Technescan PYP 20 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic

Producător: Mallinckrodt Medical B.V.
Substanță activa
Pirofosfat de sodiu decahidrat
Clasa ATC
V09GA
Format
pulbere
Afecțiuni
examinarea prin scanare a funcţiei inimii, circulaţiei sângelui prin organe, sângerărilor oculte de la nivelul abdomenului sau intestinului, volumului sanguin, splinei
Producător
Mallinckrodt Medical B.V.
Acțiune terapeutică
se concentrează în anumite organe, cum sunt: splina sau celulele roşii ale sângelui si furnizează medicului informaţii importante privind structura şi funcţia organului respectiv.

Ce este Technescan PYP şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic.
Technescan PYP se utilizează pentru examinarea prin scanare a:
 funcţiei inimii
 circulaţiei sângelui prin organe
 sângerărilor oculte de la nivelul abdomenului sau intestinului
 volumului sanguin
 splinei
Acest medicament se prezintă sub formă de pulbere. Când este amestecat, de către personal calificat, cu o soluţie dintr-o substanţă radioactivă, pertechnetatul de sodiu (99Tc) se transformă în pirofosfat de techneţiu (99Tc). Când este injectat în corp, se concentrează în anumite organe, cum sunt: splina sau celulele roşii ale sângelui.
Substanţa radioactivă poate fi fotografiată din afara corpului, utilizând aparate de fotografiat speciale, care realizează o imagine scanată. Această imagine scanată arată distribuţia radioactivităţii în interiorul organului şi al corpului. De asemenea, aceasta furnizează medicului informaţii importante privind structura şi funcţia organului respectiv.

Înainte să utilizaţi Technescan PYP

Nu vi se va administra Technescan PYP
 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pirofosfatul de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente .ale Technescan PYP.
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Technescan PYP
Acest medicament implică un tratament cu radioactivitate. Medicul dumneavoastră vă va administra acest medicament numai dacă beneficiul utilizării lui depăşeşte riscul.
Technescan PYP este administrat de către specialist, care îşi asumă responsabilitatea pentru luarea oricăror precauţii necesare.
Medicul dumneavoastră vă va informa dacă sunt necesare precauţii speciale după utilizarea acestui medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi orice nelămuriri.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Următoarele medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de examinarea cu Technescan PYP:
 medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge, cum este heparina
 medicamente care conţin staniu
 medicamente antiacide care conţin aluminiu
 medicamente care scad tensiunea arterială, cum sunt prazosin, metildopa, hidralazină, verapamil, nifedipină
 medicamente pentru tratamentul afecţiunilor inimii, cum sunt
– chinidina
– medicamente care au substanţa activă a cărei denumire se termină în „olol”, cum este propranololul
– digitoxina sau medicamente înrudite
– nitraţi, cum este nitroglicerina
 anumite medicamente pentru tratamentul cancerului, în general, care au substanţa activă a cărei denumire se termină în „rubicin”
 medii de contrast iodate
 catetere din teflon

Sarcina şi alăptarea
 Sarcina
Spuneţi-imedicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi. Medicul dumneavoastră vă va administra Technescan PYP în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar, deoarece acesta poate dăuna fătului.
 Alăptarea
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, deoarece acesta poate amâna tratamentul până ce terminaţi alăptarea. De asemenea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă roage să opriţi alăptarea timp de 12 ore şi să aruncaţi laptele produs în această perioadă, până când radioactivitatea nu mai este prezentă în corpul dumneavoastră
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Technescan PYP să afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cum să utilizaţi Technescan PYP

Technescan PYP va fi întotdeauna utilizat într-un spital sau unităţi similară. Vă va fi administrat numai de către persoane care au calificarea necesară pentru manipularea în condiţii de siguranţă a materialelor radioactive.
Medicul dumneavoastră va decide cantitatea de Tecnescan PYP care trebuie utilizată.
Va fi utilizată doza cea mai mică cu care se pot obţine imagini.adecvate cu raze X .
Doza uzuală este:

Pentru adult, doza aproximativă este:
 1-925 MBq injectată într-o venă. Injectarea se poate face direct sau după amestecarea cu o probă din sângele dumneavoastră.
MBq este unitatea de măsură a radioactivităţii şi reprezintă activitatea unei cantităţi din materialul radioactiv.
Copii cu vârsta sub 18 ani
Pentru copii trebuie utilizate doze mai mici, în funcţie de greutatea corporală sau suprafaţa corporală.
Mod de utilizare
În general, este suficientă o injectare. Scanarea poate începe imediat după injectare.
Nu se recomandă repetarea procedurii mai devreme de 3 luni, având în vedere că staniul rămâne în celulele roşii ale sângelui timp îndelungat.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Technescan PYP
Este puţin probabil să apară supradozaj, deoarece acest medicament vă este administrat sub supravegherea unui medic. Cu toate acestea, dacă vi se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă va administra tratamentul adecvat.
Bând lichide cum este apa şi urinând cât mai mult posibil vă va ajuta să îndepărtaţi substanţa radioactivă mai repede.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Technescan PYP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse pot să apară cu următoarele frecvenţe:
Foarte rare, apar la câţiva până la 1 din 10 000 din utilizatori
– înroşirea bruscă a pielii însoţită dee senzaţie de căldură
– zgomote în urechi
– transpiraţii
– mâncărimi pe tot corpul
– umflături asemănătoare celor apărute după înţepături de insecte
– înroşirea pielii şi mâncărimi la locul injectării
– dureri de cap
– lărgirea vaselor de sânge
– greaţă
– ameţeli
– umflarea braţelor sau a feţei
– tulburări ale bătăilor inimii
– pierderea conştienţei.
Frecvenţă necunoscută, din datele disponibile
Cancer sau malformaţii congenitale ereditare legate de expunerea la radiaţii.
Totuşi, riscul este foarte redus având în vedere că dozele utilizate pentru această investigaţie sunt mici.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Technescan PYP

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Technescan PYP după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP:.
După preparare şi marcare, soluţia trebuie utilizată în interval de 4 ore.
Personalul spitalului va asigura păstrarea produsului şi a soluţiei preparate pentru utilizare în mod corespunzător, în frigider, la temperaturi cuprinse între 2-80C.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Technescan PYP
– Substanţa activă este pirofosfatul de sodiu decahidrat. Un flacon (10 ml) conţine pirofosfat de sodiu anhidru 11,93 mg, corespunzător la pirofosfat de sodiu decahidrat 20 mg.
 Celelalte componente sunt: clorură de staniu dihidrat, acid clorhidric şi hidroxid de sodiu.

Cum arată Technescan PYP şi conţinutul ambalajului
Technescan PYP se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă.
Este ambalat în flacoane din sticlă a 10 ml, închise cu un dop de cauciuc bromobutilic şi închise cu capac din aluminiu.
Sunt disponibile în cutii cu 5 flacoane.

 

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.

Vezi în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Dr. Beatrice Anghel: tratamente moderne în cancerele ginecologice avansate