ANAFRANIL, 10 mg/ 25 mg, drajeuri

Producător: Novartis Pharma Services Inc. Elveţia
Substanță activa
clomipramina
Clasa ATC
N06AA
Format
drajeuri
Afecțiuni
depresie, tulburări afective, tulburări obsesiv-compulsive, stări de panică, fobii, afecţiuni dureroase cronice, enurezis nocturn la copii
Producător
Novartis Farma S.p.A. Italia
Acțiune terapeutică
antidepresiv

Ce este Anafranil şi pentru ce este utilizat

Anafranil conţine ca substanţă activă clomipramina.

Anafranil este disponibil sub formă de drajeuri care conţin 10 mg sau 25 mg clomipramină (Anafranil 10 mg, Anafranil 25 mg).

Excipienţii Anafranil

Anafranil 10 mg: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, talc, copolividonă, dioxid de titan (E 171), zahăr, povidonă, oxid galben de fer (E 172), macrogol, celuloză microcristalină.

Anafranil 25 mg: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu, glicerol 85%, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic, talc, hipromeloză, copolividonă, dioxid de titan (E 171), zahăr, povidonă, oxid galben de fer (E 172), macrogol, celuloză microcristalină.

Anafranil aparţine grupului de medicamente denumit antidepresive triciclice, utilizate în tratamentul depresiei şi tulburărilor afective. Alte afecţiuni ce pot fi tratate cu Anafranil sunt tulburări obsesiv-compulsive, stări de panică şi fobii, afecţiuni dureroase cronice şi enurezis nocturn la copii.

Înainte de a utiliza Anafranil

Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi şi alte probleme medicale sau dacă luaţi alte medicamente.

Nu utilizaţi Anafranil:

Anunţaţi medicul dumneavoastră:

  • dacă aţi avut vreodată o reacţie neobişnuită sau alergică la clomipramină, la oricare alt antidepresiv triciclic sau la oricare excipient din drajeurile de Anafranil,
  • dacă luaţi anumite medicamente pentru tratarea depresiei cum sunt inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau inhibitori ai recaptării serotoninei şi noradrenalinei (IRSN),
  • dacă aţi avut recent infarct miocardic sau suferiţi de o boală cardiacă gravă.

Dacă răspunsul pentru oricare dintre aceste afirmaţii este DA, este probabil ca Anafranil să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.

Aveţi grijă cu Anafranil:

De asemenea, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele afecţiuni:

  • crize epilepice,
  • bătăi cardiace neregulate,
  • schizofrenie,
  • glaucom (presiune intraoculară crescută),
  • afecţiuni hepatice sau renale,
  • orice fel de tulburări sanguine,
  • dificultăţi în eliminarea urinii (de exemplu datorită bolilor prostatei),
  • creşterea activităţii glandei tiroide,
  • abuz de alcool etilic,
  • constipaţie frecventă,
  • leşin,
  • afecţiuni ereditare rare, de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (sindrom Lapp) sau sindrom de malabsorbţie a glucozei şi galactozei,
  • intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie a glucozei şi galactozei, deficit de sucrază-izomaltază (datorită conţinutului de zahăr).

Medicul dumneavoastră va avea în vedere aceste afecţiuni înaintea şi în timpul tratamentului cu Anafranil.

Administrarea altor medicamente

Înaintea începerii tratamentului cu Anafranil, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice alt medicament pe care îl luaţi. Deoarece multe medicamente interacţionează cu Anafranil, este posibil să fie necesară ajustarea dozele pentru unul dintre medicamente sau întreruperea acestuia. Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă consumaţi băuturi alcoolice în fiecare zi, dacă v-aţi schimbat comportamentul legat de fumat sau luaţi oricare din următoarele: medicamente utilizate pentru controlul tensiunii arteriale sau funcţiei cardiace, alte antidepresive, sedative, tranchilizante, anticonvulsivante (de exemplu barbiturice), antiepileptice, medicamente utilizate pentru prevenirea coagulării sângelui (anticoagulante), medicamente utilizate pentru tratamentul astmului bronşic sau alergiilor, medicamente utilizate în tratamentul bolii Parkinson, medicamente tiroidiene, medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerului/arsurilor cum este cimetidina, medicamente utilizate pentru tratamentul deficitului de atenţie/tulburărilor de hiperactivitate cum este metilfenidatul, contraceptive orale, estrogeni, medicamente utilizate pentru a ajuta rinichii să elimine sărurile şi apa prin creşterea cantităţii de urină produsă (diuretice).

Alte măsuri de precauţie

Persoanele cu depresii severe se pot gândi la suicid. Dacă simţiţi oricând că viaţa nu mai merită trăită, trebuie să cereţi imediat ajutor medical.

Este important pentru medicul dumneavoastră să vă verifice periodic evoluţia bolii pentru a efectua ajustările dozei şi a ajuta la scăderea frecvenţei efectelor nedorite (reacţii adverse). Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să efectuaţi anumite analize sanguine şi să determine tensiunea arterială şi funcţionarea inimii înaintea şi în timpul tratamentului.

Anafranil poate determina uscarea gurii, crescând riscul apariţiei cariilor dentare. De aceea, în timpul tratamentului de lungă durată, trebuie să efectuaţi periodic controale stomatologice.

Dacă purtaţi lentile de contact şi observaţi iritarea ochilor, anunţaţi medicul dumneavoastră.

Înaintea oricărui tip de intervenţie chirurgicală sau tratament stomatologic, spuneţi medicului sau dentistului că urmaţi tratament cu Anafranil.

Anafranil poate determina ca pielea dumneavoastră să devină mai sensibilă la lumina solară. Evitaţi expunerea directă la lumina solară şi purtaţi haine de protecţie şi ochelari de soare.

Poate fi utilizat Anafranil de către persoanele vârstnice?

În general, pacienţii vârstnici necesită doze mai mici decât pacienţii tineri sau de vârstă mijlocie. Este mai probabil ca reacţiile adverse să apară la pacienţii vârstnici. Medicul dumneavoastră vă va oferi orice informaţie specifică despre precauţiile privind dozele şi examinările necesare.

Poate fi utilizat Anafranil de către copii?

Anafranil nu trebuie administrat copiilor decât dacă a fost prescris de către medic. Medicul dumneavoastră vă va oferi orice informaţie specifică despre precauţiile privind dozele şi examinările necesare.

Puteţi utiliza Anafranil dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi?

Informaţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi. Anafranil nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă a fost prescris de către medic.

Substanţa activă din Anafranil se elimină prin lapte. Mamele sunt sfătuite să nu-şi alăpteze copii la sân în timpul tratamentului cu Anafranil.

Dacă conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje

Anafranil poate determina anumitor persoane somnolenţă, scăderea vigilenţei sau înceţoşarea vederii. Dacă aceste simptome se manifestă la dumneavoastră nu conduceţi, nu folosiţi utilaje şi nu efectuaţi alte activităţi care necesită atenţie sporită. Consumul de băuturi alcoolice poate accentua somnolenţa.

Cum să utilizaţi Anafranil

Medicul dumneavoastră va decide care este doza adecvată pentru afecţiunea dumneavoastră. În cazul depresiei, tulburărilor afective, tulburărilor obsesiv-compulsive şi fobiilor, doza zilnică recomandată este în general cuprinsă între 75 mg şi 150 mg. În cazul atacurilor de panică şi agorafobiilor, tratamentul se începe în mod obişnuit cu 10 mg pe zi şi după câteva zile doza se creşte treptat până la maxim 100 mg. Pentru afecţiuni cronice dureroase, doza zilnică recomandată este în general cuprinsă între 10 mg şi 150 mg. Pentru copii peste 6 ani cu enurezis nocturn, doza zilnică recomandată este în general cuprinsă între 10 mg şi 30 mg clorhidrat de clomipramnină.

Luaţi medicamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu luaţi mai mult, mai frecvent sau pentru o perioadă de timp mai lungă decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Depresiile, tulburările obsesiv-compulsive şi stările de anxietate cronică necesită tratament de lungă durată cu Anafranil. Nu schimbaţi sau întrerupeţi tratamentul fără a întreba medicul dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă scăderea treptată a dozelor înainte de întreruperea completă a tratamentului. Acest lucru previne agravarea stării dumneavoastră şi scade riscul apariţiei simptomelor de întrerupere, cum sunt durerile de cap, greaţa şi disconfortul general.

Dacă aţi uitat să luaţi o doză?

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Anafranil, luaţi doza uitată cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la orarul normal de administrare a dozelor. Dacă următoarea doză trebuie administrată peste puţin timp, săriţi doza uitată şi continuaţi orarul de administrare a dozelor, în mod normal. Dacă aveţi întrebări legate de acest aspect, întrebaţi medicul dumneavoastră.

Dacă aţi luat o doză mai mare?

Dacă din greşeală aţi luat mai multe drajeuri decât v-a prescris medicul dumneavoastră, mergeţi imediat sau anunţaţi departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital sau medicul dumneavoastră. În primele câteva ore apar de regulă următoarele simptome: somnolenţă severă, scăderea capacităţii de concentrare, bătăi cardiace accelerate, lente sau neregulate, nelinişte şi agitaţie, pierderea coordonării musculare şi rigiditate musculară, scurtarea respiraţiei, crize epileptice, vărsături sau febră.

Reacţii adverse posibile

Asemenea altor medicamente, Anafranil poate determina efecte nedorite (reacţii adverse). În mod normal acestea nu necesită atenţie medicală şi pot să dispară în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se obişnuieşte cu medicamentul.

Dacă anumite reacţii adverse continuă sau sunt supărătoare, informaţi medicul dumneavoastră.

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt somnolenţă, oboseală, ameţeală, nelinişte, gură uscată, înceţoşarea vederii, dureri de cap, palpitaţii, greaţă şi transpiraţii. La începutul tratamentului, Anafranil poate creşte senzaţia de anxietate, dar acest efect dispare în general în două săptămâni.

De asemenea, pot să apară şi alte reacţii adverse cum sunt scăderea capacităţii de concentrare, tulburări de somn, tremurături, creştere în greutate, creşterea apetitului, tulburări sexuale, gust neplăcut şi ţiuit în urechi.

Dacă apar următoarele reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil deoarece acestea necesită îngrijire medicală: icter, reacţii ale pielii (mâncărime sau înroşire), febră şi edem la nivelul gâtului şi feţei, pierderea echilibrului, dureri la nivelul ochilor, dureri intense la nivelul stomacului, slăbiciune musculară, spasme musculare, dificultăţi în eliminarea urinii, mărirea sânilor şi secreţie lactată, bătăi cardiace rapide sau neregulate (rapide, puternice), leşin, dificultăţi de vorbire, confuzie sau delir, halucinaţii, crize epileptice.

Dacă observaţi oricare alte reacţii adverse decât cele prezentate anterior, consultaţi medicul dumneavoastră.

Păstrarea medicamentului Anafranil

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Informaţii suplimentare

Producător

Novartis Farma S.p.A., Italia

 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Novartis Pharma Services Inc. CH – 4002, Basel, Elveţia

Data ultimei verificări a prospectului: Iunie 2005

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Tratamentul personalizat în cancerul colorectal