Vasonit retard, 600 mg, comprimate cu eliberare prelungită

Producător: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H
Substanță activa
Pentoxifilină
Clasa ATC
C04AD
Format
comprimate cu eliberare prelungită
Afecțiuni
claudicaţie intermitentă, tulburări funcţionale de cauză circulatorie la nivelul urechii interne
Producător
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H
Acțiune terapeutică
vasodilatator periferic, creşte fluxul sanguin la nivelul mâinilor şi picioarelor

Ce este Vasonit retard şi pentru ce se utilizează

Vasonit retard este un vasodilatator periferic (creşte fluxul sanguin la nivelul mâinilor şi picioarelor).

Vasonit retard este utilizat în tratamentul claudicaţiei intermitente, afecţiune datorată circulaţiei deficitare la nivelul picioarelor, manifestată prin durere la mers.

De asemenea, Vasonit retard este utilizat pentru tratamentul tulburărilor funcţionale de cauză circulatorie la nivelul urechii interne (afectarea auzului, pierderea bruscă a auzului etc).

Acest medicament este destinat tratamentului pacienţilor adulţi.

Înainte să utilizaţi Vasonit retard

Nu utilizaţi Vasonit retard

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Vasonit retard;
  • dacă aveţi afecţiuni cardiace, în special infarct de miocard sau palpitaţii severe;
  • dacă aţi avut un accident vascular cerebral, cu sângerare la nivelul creierului (hemoragie cerebrală) sau dacă aţi avut sângerare la nivelul ochilor (hemoragie retiniană) sau alte hemoragii cu importanţă clinică;
  • dacă aveţi afecţiuni cu predispoziţie la sângerare (diateze hemoragice);
  • dacă aveţi ulcer gastric şi/sau duodenal.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vasonit retard

  • dacă aveţi aritmii, tensiune arterială scăzută, ateroscleroză coronariană sau după un infarct miocardic sau post-operator, după intervenţii chirurgicale; este necesară supraveghere medicală;
  • dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv;
  • dacă apare hemoragie retiniană sub tratament cu pentoxifilină; utilizarea medicamentului trebuie imediat întrerupt;
  • dacă aveţi insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) sau insuficienţă hepatică severă; sunt necesare scăderea dozei şi supraveghere medicală;
  • dacă utilizaţi concomitent Vasonit retard şi anticoagulante orale; datorită riscului de hemoragie sunt necesare supravegherea atentă şi controlul frecvent al parametrilor coagulării (INR);
  • datorită riscului de anemie aplastică în timpul tratamentului cu Vasonit retard, sunt necesare analize sanguine repetate;
  • dacă pasajul prin tractul gastro-intestinal este accelerat (laxative, diaree, rezecţia chirurgicală a intestinului), pot fi eliminate urme de medicament.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Vasonit retard poate reacţiona cu alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite sau dacă aveţi diabet zaharat şi utilizaţi insulină sau antidiabetice orale.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi teofilină pentru afecţiuni respiratorii, medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante) sau medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau duodenal (cimetidină).

Utilizarea Vasonit retard cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni între Vasonit retard şi alimente sau băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu se recomandă administrarea Vasonit retard la gravide.

In timpul alăptării, pentoxifilina se excretă în laptele matern, dar sugarul primeşte numai cantităţi minime din substanţă. De aceea, utilizarea pentoxifilinei în timpul alăptării este puţin probabil să aibă vreun efect la copil.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu Vasonit retard, nu este recomandat să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Cum să utilizaţi Vasonit retard

Utilizaţi întotdeauna Vasonit retard exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de un comprimat filmat cu eliberare prelungită Vasonit retard de două ori pe zi, administrat după mese.

Comprimatele se înghit întregi, cu mult lichid.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Vasonit retard

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Vasonit retard, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil

Dacă uitaţi să utilizaţi Vasonit retard

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Vasonit retard, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Vasonit retard poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:

Frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane)

Greaţă, vărsături, balonare, senzaţie de presiune în stomac şi diaree, bufeuri, mâncărimi, înroşirea trecătoare a pielii, urticarie.

Mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane)

Tulburări ale ritmului cardiac (de exemplu bătăi prea rapide ale inimii), ameţeli şi cefalee, nelinişte şi insomnie.

Rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane)

Sângerări la nivelul pielii, mucoaselor, stomacului sau intestinului, tractului uro-genital, scăderea tensiunii arteriale, angină pectorală, dificultate în respiraţie şi acumulare de lichid în ţesuturi.

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane)

Sângerări la nivelul creierului, ochilor şi dezlipiri de retină, scăderea numărului de trombocite cu purpură trombocitopenică şi posibil, anemie aplastică letală (scăderea completă sau parţială a producţiei tuturor celulelor sanguine, pancitopenie), transpiraţie în exces, amorţeli, tulburări vizuale, conjunctivită, convulsii, necroza pielii şi sindromul Stevens Johnson, meningită aseptică, reacţii de hipersensibilitate foarte severe care se instalează în câteva minute de la administrare (edem angioneurotic- umflarea feţei, buzelor, gâtului, bronhospasm -îngustarea căilor respiratorii, şoc anafilactic). La primele semne ale unei reacţii de hipersensibilitate trebuie întreruptă imediat administrarea medicamentului şi instituit tratament specific.

Pacienţii cu boli autoimune (LES, boală mixtă de ţesut conjunctiv) par să fie predispuşi apariţiei acestor reacţii adverse. În toate cazurile observate, simptomele au fost reversibile după întreruperea medicamentului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Vasonit retard

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Vasonit retard după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Vasonit retard

  • Substanţa activă este pentoxifilina. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine pentoxifilină 600 mg.
  • Celelalte componente sunt: nucleu: hipromeloză 15000 mPas, celuloză microcristalină, crospovidonă tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: macrogol 6000, hipromeloză 5 mPas, dioxid de titan (E 171), talc, dispersie poliacrilată 30%.

Cum arată Vasonit retard şi conţinutul ambalajului

Vasonit retard se prezintă sub formă de comprimate filmate alungite, biconvexe, de culoare albă, cu o linie mediană pe ambele feţe.

Este ambalat în cutii cu 2 sau 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H Schlossplatz 1, A-8502 Lannach, Austria

Acest prospect a fost aprobat în iunie 2009

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica