Gervaton 40 mg/ 80 mg/ 160 mg/ 320 mg, comprimate filmate

Producător: Alvogen IPCo S.ăr.l
Substanță activa
valsartan
Clasa ATC
C09CA
Format
comprimate filmate
Afecțiuni
infarct miocardic, insuficiente cardiace simptomatice, hipertensiune arteriala
Producător
Synthon BV, Synthon Hispania SL
Acțiune terapeutică
antagonist al receptorilor angiotensinei II, ajută la controlul tensiunii arteriale mari

Ce este Gervaton şi pentru ce se utilizează

Gervaton aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, care ajută la controlul tensiunii arteriale mari. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, provocând astfel creşterea tensiunii arteriale.

Gervaton acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Drept rezultat, vasele de sânge se relaxează iar tensiunea arterială scade.

Gervaton 40 mg poate fi utilizat pentru două afecţiuni diferite:

pentru tratamentul persoanelor care au suferit un infarct miocard (atac de cord) recent.

 

Prin „recent” înţelegem aici un interval cuprins între 12 ore şi 10 zile.

pentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice. Gervaton este utilizat atunci când medicamentele dintr-un grup numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace) nu pot fi utilizate; de asemenea, poate fi utilizat împreună cu inhibitorii ECA atunci când beta-blocantele (un alt grup de medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace) nu pot fi utilizate. Simptomele insuficienţei cardiace includ respiraţia dificilă şi umflarea picioarelor datorită acumulării de lichid. Aceasta se datorează faptului că muşchiul cardiac nu poate pompa sângele îndeajuns de puternic pentru a asigura aportul de sânge necesar în întregul organism.

 

Gervaton 80 mg poate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite:

pentru tratamentul hipertensiunii arteriale. Valorile mari ale tensiunii arteriale cresc sarcina asupra inimii şi a arterelor. Dacă nu este tratată, poate afecta vasele de sânge din creier, inimă sau rinichi, putând determina accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mare creşte riscul unui infarct miocardic. Scăzând tensiunea arterială la valorile normale se reduce riscul de a dezvolta aceste afecţiuni.

pentru tratamentul persoanelor care au suferit un infarct miocardic ( atac de cord ) recent. Prin „recent” înţelegem aici un interval cuprins între 12 ore şi 10 zile.

pentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice. Gervaton este utilizat atunci când medicamentele dintr-un grup numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace) nu pot fi utilizate; de asemenea, poate fi utilizat împreună cu inhibitorii ECA atunci când beta-blocantele (un alt grup de medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace) nu pot fi utilizate. Simptomele insuficienţei cardiace includ respiraţia dificilă şi umflarea picioarelor datorită acumulării de lichid. Aceasta se datorează faptului că muşchiul cardiac nu poate pompa sângele îndeajuns de puternic pentru a asigura aportul de sânge necesar în întregul organism.

 

Gervaton 160 mg poate fi utilizat pentru trei afecţiuni diferite:

pentru tratamentul hipertensiunii arteriale. Valorile mari ale tensiunii arteriale cresc sarcina asupra inimii şi a arterelor. Dacă nu este tratată, poate afecta vasele de sânge din creier, inimă sau rinichi, putând determina accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mare creşte riscul unui infarct miocardic. Scăzând tensiunea arterială la valorile normale se reduce riscul de a dezvolta aceste afecţiuni.

pentru tratamentul persoanelor care au suferit un infarct miocardic ( atac de cord ) recent. Prin „recent” înţelegem aici un interval cuprins între 12 ore şi 10 zile.

pentru tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice. Gervaton este utilizat atunci când medicamentele dintr-un grup numit inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace) nu pot fi utilizate; de asemenea, poate fi utilizat împreună cu inhibitorii ECA atunci când beta-blocantele (un alt grup de medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace) nu pot fi utilizate. Simptomele insuficienţei cardiace includ respiraţia dificilă şi umflarea picioarelor datorită acumulării de lichid. Aceasta se datorează faptului că muşchiul cardiac nu poate pompa sângele îndeajuns de puternic pentru a asigura aportul de sânge necesar în întregul organism

 

Gervaton 320 mg poate fi utilizat:

pentru tratamentul tensiunii arteriale mari. Valorile mari ale tensiunii arteriale cresc sarcina asupra inimii şi a arterelor. Dacă nu este tratată, poate afecta vasele de sânge din creier, inimă sau rinichi, putând determina accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă sau renală. Tensiunea arterială mare creşte riscul unui infarct miocardic. Scăzând tensiunea arterială la valorile normale se reduce riscul de a dezvolta aceste afecţiuni.

Înainte să luaţi Gervaton

Nu luaţi Gervaton

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Gervaton (vezi pct. 6: Informaţii suplimentare).

dacă aveţi o boală hepatică severă.

• dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitaţi să luaţi Gervaton în primele luni de sarcină).

 

Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii nu luaţi Gervaton

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Gervaton

dacă aveţi o boală hepatică.

dacă aveţi o boală severă de rinichi sau dacă faceţi dializă.

dacă aveţi o îngustare a arterei renale.

• dacă aţi suferit recent un transplant de rinichi (aţi primit un rinichi nou).

• dacă vă aflaţi sub tratament după un infarct miocardic sau pentru insuficienţă cardiacă, medicul dumneavoastră v-ar putea verifica funcţia renală.

• dacă aveţi o boală cardiacă severă, alta decât insuficienţa cardiacă şi infarctul miocardic.

• dacă luaţi medicamente care cresc cantitatea de potasiu în sânge. Acestea includ suplimentele de potasiu, substituentele minerale pentru regim hiposodat care conţin potasiu, medicamentele care reţin potasiu şi heparina. Poate fi necesară determinarea cantităţii de potasiu din sângele dumneavoastră la intervale regulate

• dacă suferiţi de aldosteronism. Acesta este o boală în care glandele dumneavoastră suprarenale produc prea mult hormon numit aldosteron. Dacă este acesta cazul dumneavoastră, nu este recomandat să utilizaţi Gervaton.

• dacă aţi pierdut o cantitate mare de lichide (deshidratare) din cauza diareei, vărsăturilor sau a dozelor mari de medicamente pentru eliminarea apei (diuretice).

• trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. Gervaton nu este recomandat pentru utilizare în primele luni de sarcină şi nu trebuie să îl luaţi dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni pentru că ar putea afecta grav copilul dumneavoastră dacă îl luaţi în această etapă (vezi punctul referitor la sarcină).

 

Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Gervaton.

Copii şi adolescenţi

Gervaton nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani). Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Efectele tratamentului pot fi modificate dacă Gervaton este utilizat împreună cu anumite alte medicamente. Este posibil să fie necesar să schimbaţi doza, să luaţi alte măsuri de precauţie sau, în unele cazuri, să încetaţi să mai luaţi unul dintre medicamente. Acest lucru este valabil atât pentru medicamentele eliberate pe bază de prescripţie medicală cât şi pentru cele eliberate fără prescripţie medicală, în special:

alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, în special medicamentele pentru eliminarea apei (diuretice).

medicamente care cresc cantitatea de potasiu în sângele dumneavoastră. Acestea includ suplimentele de potasiu, substituentele minerale pentru regim hiposodat care conţin potasiu, medicamentele care reţin potasiu şi heparina.

un anumit tip de medicamente împotriva durerii numite medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS).

litiul, un medicament utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de boli psihice.

 

În plus:

dacă luaţi tratament după un infarct miocardic, nu este recomandată asocierea cu inhibitorii

 

ECA (medicamente utilizate pentru tratamentul infarctului miocardic).

• dacă luaţi tratament pentru insuficienţă cardiacă, nu este recomandată asocierea triplă cu inhibitori ECA şi beta-blocante (medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace).

 

În plus:

dacă luaţi tratament după un infarct miocardic, nu este recomandată asocierea cu inhibitorii

 

ECA (medicamente utilizate pentru tratamentul infarctului miocardic).

• dacă luaţi tratament pentru insuficienţă cardiacă, nu este recomandată asocierea triplă cu inhibitori ECA şi beta-blocante (medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace).

 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Gervaton împreună cu alimente şi băuturi

Gervaton poate fi luat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să încetaţi să luaţi Gervaton înainte de a rămâne gravidă sau deîndată ce ştiţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi un alt medicament în locul Gervaton. Gervaton nu este recomandat pentru utilizare în primele luni de sarcină şi nu trebuie să îl luaţi dacă

sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni pentru că ar putea afecta grav copilul dumneavoastră dacă îl luaţi după cea de-a treia lună de sarcină.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. Gervaton nu este recomandat pentru utilizare la mamele care alăptează iar medicul dumneavoastră ar putea alege un alt tratament pe care să îl luaţi dacă doriţi să alăptaţi, în special dacă copilul dumneavoastră este nou- născut sau a fost născut prematur.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

înainte de a conduce un vehicul, a folosi o unealtă, a folosi un utilaj sau a desfăşura alte activităţi care solicită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi cum vă afectează Gervaton. La fel ca multe alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale, Gervaton poate, în rare cazuri, să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea de concentrare.

Cum să luaţi Gervaton

Luaţi întotdeauna Gervaton exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, pentru a obţine cele mai bune rezultate şi a reduce riscul de reacţii adverse. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adeseori, persoanele care au tensiune arterială crescută nu observă niciun semn al acestei probleme. Mulţi dintre ei se pot simţi aproape normal. Din acest motiv, este cu atât mai important să mergeţi la consulturile medicale programate, chiar dacă vă simţiţi bine..

După un infarct miocardic recent:

în general, după un infarct miocardic tratamentul este început după cel mult 12 ore, de obicei la o doză mică, de 20 mg pe zi. Puteţi obţine doza de 20 mg prin divizarea comprimatelor de 40 mg. Medicul dumneavoastră va creşte treptat această doză pe parcursul următoarelor câteva săptămâni, până la doza maximă de 160 mg de două ori pe zi. Doza finală depinde de cantitatea pe care o puteţi tolera dumneavoastră, în mod individual.

Gervaton se poate administra împreună cu alte medicamente pentru tratamentul infarctului miocardic, iar medicul dumneavoastră va stabili tratamentul care este potrivit pentru dumneavoastră.

Insuficienţă cardiacă

în general, iniţierea tratamentului se face cu doza de 40 mg de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră va creşte doza treptat pe parcursul următoarelor câteva săptămâni, până la doza maximă de 160 mg de două ori pe zi. Doza finală depinde de cantitatea pe care o puteţi tolera dumneavoastră, în mod individual

Gervaton se poate administra împreună cu alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, iar medicul dumneavoastră va stabili tratamentul care este potrivit pentru dumneavoastră.

Hipertensiune arterială

Doza obişnuită este de 80 mg pe zi. In unele cazuri, medicul dumneavoastră v-ar putea prescrie doze mai mari (de exemplu 160 mg sau 320 mg). De asemenea, este posibil ca acesta să asocieze Gervaton cu un alt medicament (de exemplu un diuretic).

După un infarct miocardic recent

In general, după un infarct miocardic tratamentul este început după cel mult 12 ore, de obicei la o doză mică, de 20 mg pe zi. Puteţi obţine doza de 20 mg prin divizarea comprimatelor de 40 mg. Medicul dumneavoastră va creşte treptat această doză pe parcursul următoarelor câteva săptămâni, până la doza maximă de 160 mg de două ori pe zi. Doza finală depinde de cantitatea pe care o puteţi tolera dumneavoastră, în mod individual.

Gervaton se poate administra împreună cu alte medicamente pentru tratamentul infarctului miocardic, iar medicul dumneavoastră va stabili tratamentul care este potrivit pentru dumneavoastră.

Insuficienţă cardiacă

In general, iniţierea tratamentului se face cu doza de 40 mg de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră va creşte doza treptat pe parcursul următoarelor câteva săptămâni, până la doza maximă de 160 mg de două ori pe zi. Doza finală depinde de cantitatea pe care o puteţi tolera dumneavoastră, în mod individual.

Gervaton se poate administra împreună cu alte medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace, iar medicul dumneavoastră va stabili tratamentul care este potrivit pentru dumneavoastră.

Hipertensiune arterială

Doza obişnuită este de 80 mg pe zi. In unele cazuri, medicul dumneavoastră v-ar putea prescrie doze mai mari (de exemplu 160 mg sau 320 mg). De asemenea, este posibil ca acesta să asocieze Gervaton cu un alt medicament (de exemplu un diuretic).

Gervaton poate fi luat cu sau fără alimente. înghiţiţi Gervaton cu un pahar de apă. Luaţi Gervaton aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din <Gervaton>

Dacă simţiţi o stare de o ameţeală severă şi/sau leşin, întindeţi-vă şi contactaţi medicul imediat. Dacă aţi luat în mod accidental prea multe comprimate, contactaţi imediat medicul dumneavoastră, farmacistul sau spitalul.

Dacă uitaţi să luaţi <Gervaton>

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât mai curând după ce vă aduceţi aminte. Dacă, însă, este aproape timpul să luaţi următoarea doză, omiteţi doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi <Gervaton>

Oprirea tratamentului cu Gervaton poate agrava boala dumneavoastră. Nu vă opriţi din a lua medicamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Gervaton poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Aceste reacţii adverse pot apărea cu anumite frecvenţe, care sunt definite după cum urmează:

– foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10

– frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

– mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

– rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

– foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

– cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

 

Unele simptome necesită asistenţă medicală imediată:

Puteţi avea simptome de edem angioneurotic, cum sunt:

• umflarea feţei, limbii sau gâtului

• dificultăţi de înghiţire

• urticarie şi dificultăţi de respiraţie

 

Dacă apare oricare dintre acestea, adresaţi-vă imediat unui medic. Alte reacţii adverse includ:

Frecvente

• ameţeli

• ameţeli la schimbarea poziţiei

• scăderea tensiunii arteriale, cu simptome cum este senzaţia de ameţeală

• scăderea funcţiei renale (semne de insuficienţă renală).

 

Mai puţin frecvente

•reacţie alergică cu simptome cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, ameţeli, umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăţi de respiraţie sau de înghiţire (semne de edem angioneurotic)

• pierdere bruscă a conştienţei

• senzaţie de rotire

• scăderea severă a funcţiei renale (semne de insuficienţă renală acută)

• spasme musculare, ritm cardiac anormal (semne de creştere a cantităţii de potasiu din sânge)

• lipsă de aer, dificultăţi de respiraţie în poziţia culcat, umflarea picioarelor (semne de insuficienţă cardiacă)

• durere de cap

• tuse

• durere de stomac

• greaţă

• diaree

• oboseală

• stare de slăbiciune

 

Cu frecvenţă necunoscută

• erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, împreună cu unele din următoarele semne sau simptome: febră, dureri în articulaţii, dureri musculare, umflarea ganglionilor limfatici şi/sau simptome asemănătoare gripei (semne ale bolii serului)

• pete de culoare roşu-purpuriu, febră, mâncărime (semne ale inflamaţiei vaselor de sânge, numită şi vasculită)

• sângerare sau învineţire neobişnuită (semne de trombocitopenie)

• durere musculară (mialgie) • febră, durere în gât sau ulceraţii la nivelul gurii determinate de infecţii (simptome ale unui număr scăzut de celule albe sanguine, denumit şi neutropenie)

• scăderea cantităţii de hemoglobină şi scăderea procentului celulelor roşii în sânge (care, în cazuri severe, poate conduce la anemie)

• creşterea cantităţii de potasiu în sânge (care, în cazuri severe, poate genera spasme musculare, ritm cardiac anormal)

• creşterea valorilor testelor privind funcţia hepatică (care pot indica o afectare hepatică), incluzând o creştere a cantităţii de bilirubină în sânge (care, în cazuri severe, poate declanşa colorarea în galben a pielii şi ochilor)

• creşterea cantităţii de uree din sânge şi creşterea valorilor creatininei în sânge (care pot indica o funcţie renală anormală).

 

Frecvenţa unora dintre reacţiile adverse poate varia în funcţie de starea dumneavoastră. De exemplu, reacţiile adverse cum sunt ameţelile şi scăderea funcţiei renale au fost observate mai frecvent la pacienţii trataţi pentru hipertensiune arterială decât la cei trataţi pentru insuficienţă cardiacă sau aflaţi după un infarct miocardic recent.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Gervaton

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Gervaton după data de expirare înscrisă pe blister şi pe carton după EXP. Primele două cifre indică luna şi ultimele patru cifre indică anul. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Gervaton 40 mg comprimate filmate

• Substanţa activă este valsartan. Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 40 mg.

• Celelalte componente sunt:

Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină (E460), amidon glicolat de sodiu, hidroxipropilceluloză (E463), crospovidonă (E1202), stearat de magneziu (E572). învelişul comprimatului: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol şi oxid galben de fer (E172).

 

Ce conţine Gervaton 80 mg comprimate filmate

• Substanţa activă este valsartan. Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 80 mg.

• Celelalte componente sunt:

Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină (E460), amidon glicolat de sodiu, hidroxipropilceluloză (E463), crospovidonă (E1202), stearat de magneziu (E572). învelişul comprimatului: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol, oxid galben de fer (E172) şi oxid roşu de fer (E172).

 

Ce conţine Gervaton 160 mg comprimate filmate

• Substanţa activă este valsartan. Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 160 mg.

• Celelalte componente sunt:

Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină (E460), amidon glicolat de sodiu, hidroxipropilceluloză (E463), crospovidonă (E1202), stearat de magneziu (E572). învelişul comprimatului: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol, oxid galben de fer (E172) şi oxid roşu de fer (E172).

 

Ce conţine Gervaton 320 mg comprimate filmate

• Substanţa activă este valsartan. Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 320 mg.

• Celelalte componente sunt:

Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină (E460), amidon glicolat de sodiu, hidroxipropilceluloză (E463), crospovidonă (E1202), stearat de magneziu (E572). învelişul comprimatului: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171), macrogol, oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E172) şi oxid negru de fer (E172).

Cum arată Gervaton şi conţinutul ambalajului

Gervaton 40 mg este un comprimat de culoare galbenă, oval, biconvex, cu linie mediană şi inscripţionat cu ,,V9SN” pe o parte şi cu ,,40″ pe partea cealaltă.

Comprimatele sunt ambalate în blistere disponibile în diferite mărimi de ambalaj: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 comprimate. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Gervaton 80 mg este un comprimat de culoare roz, rotund convex, cu linie mediană şi inscripţionat cu ,,V9SN” pe o parte şi cu ,,80″ pe partea cealaltă.

Comprimatele sunt ambalate în blistere disponibile în diferite mărimi de ambalaj: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 comprimate.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Gervaton 160 mg este un comprimat de culoare gri-portocaliu, oval, biconvex, cu linie mediană şi inscripţionat cu ,,V9SN” pe o parte şi cu ,,160″ pe partea cealaltă.

Comprimatele sunt ambalate în blistere disponibile în diferite mărimi de ambalaj: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 comprimate.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Gervaton 320 mg este un comprimat de culoare gri-violet, oval, biconvex, cu linie mediană şi inscripţionat cu ,,V9SN” pe o parte şi cu ,,320″ pe partea cealaltă.

Comprimatele sunt ambalate în blistere disponibile în diferite mărimi de ambalaj: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 comprimate.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Alvogen IPCo S.ăr.l

412F, Route d’Esch, L-2086 Luxemburg

Producătorii:

Synthon BV

Microweg 22, 6545CM Nijmegen Olanda

Synthon Hispania SL

Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat Spania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Finlanda Avartan

Ungaria, România Gervaton 40 mg, comprimate filmate, Gervaton 80 mg, comprimate

filmate, Gervaton 160 mg, comprimate filmate, Gervaton 320 mg, comprimate filmate Polonia Valsarthon

Portugalia, Republica Slovacia Valsarthon 40 mg/ 80 mg/ 160 mg/ 320 mg Slovenia Gervaton 40 mg / 80 mg / 160 mg / 320 mg filmsko oblozene

tablete

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2011

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica