Interpretare analize
Dr. Ioan Boleac Medic primar obstetrica-ginecologie

Rezultatele arata ca aveti o infectie cu Ureaplasma, iar antibiograma va arata la care antibiotice... citește

Cele mai

Caută în:

Ceftriaxonă-MIP, 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Companie: MIP Pharma GmbH
Cuprins
Ce este Ceftriaxonă-MIP şi pentru ce se utilizează
Înainte să vi se administreze Ceftriaxonă-MIP
Cum vi se va administra Ceftriaxonă-MIP
Reacţii adverse posibile
Cum se păstrează Ceftriaxonă-MIP
Informaţii suplimentare
sus

Ce este Ceftriaxonă-MIP şi pentru ce se utilizează

Ceftriaxonă-MIP conţine ceftriaxonă. Acesta este un antibiotic, care aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine. Aceste antibiotice sunt înrudite cu penicilina.

Ceftriaxonă-MIP omoară bacteriile şi poate fi utilizată în diferite infecţii.

Similar altor antibiotice, ceftriaxona este eficace numai împotriva anumitor bacterii. De aceea, este utilă numai pentru tratarea anumitor infecţii.

Ceftriaxonă-MIP poate fi utilizat pentru tratarea următoarelor infecţii:

  • infecţii ale sângelui (sepsis);
  • infecţii ale meningelui (meningite);
  • infecţii ale abdomenului (de exemplu inflamarea peritoneului (peritonită), ale căilor biliare şi ale tractului gastrointestinal

infecţii ale rinichilor şi ale căilor urinare

  • boala Lyme (borelioza) în stadii precoce şi avansate
  • infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
  • infecţii ale plămânilor şi căilor respiratorii, în special pneumonii;
  • infecţii ale organelor genitale, inclusiv gonoree
  • infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv infecţii ale plăgilor
  • infecţii şi prevenirea infecţiilor la pacienţi cu imunitate scăzută.
  • prevenirea infecţiilor în intervenţiile chirurgicale.
sus

Înainte să vi se administreze Ceftriaxonă-MIP

Nu vi se va administra Ceftriaxonă-MIP dacă:

  • sunteţi alergic (hipersensibil) la ceftriaxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Ceftriaxonă- MIP;
  • sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare alt antibiotic din grupa cefalosporinelor;
  • aţi avut vreodată o reacţie alergică severă la oricare alt antibiotic din grupa penicilinelor sau beta- lactamicelor, deoarece s-ar putea să fiţi alergic şi la acest medicament; aceste reacţii includ umflarea feţei sau a gâtului, rezultând în dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire, umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor sau gleznelor şi erupţii pe piele care se extind repede.
  • Ceftriaxonă-MIP nu trebuie utilizat la nou-născuţii cu icter (hiperbilirubinemie) sau la prematuri, deoarece utilizarea ceftriaxonei, substanţa activă din Ceftriaxonă-MIP, poate determina la aceşti pacienţi complicaţii, cu posibile leziuni cerebrale;
  • la nou-născuţii la termen, Ceftriaxonă-MIP nu trebuie utilizat cu un tratament pe bază de calciu, datorită riscului de precipitare a sării de calciu a ceftriaxonei.
  • pentru injectare intramusculară: la copii cu vârsta sub 2 ani

Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când vi se va administra Ceftriaxonă-MIP:

informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a vi se va administra acest medicament, dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la oricare antibiotic;

dacă aţi avut vreodată alt tip de reacţie alergică sau astm bronşic. Reacţiile de hipersensibilitate la ceftriaxonă au tendinţa să apară mai frecvent la pacienţii cu predispoziţie pentru oricare reacţie alergică şi pot să apară în toate gradele de severitate, mergând până la şoc anafilactic; dacă vi s-a spus vreodată că rinichii şi/sau ficatul dumneavoastră nu funcţionează bine; dacă aţi avut vreodată calculi la nivel renal sau la nivelul veziculei biliare sau dacă sunteţi alimentat intravenos;

dacă aţi avut inflamaţii ale intestinului, numite colite sau oricare alte boli intestinale severe; Ceftriaxonă-MIP poate modifica rezultatele anumitor teste sanguine (cum este testul Coombs). Dacă trebuie să efectuaţi aceste teste sanguine este important să-i spuneţi înainte medicului dumneavoastră că luaţi Ceftriaxonă-MIP.

dacă aţi primit recent sau urmează să primiţi calciu (injecţie sau perfuzie)

dacă suferiţi de diaree severă, apoasă, persistentă, sângeroasă sau însoţită de mucozităţi, în timpul tratamentului sau în primele săptămâni după încetarea acestuia. În acest caz întrerupeţi imediat tratamentul cu cefuroximă şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Nu luaţi medicamente împotriva diareii!

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

In special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi contraceptive orale. Se recomandă să utilizaţi şi alte măsuri contraceptive nonhormonale (prezervativul sau diafragma).

Ceftriaxonă-MIP poate modifica rezultatul unor teste sanguine cum este testul Coombs (un test făcut înaintea unei transfuzii de sânge), sau valoarea galactozei din sânge. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Ceftriaxonă-MIP dacă trebuie să efectuaţi oricare dintre aceste teste.

Acest medicament poate, de asemenea, să modifice rezultatul testelor de dozare a glucozei în urină prin metode neenzimatice. Dacă aveţi diabet zaharat şi vă efectuaţi periodic aceste teste, informaţi-l pe medicul dumneavoastră. În acest caz, în timpul tratamentului cu Ceftriaxonă-MIP, trebuie să utilizaţi alte teste pentru monitorizarea diabetului zaharat.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

■ Sunteţi sau credeţi că aţi putea fi gravidă? Deşi nu se cunoaşte dacă acest medicament are efecte nocive asupra fătului, Ceftriaxonă-MIP trebuie administrat gravidelor numai dacă este strict necesar.

■ Alăptaţi? Deoarece cantităţi mici de substanţă trec în lapte, Ceftriaxonă-MIP nu trebuie administrat femeilor care alăptează, decât dacă este strict necesar.

Adresaţi-vă medicului dumneavostră sau farmacistului înainte de a utiliza Ceftriaxonă-MIP.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul utilizării Ceftriaxonă-MIP puteţi avea ameţeli. Acestea vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă aveţi aceste manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Ceftriaxonă-MIP

Ceftriaxonă-MIP 2 g conţine 7,2 mmol (166 mg) sodiu pe doza de 2 g.

Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

sus

Cum vi se va administra Ceftriaxonă-MIP

Utilizaţi întotdeauna Ceftriaxonă-MIP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Ceftriaxonă-MIP trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către asistenta medicală.

  • Se administrează sub formă de injecţie sau perfuzie după dizolvare în apă pentru preparate injectabile sau altă soluţie adecvată.
  • Injecţia trebuie administrată intravenos lent (2-4 minute), iar pentru unele infecţii intramuscular profund într-un muşchi cu suprafaţă mare. Administrarea prin perfuzie intravenoasă trebuie să dureze cel puţin 30 de minute.

Doza pe care medicul dumneavoastră v-o administrează depinde de tipul şi severitatea infecţiei. Depinde, de asemenea, de greutatea dumneavoastră corporală şi de modul de funcţionare a rinichilor dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va explica acest lucru. Dozele uzuale sunt următoarele:

Adulţi, pacienţi vârstnici şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste şi care au greutatea corporală mai mare de 50 kg

  • 1 până la 2 g, o dată pe zi.
  • în infecţii grave, doza poate fi crescută până la 4 g pe zi, administrată sub formă de injecţie sau perfuzie intravenoasă.

Nou-născuţi cu vârsta cuprinsă între 0-14 zile

  • 20-50 mg/kg, o dată pe zi, sub formă de perfuzie intravenoasă (de regulă timp de o oră);
  • nu trebuie depăşită doza de 50 mg/kg şi zi, nici chiar în cazul infecţiilor severe.

Copii cu vârsta cuprinsă între 15 zile şi 12 ani

  • 20-80 mg/kg, o dată pe zi, sub formă de perfuzie intravenoasă (de regulă timp de minim 30 minute);
  • nu trebuie depăşită doza de 80 mg/kg şi zi, nici chiar în cazul infecţiilor severe, cu excepţia meningitei.

Recomandări speciale de dozaj

Meningită

Pentru infecţii ale meningelui (meningite) la adulţi şi adolescenţi doza de început este de 100 mg/kg o dată pe zi (dar nu trebuie depăşită doza de 4 g pe zi), la copii doza de început este 50-100 mg/kg o dată pe zi (dar nu trebuie depăşită doza de 2 g pe zi). La nou-născuţi nu trebuie depăşită doza de 50 mg/kg şi zi.

Gonoree

Pentru tratamentul gonoreei necomplicate la adolescenţi şi adulţi se administrează intramuscular o doză unică de 250 mg ceftriaxonă. Prematurii şi noi născuţii până la 2 săptămâni primesc pentru profilaxia şi tratamentul infecţiilor gonococice o doză unică de 25-50 mg/kg intravenos. Nu trebuie depăşită doza zilnică de 125 mg.

Boala Lyme

La sugari şi copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă administrarea unei doze de 50-100 mg ceftriaxonă/kg, o dată pe zi. La adulţi şi adolescenţi se recomandă administrarea unei doze de 2 g, o dată pe zi.

Tratament profilactic (de prevenire) asociat operaţiilor

Dacă vi se administrează înaintea unei intervenţii chirurgicale: doza zilnică uzuală trebuie administrată cu 30-90 de minute înaintea intervenţiei chirurgicale. In general, este suficientă o singură administrare.

Pacienţi cu probleme renale sau hepatice

Pentru pacienţii cu probleme renale, doza nu trebuie redusă dacă funcţia hepatică este normală. În cazul unei afectări renale grave (clearance al creatininei < 10 ml/minut) doza zilnică administrată pacienţilor adulţi nu trebuie să depăşească 2 g.

Pacienţii cu probleme hepatice nu necesită reducerea dozei decât dacă au şi probleme renale.

In caz de insuficienţă renală şi hepatică severe concomitente, concentraţiile plasmatice ale ceftriaxonei trebuie monitorizate periodic şi doza ajustată corespunzător pentru copii şi adulţi.

Hemodializă sau dializă peritoneală

Dacă urmaţi o şedinţă de dializă, medicul dumneavoastră vă va efectua teste pentru a se asigura că luaţi doza corectă.

Ceftriaxonă-MIP vi se administrează, în general, o dată pe zi.

  • Tratamentul trebuie continuat cel puţin 2 zile după normalizarea temperaturii corpului.
  • Tratamentul poate continua timp de 7-14 zile în total, dar se poate prelungi la 21 de zile, în funcţie de severitatea afecţiunii.

Dacă pacientul este un copil cu vârsta sub 2 ani, Ceftriaxonă-MIP trebuie administrat sub formă de perfuzie intravenoasă lentă.

Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Ceftriaxonă-MIP

Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Ceftriaxonă-MIP, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia cu medicamentul, astfel încât personalul medical să ştie exact ce vi s-a administrat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ceftriaxonă-MIP

Este important să utilizaţi Ceftriaxonă-MIP cât timp vi s-a prescris şi să nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme, infecţia poate reveni. Dacă nu vă simţiţi bine la sfârşitul tratamentului sau vă simţiţi mai rău în timpul acestuia, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

sus

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Ceftriaxonă-MIP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă aveţi vreuna dintre următoarele reacţiile adverse grave, întrerupeţi tratamentul şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital:

Reacţii adverse rare (afectează mai mult de 1 din 10.000 de pacienţi trataţi)

  • apariţia bruscă a respiraţiei şuierătoare
  • senzaţie de constricţie la nivelul toracelui, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor
  • erupţii trecătoare severe pe piele, care pot evolua spre vezicule, putând interesa ochii, gura, gâtul şi mucoasa de la nivel genital (sindrom Stevens-Johnson sau sindromul Lyell)
  • pierderea stării de conştienţă (leşin).

Reacţii adverse foarte rare (afectează 1 sau mai puţin din 10.000 de pacienţi, incluzând cazuri izolate)

- diaree gravă, prelungită sau cu sânge, cu dureri la nivelul stomacului sau febră. Acesta poate fi un semn al unei inflamaţii intestinale grave (numită „colită pseudomembranoasă"), care poate să apară după utilizarea antibioticelor. Alte reacţii adverse includ:

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 de pacienţi trataţi):

  • calculi biliari la copii.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai mult de 1 din 100 de pacienţi trataţi):

  • reacţii alergice (erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie, umflături la nivelul pielii şi articulaţiilor);
  • modificări ale rezultatelor testelor sanguine prin care se evaluează funcţia ficatului dumneavoastră; durere şi induraţie la locul injectării intramusculare; febră medicamentoasă şi frisoane;
  • reacţii de tip Herxheimer (febră, frisoane, durere de cap şi dureri articulare); durere şi înroşire la locul injectării intravenoase.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai mult de 1 din 1000 de pacienţi trataţi):

  • greaţă, vărsături, dureri la nivelul stomacului, scaun moale sau diaree;
  • dureri, inflamaţii ale limbii, lipsa poftei de mâncare;
  • dureri de cap, ameţeli;
  • infecţii: tratamentul cu ceftriaxonă poate creşte temporar posibilitatea ca dumneavoastră să faceţi infecţii determinate de alte microorganisme patogene. De exemplu, poate să apară candidoză;
  • probleme renale: creşterea nivelului creatininei în sânge şi reducerea formării urinei.

Reacţii adverse rare

  • crampe abdominale severe (produse de inflamaţia pancreasului);
  • calculi biliari la adulţi;
  • scăderea sau creşterea numărului unor globule albe ale sângelui; prelungirea uşoară a timpului de protrombină
  • calculi renali la copii.

Reacţii adverse foarte rare

  • scădere severă a numărului unor globule sanguine albe, cu risc crescut de apariţie a infecţiilor severe
  • scăderea numărului de trombocite (plachete) din sânge
  • tulburări de coagulare a sângelui (risc crescut de sângerare, învineţire sau infecţie);
  • un anumit tip de anemie care poate fi severă şi este determinată de distrugerea globulelor roşii ale sângelui. Dacă efectuaţi teste sanguine, informaţi-o pe asistenta medicală care vă recoltează sânge că luaţi Ceftriaxonă-MIP, deoarece acesta poate afecta rezultatele testelor dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

sus

Cum se păstrează Ceftriaxonă-MIP

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.

Nu utilizaţi Ceftriaxonă-MIP după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După reconstituire

Studiile chimice şi fizice de stabilitate au demonstrat că soluţia reconstituită poate fi utilizată până la 24 de ore, condiţiile de temperatură fiind între 2°C şi 8°C. Din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie folosit imediat.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

sus

Informaţii suplimentare

Ce conţine Ceftriaxonă-MIP

- Substanţa activă este ceftriaxonă. Un flacon cu pulbere pentru soluţie perfuzabilă conţine ceftriaxonă 2 g sub formă de ceftriaxonă sodică.

Cum arată Ceftriaxonă-MIP şi conţinutul ambalajului

Ceftriaxonă-MIP se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă până la gălbuie.

Este ambalat în cutii cu unul sau 10 flacoane din sticlă incoloră tip III, cu capacitatea de 50 ml, închis cu dop din cauciuc, etanşat cu capsă din aluminiu şi sigilat cu rondelă din PP, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

MIP Pharma GmbH, Kirkeler Str. 41,

66440 Blieskastel

Germania

Fabricantul

Chephasaar Chem.-Pharm. Fabrik GmbH, MuhlstraBe 50, 66386 St. Ingbert, Germania.

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2012

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Ceftriaxonă-MIP trebuie administrat prin injectare sau perfuzie intravenoasă sau injectare intramusculară.

Injectare intravenoasă

Conţinutul unui flacon de Ceftriaxonă-MIP 2g trebuie dizolvat în 20 ml apă pentru preparate injectabile, prin agitare. Soluţia reconstituită trebuie administrată prin injectare intravenoasă lentă (timp de 2-4 minute).

Perfuzie intravenoasă

Conţinutul unui flacon de 2 g trebuie dizolvat în 40 ml din următoarele soluţii care nu conţin calciu, rezultând o concentraţie de 0,05 g/ml:

  • clorură de sodiu 0,9 %;
  • clorură de sodiu 0,45 % şi glucoză (2,5%);
  • glucoză 5 %;
  • glucoză 10 %;
  • dextran 6 % în glucoză 5 %.

Vezi şi „Principalele incompatibilităţi chimice".

Durata perfuziei este de cel puţin 30 minute.

Administrare intramusculară

Pentru injectarea intramusculară Ceftriaxonă-MIP 2 g trebuie dizolvat în 7 ml soluţie de clorhidrat de lidocaină 1%. Soluţia trebuie administrată prin injectare intramusculară profundă în muşchiul intragluteal. Dozele mai mari de 1 g trebuie divizate şi injectate în mai multe locuri. Nu trebuie injectate pe aceeaşi parte a corpului doze mai mari de 1 g ceftriaxonă. Soluţia cu lidocaină nu trebuie administrată intravascular.

Nu este indicată administrarea intramusculară în cazul neuroboreliozei şi a infecţiilor severe, precum septicemie şi meningită. Nu este indicată administrarea intramusculară la copii cu vârsta sub 2 ani datorită masei musculare reduse.

Miscibilitatea

In principiu, soluţiile de ceftriaxonă trebuie întotdeauna administrate separat de alte soluţii pentru perfuzie In niciun caz, soluţia de ceftriaxonă nu trebuie amestecată cu soluţii care conţin calciu. Principalele incompatibilităţi chimice

Ceftriaxonă-MIP nu trebuie amestecat niciodată cu vreuna dintre următoarele soluţii:

  • soluţii care conţin calciu (cum sunt soluţiile Hartmann sau Ringer);
  • aminoglicozide (când se administrează în acelaşi timp, aceste medicamente trebuie administrate separat);
  • Ceftriaxonă-MIP nu trebuie administrat în aceeaşi seringă cu alt antibiotic sau alt medicament bactericid.
  • Există o incompatibilitate chimică între ceftriaxonă şi amsacrină (medicament antitumoral), vancomicină (antibiotic) şi fluconazol (fungicid).

 

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect. Mediafax nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.



Sursă: Agentia Nationala a Medicamentului (ANM)
Berbec Berbec 21 March - 20 April

Luna aprilie este favorabilă întâlnirilor, discuţiilor de afaceri şi chiar schimbărilor, dacă le aveţi în plan. În cazul în care aveţi temeri legate de un examen, de orice natură ar fi acesta...citește mai departe

×

Gandul.ro
ULTIMA CINĂ. A murit  într-un spital, conectată la un aparat de ventilație, fără să știe că noul coronavirus îi răpise deja copiii. ULTIMA CINĂ. A murit într-un spital, conectată...
TRATAMENTUL pentru coronavirus care i-a...
ALERTĂ. Un nou studiu relevă care sunt...
ApropoTv.ro
Cumpărături „esenţiale” în timpul pandemiei Cumpărături „esenţiale” în timpul...
Reclamele adaptate perioadei de coronavirus
Alerta Sănătăţii: OMS trimite informaţii...
Go4it.ro
Dr. Ian Lipkin, EXPERT în epidemii la nivel mondial, a fost infectat cu COVID-19 Dr. Ian Lipkin, EXPERT în epidemii la nivel...
Pericolele învăţământului online: un...
Un bărbat de 77 de ani a fost prins de...
ProMotor.ro
Gestul care a INTRIGAT internetul. De ce ating POLIȚIȘTII farurile maşinii atunci când te trag pe dreapta Gestul care a INTRIGAT internetul. De ce...
Aceasta este cea mai BUNĂ mașină pentru...
Motociclist care nu respecta CARANTINA:...
Descopera.ro
De ce BULGARIA nu mai are morţi de CORONAVIRUS de o săptămână De ce BULGARIA nu mai are morţi de CORONAVIRUS...
EPIDEMIOLOG chinez: „Coronavirusul poate...
Un VIRUS mai fatal decât COVID-19 a apărut...
ULTIMA ORĂ
Prinţesa Maria Teresa a Spaniei, primul membru al unei Case Regale care a murit din cauza noului coronavirus

Citarea se poate face în limita a 250 de semne. Nicio instituţie sau persoană (site-uri, instituţii mass-media, firme de monitorizare) nu poate reproduce integral scrierile publicistice purtătoare de Drepturi de Autor fără acordul SC TITLURI QUALITY S.R.L .