arată Multisis V şi conţinutul ambalajului

Multisis V se prezintă sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare portocalie.

Este disponibil în cutii cu 4 blistere din PVC/Al a câte 10 drajeuri.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi responsabilul cu eliberarea seriei

SC. FELSIN FARM SRL.

Str. Drumul Piscul Cerbului, Nr. 20-28, Etaj P

Camerele 1-9 şi Etaj, Sector 1, Bucureşti, România

Producător

The Nile Co. for Pharmaceuticals and Chemical Industries Sawah Square, El Ameria, Egipt

Acest prospect a fost aprobat în Iulie, 2012