Terbinaran 250 mg comprimate

Producător: RANBAXY (U.K.) LIMITED
Substanță activa
Terbinafină
Clasa ATC
D01BA
Format
comprimat
Afecțiuni
infecţii fungice ale pielii şi unghiilor
Producător
Ranbaxy Laboratoires Limited, Terapia S.A.
Acțiune terapeutică
antifungic

Ce este Terbinaran şi pentru ce se utilizează

Terbinafina aparţine familiei de medicamente denumite antifungice. Agenţii antifungici ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor cauzate de fungi/levuri.
Comprimatele Terbinaran sunt folosite pentru tratamentul infecţiilor fungice ale pielii şi unghiilor.

Înainte să luaţi Terbinaran

Nu utilizaţi Terbinaran
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la terbinafină sau la oricare dintre celelalte componente ale Terbinaran (a se vedea punctul 6);
– dacă aveţi insuficienţă hepatică severă (afecţiune gravă a ficatului);
– dacă aveţi insuficienţă renală severă (afecţiune gravă a rinichiului);
– la copii cu vârsta sub 2 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Terbinaran
Înaintea administrării Terbinaran, spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă:
– aveţi psoriasis (afecţiune a pielii), deoarece terbinafina trebuie folosită cu precauţie;
aveţi disfuncţie hepatică cronică (afectare a ficatului), stabilă, preexistentă sau cu afectarea funcţiei rinichiului, deoarce trebuie să vi se administreze jumătate din doza uzuală.
Medicul dumneavoastră poate să vă recomande analize de sânge înainte de începerea tratamentului cu
acest medicament şi în timpul tratamentului, pentru a verifica funcţionarea ficatului dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, în special despre:
– rifampicină (antibiotic antibactericid utilizat în tratarea tuberculozei);
– cimetidină (utilizată în afecţiuni ale stomacului);
– antidepresive (de exemplu imipramină, amitriptilină, clomipramină, desipramină, citalopram,
fluoxetină, sertralină, selegilină) utilizate în tratamentul depresiei;
– betablocante (de exemplu propanolol, atenolol, metoprolol) utilizate în afecţiuni ale inimii;
– contraceptive orale.

UtilizareaTerbinaran împreună cu alimente şi băuturi:
Terbinafina poate fi administrată în orice moment al zilei fară a avea legătură cu momentul alimentării.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată sau doriţi să deveniţi însărcinată.
Medicul va discuta cu dumneavoastră riscul potenţial al utilizării Terbinaran în timpul sarcinii.
Deoarece lipseşte experienţa clinică la femeile însărcinate, terbinafina nu trebuie administrată în timpul
sarcinii decât în situaţiile în care beneficiile terapeutice materne sunt mai importante decât orice risc
potenţial la făt.
Terbinafina este excretată în laptele matern, de aceea mamele care alăptează nu trebuie să primească
tratament cu terbinafină în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Terbinafina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

 

Cum să luaţi Terbinaran

Utilizaţi întotdeauna Terbinaran exact cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă. Comprimatul poate fi luat înainte sau după masă.
Nu luaţi mai mult decât v-a prescris medicul dumneavoastră.
Adulţi
Doza obişnuită pentru adulţi este un comprimat de Terbinaran 250 mg o dată pe zi.
Durata tratamentului depinde de tipul şi severitatea infecţiei dumneavoastră.
Pentru infecţii cutanate Terbinaran se admnistrează de obicei între 2 şi 6 săptămâni.
Pentru infecţii ale unghiilor tratamentul durează de obicei între 6 săptămâni şi 3 luni. Totuşi, unii pacienţi
cu infecţii ale unghiilor picioarelor pot necesita tratament 6 luni sau mai mult.
Vârstnici
Nu există dovezi care să ateste că pacienţii vârstnici ar necesita doze diferite sau ar fi expuşi unor efecte
secundare diferite de cele de la tineri, dar trebuie luată în considerare posibilitatea unei afectări a funcţiei hepatice sau renale în cazul acestui grup de vârstă.
Afectare renală
Doza dumneavoastră poate fi diferită dacă aveţi probleme renale.
Copii cu vârsta peste 2 ani
Pentru copii în vârstă de 2 ani sau mai mult doza trebuie determinată de către medic în funcţie de greutatea corporală.
Copii cu vârsta sub 2 ani
Terbinafina nu este recomandată la copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Dacă aveţi impresia că efectul Terbinaran este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi utilizat mai mult Terbinaran decât trebuie
Daca aţi luat mai multe comprimate de Terbinaran decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Luaţi acest prospect sau câteva comprimate cu dumneavoastră ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Terbinaran
Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat de Terbinaran la timp, luaţi imediat ce vă aduceţi aminte.
Totuşi, dacă este timpul pentru doza următoare, săriţi peste doza uitata şi reveniţi la schema de administrare obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Terbinaran
Luaţi medicamentul aşa cum a fost prescris şi cât timp a fost prescris; nu opriţi administrarea, chiar dacă vă simţiţi mai bine, altfel simptomele pot reveni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Terbinaran poate avea reacţii adverse, deşi nu apar la toate persoanele.
Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi imediat administrarea de Terbinaran comprimate şi informaţi medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
– Erupţii, mâncărimi, constricţie a pieptului (senzaţie de sufocare), dificultăţi de respiraţie sau umflături ale feţei, buzelor, limbii sau ale mâinilor/picioarelor, temperatură ridicată.
– Reacţii cutanate severe cu vezicule, răni sau ulceraţii (pierdere de substanţă la nivelul pielii).
Acestea sunt reacţii adverse foarte serioase.
Dacă le aveţi, puteţi avea o reacţie alergică severă la terbinafină. Aveţi nevoie de îngijiri medicale urgent.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră imediat dacă observaţi următoarele:
– Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină închisă la culoare sau scaun deschis la culoare, scăderea apetitului, dureri abdominale;
– Sângerări neobişnuite sau creşterea tendinţei de sângerare, dureri persistente de gât şi infecţii frecvente;
– Dureri musculare şi ale articulaţiilor;
– Sensibilitate ridicată la lumină;
– Pierderea gustului sau alterarea gustului;
– Depresie, anxietate;
– Greaţă, indigestie, senzaţie de saţietate şi durere abdominală, pierderea apetitului, diaree sau scaun moale;
– Dureri de cap, ameţeli;
– Senzaţie generală că nu vă simţiţi bine, oboseală;
– Înţepături.
Persoanele care au psoriazis (afecţiune a pielii) pot observa o înrăutaţire a condiţiei lor.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstrarea Terbinaran

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Terbinaran după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Terbinaran
– Substanţa activă este terbinafina. Fiecare comprimat conţine terbinafină 250 mg, sub formă de clorhidrat.
– Celelalte componente sunt: intragranular celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu de tip A, hipromeloză; extragranular dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidonglicolat de sodiu de tip A, stearat de magneziu, talc.

Cum arată Terbinaran şi conţinutul ambalajului
Terbinaran prezintă sub formă de comprimate oblongi, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate cu „T” şi cu „250”, prevăzute cu o linie mediană pe o faţă şi cu un şanţ median profund pe cealaltă faţă.
Terbinaran este disponibil în cutie cu 3 blistere PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate sau cu 4 blistere PVC-PVDC/Al a câte 7 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica