Mastrelle, 10 mg/g, gel

Producător: Fiterman Pharma S.R.L.
Substanță activa
progesteronă
Clasa ATC
G03DA
Format
gel
Afecțiuni
tensiune dureroasă a sânilor (mastodinie) şi/sau asociată unei patologii chistice benigne a sânului (mastopatie)
Producător
Fiterman Pharma S.R.L.
Acțiune terapeutică
progestative derivati de (4) pregnen

Ce este Mastrelle şi pentru ce se utilizează

Mastrelle este un gel pentru aplicare locală.

Este indicat în tensiune dureroasă a sânilor (mastodinie) şi/sau asociată unei patologii chistice benigne a sânului (mastopatie).

Înainte să utilizaţi Mastrelle

Nu utilizaţi Mastrelle

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la progesteronă sau la oricare dintre celelalte componente ale Mastrelle;
  • dacă se ştie sau se bănuieşte că aveţi cancer.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Mastrelle

Spălaţi-vă mâinile după fiecare aplicare.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Mastrelle nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Mastrelle

Mastrelle conţine propilenglicol 100 mg per gram gel. Poate provoca iritaţie cutanată.

Cum să utilizaţi Mastrelle

Utilizaţi întotdeauna Mastrelle exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură. Doza uzuală este de 0,025 g progesteronă (2,5 g gel Mastrelle) aplicat cu ajutorul dispozitivului de dozare. Se recomandă o aplicare a 2,5 g gel corespunzător la 0,025 g progesteronă, pe fiecare sân.

Tratamentul se face, de preferat, continuu, inclusiv în timpul ciclului menstrual.

Se aplică gelul pe toată suprafaţa sânilor, după toaletă, masând uşor până la pătrunderea medicamentului în piele.

Trebuie să vă spălaţi mâinile după aplicare.

Un tub complet, utilizat după aceste instrucţiuni, conţine cantitatea de gel corespunzătoare pentru 30-32 aplicări.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Mastrelle

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Mastrelle

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Mastrelle

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Similar tuturor medicamentelor, Mastrelle poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În cazuri rare, după utilizarea Mastrelle, este posibilă apariţia menstruaţiei cu 1-2 zile mai devreme, fără modificarea fluxului obişnuit al sângerării.

În cazuri foarte rare, pot apărea iritaţii nespecifice la nivelul pielii, datorate prezenţei alcoolului etilic sau reacţii de hipersensibilitate.

Cum se păstrează Mastrelle

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Mastrelle după data de expirare înscrisă pe cutie şi tub după EXP.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Mastrelle

– Substanţa activă este progesteronă. Un gram gel conţine progesteronă 10 mg.
– Celelalte componente sunt: carbomer, trolamină, alcool etilic 96%, propilenglicol, dietilenglicol monoetileter, ulei de ricin hidrogenat şi polietoxilat, apă purificată.

Cum arată Mastrelle şi conţinutul ambalajului

Acest medicament se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, transparentă, incoloră.

Este ambalat în cutii cu un tub din Al a 45 g, respectiv 80 g gel şi un dispozitiv de dozare.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Fiterman Pharma S.R.L.

Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi
România
Tel./Fax: +40 232 252800

Fabricantul

Fiterman Pharma S.R.L.
Şoseaua Păcurari nr. 127, 700544, Iaşi
România
Tel./Fax: +40 232 252800
E-mail : office@fitermanpharma.ro

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012.

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă