Ciprofoxacină Claris, 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Producător: Claris Lifesciences Ltd.
Substanță activa
Ciprofloxacină lactat
Clasa ATC
J01MA
Format
soluţie perfuzabilă
Afecțiuni
infecţii bacteriene
Producător
Peckforton Pharmaceuticals Limited
Acțiune terapeutică
antibiotic aparţinând familiei fluorochinolonelor, acţionează prin distrugerea bacteriilor care determină infecţii

Ce este Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă şi pentru ce se utilizează

Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă este un antibiotic aparţinând familiei fluorochinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacină lactat. Ciprofloxacina lactat acţionează prin distrugerea bacteriilor care determină infecţii. Substanţa acţionează numai pe anumite tulpini de bacterii.

Adulţi

Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă este utilizat la adulţi pentru a trata următoarele infecţii bacteriene:

  • infecţii ale tractului respirator
  • infecţii persistente sau recurente la nivelul urechilor sau sinusurilor
  • infecţii ale tractului urinar
  • infecţii ale testiculelor
  • infecţii ale organelor genitale la femei
  • infecţii ale tractului gastro-intestinal şi infecţii intra-abdominale
  • infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
  • infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
  • pentru a trata infecţiile la pacienţii cu un număr foarte mic de globule albe în sânge (neutropenie)
  • pentru a preveni infecţiile la pacienţii cu un număr foarte mic de globule albe în sânge (neutropenie)
  • expunere la inhalarea de antrax

Dcă aveţi infecţii severe sau o infecţie determinată de mai mult decât un tip de bacterii, este posibil să vi se administreze tratament cu antibiotice, suplimentar cu Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă.

Copii şi adolescenţi

Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă este utilizată la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru a trata următoarele infecţii bacteriene:

  • infecţii pulmonare şi bronşice_la copii şi adolescenţi cu fibroză chistică
  • infecţii urinare complicate, incluzând infecţii care au afectat rinichii (pielonefrite)
  • expunere la inhalarea de antrax

Dacă medicul consideră necesar, Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă poate să fie utilizată şi pentru tratamentul anumitor altor infecţii severe, la copii şi adolescenţi.

Înainte să utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

Nu trebuie să vi se administreze Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă dacă

  • sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă.(vezi pct. 6)
  • utilizaţi tizanidină (vezi pct 2: Utilizarea altor medicamente)

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Înainte de a vi se administra Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

  • aţi avut vreodată probleme cu rinichii, deoarce este posibil ca tratamentul dumneavoastră să trebuiască să fie modificat
  • aveţi epilepsie sau alte afecţiuni neurologice
  • aţi avut probleme cu tendoanele în cursul unui tratament anterior cu antibiotice, cum este Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă
  • aveţi miastenia gravis (un tip de slăbiciune musculară)
  • aţi avut în trecut ritm cardiac anormal (aritmii)

În cursul tratamentului cu Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră, dacă în cursul tratamentului cu Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă, apar oricare dintre următoarele manifestări. Medicul dumneavoastră va decide dacă este necesară oprirea tratamentului cu Ciprofloxacin Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă.

  • Apariţia bruscă a unor reacţii alergice severe (o reacţie anafilactică /şoc, angioedem). Chiar la prima doză, există risc mic de a manifesta reacţii alergice severe cu următoarele simptome: senzaţie de apăsare în piept, ameţeli, senzaţie de rău sau leşin, sau ameţeli în poziţia de stat in picioare. Dacă se întâmplă astfel, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, deoarece trebuie oprită administrarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă.
  • Pot să apară ocazional dureri şi umflături ale încheieturilor şi tendinită, în special dacă sunteţi vârstnic şi, de asemenea, sunteţi tratat cu corticosteroizi. La primul semn al oricăror dureri sau inflamaţii, trebuie oprită administrarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă, asigurând repaus pentru zona dureroasă. Evitaţi orice efort care nu este obligatoriu, având în vedere că acesta poate creşte riscul rupturii de tendon.
  • Dacă aveţi epilepsie sau alte afecţiuni neurologice, cum este ischemie cerebrală sau accident vascular cerebral, puteţi manifesta reacţii adverse asociate sistemului nervos central. Dacă se întâmplă aceasta, opriţi utilizarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă şi anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
  • Puteţi manifesta reacţii psihice după prima administrare de ciprofloxacină. Dacă aveţi depresie sau psihoză, simptomele dumneavoastră se pot agrava sub tratamentul cu Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă. Dacă se întâmplă aceasta, opriţi utilizarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă şi anunţaţi-l imediat medicul pe dumneavoastră.
  • Puteţi manifesta simptome de neuropatie cum ar fi dureri, senzaţii de arsură, furnicături, amorţeli şi/sau stare de slăbiciune. Dacă apar astfel de manifestări, opriţi utilizarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă şi anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
  • Poate să apară diaree în cursul tratamentului cu antibiotice, incluzând Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă, sau chiar la câteva săptămâni după ce aţi întrerupt utilizarea acestor medicamente. Dacă devine severă sau persistentă, sau observaţi în scaun sânge sau mucus, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Administrarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă trebuie oprită imediat, deoarece poate pune viaţa în pericol. Nu utilizaţi medicamente care pot să oprească sau să încetinească tranzitul intestinal.
  • Dacă trebuie să daţi mostre de sânge sau urină pentru analize, spuneţi medicului sau personalului din laborator că utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă.
  • Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă poate determina leziuni ale ficatului. Dacă remarcaţi oricare simptome cum sunt pierderea poftei de mâncare, icter (îngălbenirea pielii), închiderea culorii urinii, mâncărimi sau sensibilitate la nivelul stomacului, administrarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă trebuie oprită imediat.
  • Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă poate determina o reducere a numărului de globule sanguine albe şi rezistenţa dumneavoastră la infecţii poate fi scăzută. Dacă aveţi o infecţie cu simptome cum sunt febră şi deteriorarea gravă a stării dumneavoastre generale, sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt dureri în gât/faringe/gură sau probleme urinare, trebuie să vă prezentaţi imediat la medicul dumneavoastră. Va fi luată o mostră de sânge pentru a verifica posibila reducere a numărului celulelor albe din sânge (agranulocitoză). Este important să vă informaţi medicul despre medicamentul pe care îl utilizaţi.
  • Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră este cunoscut pentru o deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază (G6PD), deoarece puteţi prezenta risc de anemie în cazul utilizării ciprofloxacină lactat.
  • Pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la lumina solară sau razele ultraviolete (UV) în cursul tratamentului cu Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă. Evitaţi expunerea la lumina solară puternică sau la razele UV artificiale cum ar fi în solar.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă împreună cu tizanidina, deoarece aceasta poate determina reacţii adverse cum sunt tensiune arterială scăzută şi insomnie (vezi pct. 2: Nu trebuie să vi se administreze Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă dacă).

Următoarele medicamente sunt cunoscute pentru interacţiunea cu Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă în organismul dumneavoastră. Utilizarea de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă împreună cu aceste medicamente poate influenţa efectul terapeutic al acestor medicamente. Aceasta poate, de asemenea, să crească probabilitatea de a avea reacţii adverse.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:

  • warfarină sau alte anticoagulante orale (medicamente pentru subţierea sângelui)
  • probenecid (pentru tratamentul gutei)
  • metotrexat (pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer, psoriazis, poliartrită reumatoidă)
  • teofilină (pentru tratamentul unor probleme respiratorii)
  • tizanidină ( pentru tratamentul spasticităţii musculare în scleroza multiplă)
  • clozapină (un antipsihotic)
  • ropinirol (pentru tratamentul bolii Parkinson)
  • fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei)

Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă poate creşte concentraţiile următoarelor medicamente în sângele dumneavoastră:

  • pentoxifilină (pentru tratamentul tulburărilor de circulaţie sanguină)
  • cafeină

Utilizarea Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă cu alimente şi băuturi

Alimentele şi băuturile nu vă afectează tratamenul cu Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă.

Sarcina şi alăptarea

Este de preferat evitarea utilizării de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă în cursul sarcinii. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă.

Nu trebuie să utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă în perioada alăptării, deoarece ciprofloxacina se excretă în laptele matern şi poate fi dăunătoare pentru copilul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă vă poate face să fiţi mai puţin atent. Pot să apară unele reacţii adverse neurologice. De aceea, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, asiguraţi-vă că ştiţi cum reacţionaţi în cazul utilizării de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă. Dacă aveţi dubii, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Informaţii importante privind unele componente ale Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Dacă sunteţi diabetic vă rugăm să aveţi în vedere că:

  • 100 ml Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă conţin 5 g glucoză şi
  • 200 ml Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă conţin 10 g glucoză.

Cum să utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

Medicul dumneavoastră vă va explica exact ce cantitate de Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă vă va fi administrată, cât de frecvent şi pentru ce perioadă. Acestea vor depinde de tipul de infecţie pe care-l aveţi şi de gravitatea acesteia.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de rinichi, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei dumneavoastră. Uzual, tratamentul durează între 5 şi 21zile, dar perioada de tratament poate fi mai lungă în infecţiile severe.

Medicul dumneavoastră vă va administra fiecare doză în fluxul sanguin, sub formă de perfuzii lente intravenoase. Pentru copii, durata perfuziei este de 60 minute. La pacienţii adulţi, timpul de perfuzie este de 60 minute pentru 400 mg Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă şi 30 minute pentru 200 mg Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă. Administrarea lentă a perfuziei ajută la prevenirea apariţiei reacţiilor adverse imediate. Amintiţi-vă să beţi o cantitate mare de lichide în perioada în care utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă. Dacă încetaţi să utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

  • Este important ca dumneavoastră să vă terminaţi cura de tratament, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine după câteva zile. Dacă opriţi utilizarea acestui medicament prea curând este posibil ca infecţia dumneavoastră să nu fie tratată complet şi simptomele infecţiei pot reveni sau se pot agrava. Este posibil, de asemenea, să dezvoltaţi rezistenţă la antibiotic.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă. poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse frecvente (între 1 şi 10 din fiecare 100 pacienţi pot să aibă acestea):

  • greaţă, diaree, vărsături
  • dureri de încheieturi la copii
  • reacţie la locul injectării, erupţie trecătoare pe piele
  • creştere temporară a cantităţii unor substanţe în sânge (transaminaze)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (între 1 şi 10 din fiecare 1000 pacienţi pot să aibă acestea):

  • suprainfecţii cu ciuperci
  • o concentraţie mare de eozinofile – un tip de celule albe din sânge, creşterea sau scăderea cantităţii de factor de coagulare sanguină (trombocite)
  • pierderea poftei de mâncare (anorexie)
  • hiperactivitate, agitaţie, stare deconfuzie, dezorientare, halucinaţii
  • dureri de cap, ameţeli, probleme cu somnul, tulburări ale gustului, senzaţii de înţepături, sensibilitate neobişnuită la stimulii senzitivi, convulsii (vezi pct 2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă), instabilitate
  • probleme de vedere
  • pierderea auzului
  • bătăi cardiace rapide (tahicardie)
  • lărgirea vaselor de sânge (vasodilataţie), presiune sanguină scăzută
  • dureri abdominale, tulburări digestive cum ar fi senzaţie neplăcută la stomac (indigestie/arsuri în capul pieptului), eliminare de gaze intestinale
  • tulburări hepatice, creşterea cantităţii unei substanţe în sânge (bilirubină), icter (icter colestatic)
  • mâncărimi, urticarie
  • dureri de încheieturi la adulţi
  • funcţionare redusă a rinichilor, insuficienţă renală – dureri musculare şi osoase, stare de rău (astenie), febră, retenţie de lichide
  • creşterea fosfatazei alcaline (o anumită substanţă din sânge)

Reacţii adverse rare (între 1 şi 10 din fiecare 10000 pacienţi pot să aibă acestea):

  • inflamaţia intestinului (colită), în legătură cu utilizarea antibioticului (poate fi fatală în cazuri rare) (vezi pct 2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă)
  • modificări ale numărului de celule sanguine (leucopenie, leucocitoză, neutropenie, anemie), o scădere a numărului celulelor roşii şi albe din sânge şi a trombocitelor (pancitopenie), care poate fi letală, supresia măduvei osoase care, de asemenea, poate fi letală (vezi pct 2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă)
  • reacţii alergice, umflături de natură alergică (edeme), umflarea rapidă a pielii şi a mucoaselor (edem angioneurotic), reacţii alergice severe (şoc anafilactic) care poate pune viaţa în pericol (vezi pct.2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă)
  • creşterea concentraţiei de zahăr din sânge (hiperglicemie)
  • anxietate, vise stranii, stare de depresie, tulburări mentale (reacţii psihice) (vezi pct.2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă)
  • reducerea sensibilităţii pielii, tremor, migrenă, tulburări ale simţului mirosului (tulburări olfactive)
  • tinitus, afectarea auzului
  • leşin, inflamaţia vaselor de sânge (vasculită)
  • scurtarea respiraţiei incluzând simptome de astm
  • pancreatită
  • hepatită, moartea celulelor hepatice (necroză hepatică) ducând foarte rar la insuficienţă hepatică care poate pune viaţa în pericol
  • sensibilitate la lumină (vezi pct.2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă), mici sângerări punctiforme sub piele (peteşii)
  • dureri musculare, inflamaţii articulare, creşterea tonusului muscular, crampe, ruptură de tendon – în special tendonul mare din partea din spate a călcâiului (tendonul lui Achille) (vezi pct.2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă)
  • sânge sau cristale în urină (vezi pct.2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă), inflamaţii ale tractului urinar
  • transpiraţii excesive
  • concentraţii anormale ale factorului de coagulare (protrombină), creşterea concentraţiei enzimei amilază

Reacţii adverse foarte rare (mai puţin de 1 din 10000 pacienţi pot să aibă acestea):

  • un tip special de reducere a numărului de celule sanguine roşii (anemie hemolitică); o scădere periculoasă a unui tip de celule sanguine albe (agranulocitoză)
  • reacţii alergice severe (reacţii anafilactice, şoc anafilactic, boala serului) care pot fi fatale (vezi pct. 2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă)
  • tulburări de coordonare, mers nesigur (tulburări de mers), presiune asupra creierului (presiune intracraniană)
  • distorsionare a vederii culorilor
  • diferite erupţii pe piele sau erupţii trecătoare pe piele (de exemplu Sindrom Stevens-Johnson sau necroliză toxică epidermică, ambele cu potenţial letal)
  • slăbiciune musculară, inflamaţie a tendoanelor, agravarea simptomelor miasteniei gravis (vezi pct. 2: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă)

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • tulburări asociate cu sistemul nervos, cum sunt durere, arsuri, furnicături, amorţeli şi/ sau slăbiciune a extremităţilor
  • modificări severe ale ritmului cardiac, bătăi cardiace neregulate (torsada vârfurilor)

Cum se păstrează Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la frigider sau congela.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

Acest produs este pentru utilizare unică şi trebuie administrat imediat după scoaterea din ambalajul exterior.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă

  • Substanţa activă este ciprofloxacina

– Celelalte componente sunt acid lactic, glucoză monohidrat, acid clorhidric concentrat (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injecabile.

Cum arată Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml, soluţie perfuzabilă şi conţinutul ambalajului

Ciprofloxacină Claris soluţie perfuzabilă este o soluţie sterilă, limpede şi incoloră.

Acest medicament este disponibil în pungi din PVC transparente, a 100 ml sau 200 ml, fiecare pungă este acoperită suplimentar cu un sac exterior din PEID de masă moleculară mare.

Ambalaj

Mărimea ambalajului: 5 x 100 ml şi 5 x 200 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Claris Lifesciences Ltd.

Golden Gate Lodge, Crewe Hall, Crewe, Cheshire, CW1 6UL Marea Britanie

Producătorii

Peckforton Pharmaceuticals Limited

Crewe Hall, Golden Gate Lodge

Crewe, Cheshire, CW1 6UL, Marea Britanie

Orifarm Generics A/S,

Energivej 15, 5260 Odense S, Danemarca

Hand Prod sp z o.o.

Ul. Stanislawa Leszczynskiego 40a

02-496 Warszawa, Polonia

Bax Pharma, s.r.o.

Leskova 8, Bratislava 81104, Slovacia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria

Bacipro 2 mg/ml Infusionslosung

Germania

Ciprofloxacin Claris 2 mg/ml Infusionslosung

Norvegia

Ciprofloxacin Claris

Polonia

Ciprofloxacinum Claris

Suedia

Ciprofloxacin Claris

Slovacia

Ciprofloxacin Claris 2 mg/ml

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2009.

Sfaturi/educaţie medicală. Antibioticele sunt utilizate pentru a trata infecţii bacteriene. Aceste medicamente nu sunt active contra infecţiilor virale. Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibiotice, dumneavoastră aveţi nevoie cu siguranţă de ele pentru afecţiunea curentă. Chiar în cursul tratamentului cu antibiotice, unele bacterii pot să supravieţuiască sau să se dezvolte. Acest fenomen se numeşte rezistenţă: unele tratamente cu antibiotice devin ineficace.

Abuzul de antibiotice creşte rezistenţa. Este posibil ca dumneavoastră chiar să ajutaţi bacteriile să devină rezistente şi de aceea să întârzie vindecarea dumneavoastră sau să reducă eficacitatea antibioticului dacă nu respectaţi corespunzător:

  • doza
  • schema de tratament – durata tratamentului

Consecutiv, pentru a păstra eficacitatea acestui medicament :

  1. – Utilizaţi antibiotice numai când v-au fost prescrise.
  2. – Respectaţi cu stricteţe prescrierea.
  3. – Nu reutilizaţi un antibiotic fără prescripţie medicală, chiar dacă doriţi să trataţi o afecţiune similară.
  4. – Nu daţi antibioticul dumneavoastră altei persoane; poate nu este corespunzător afecţiunii persoanei respective.
  5. – După terminarea tratamentului, returnaţi toate medicamentele neutilizate la farmacie pentru a vă asigura că acestea vor fi eliminate corect.

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă trebuie administrată prin perfuzie intravenoasă. Pentru copii, durata perfuziei este de 60 minute. La pacienţii adulţi, timpul de perfuzie este de 60 minute pentru 400 mg Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă şi 30 minute pentru 200 mg Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă. Perfuzarea lentă, într-o venă mare, va minimaliza discomfortul pacientului şi va reduce riscul iritaţiei venoase. Soluţia perfuzabilă poate fi perfuzată fie direct, fie după amestecarea cu alte soluţii compatibile.

Dacă compatibilitatea cu alte soluţii perfuzabile/medicamente nu a fost confirmată, soluţia perfuzabilă trebuie administrată întotdeauna separat. Semnele vizibile de incompatibilitate sunt de exemplu: precipitare, tulburarea soluţiei şi modificarea culorii.

Apare incompatibilitate cu toate soluţiile perfuzabile/medicamentele care sunt instabile fizic sau chimic la pH-ul soluţiei (de exemplu peniciline, soluţii de heparină), în special în asociere cu soluţiile ajustate la un pH alcalin (pH-ul Ciprofloxacină Claris 2 mg/ml soluţie perfuzabilă: 3,5 – 4,6). După iniţierea tratamentului pe cale intravenoasă, tratamentul poate fi continuat şi pe cale orală.

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă