Rispolept 1 mg/ml soluţie orală

Producător: Janssen Pharmaceutica N.V.
Substanță activa
risperidona
Clasa ATC
N05AX
Format
soluţie orală
Afecțiuni
Schizofrenia, Mania, Alzheimer, agresivitate de lungă durată la copiii cu intelect redus (cu o vârstă de cel puţin 5 ani) şi la adolescenţii cu tulburări de comportament.
Producător
Janssen Pharmaceutica N.V.
Acțiune terapeutică
antipsihotice

Ce este Rispolept şi pentru ce se utilizează

Rispolept aparţine unui grup de medicamente denumite ‘antipsihotice’.

Rispolept se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:

•                 Schizofrenia, în care este posibil să vedeţi, să auziţi sau să simţiţi lucruri care nu există, e posibil să credeţi lucruri care nu sunt adevărate sau să vă simţiţi neobişnuit de suspicios sau confuz.

•                 Mania, în care vă puteţi simţi foarte exaltat, entuziasmat, agitat, entuziast sau hiperactiv. Mania se produce într-o boală numită „tulburare bipolară”

•                 Tratamentul pe termen scurt (până la 6 săptămâni) al agresivităţii de lungă durată la persoane cu demenţă Alzheimer, care se rănesc pe sine sau pe alţii. înainte de aceasta, trebuie să se fi utilizat tratamente alternative (nemedicamentoase)

•                 Tratament pe termen scurt (până la 6 săptămâni) al agresivităţii de lungă durată la copiii cu intelect redus (cu o vârstă de cel puţin 5 ani) şi la adolescenţii cu tulburări de comportament.

Înainte să utilizaţi Rispolept

Nu utilizaţi Rispolept:

•                 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la risperidonă sau la oricare din celelalte componente ale Rispolept (enumerate la pct. 6, mai jos).

Dacă nu sunteţi sigur că vreuna din cele de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a folosi Rispolept.

Aveţi grijă deosebită cu Rispolept

Înainte de a utiliza Rispolept, verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:

•                Aveţi probleme cu inima. Exemplele includ un ritm neregulat al inimii sau dacă sunteţi predispus la o tensiune arterială scăzută sau folosiţi medicamente pentru tensiune arterială. Rispolept poate cauza scăderea tensiunii arteriale. Doza dumneavoastră poate avea nevoie de ajustări

•                Aveţi cunoştinţă de vreun factor care v-ar favoriza un accident vascular cerebral, precum tensiune arterială mare, tulburări cardiovasculare sau tulburări circulatorii la nivelul creierului

•                Aţi avut vreodată mişcări involuntare ale limbii, gurii şi feţei

•                Aţi avut vreodată o boală ale cărei simptome includ febră, rigiditate musculară, transpiraţie sau o scădere a nivelului de conştienţă (cunoscută, de asemenea, ca „sindrom neuroleptic malign”)

•                Aveţi boala Parkinson sau demenţă

•                 Suferiţi de diabet zaharat

•                Aveţi epilepsie

•                 Sunteţi bărbat şi aţi avut la un moment dat erecţie prelungită sau dureroasă

•                Aveţi dificultăţi în controlul temperaturii corporale sau supraîncălzire

•                Aveţi probleme cu rinichii

•                Aveţi probleme cu ficatul

•                Aveţi un nivel anormal de mare al hormonului prolactină, în sânge sau aveţi o tumoră care este posibil să fie dependentă de prolactină.

•                 Dumneavoastră aveţi sau alt membru al familiei dumneavoastră are antecedente de formare a cheagurilor de sânge, pentru că antipsihoticele au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge.

Dacă nu sunteţi sigur că vreuna din cele de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a folosi Rispolept.

Rispolept poate determina creşterea dumneavoastră în greutate. Creşterea semnificativă în greutate poate influenţa negativ sănătatea dumneavoastră. Medicul dumneavoastră trebuie să vă măsoare regulat greutatea corporală.

Deoarece au fost observate diabetul zaharat sau agravarea unui diabet zaharat pre-existent la pacienţii în tratament cu Rispolept, medicul dumneavoastră ar trebui să vă evalueze pentru semne ale nivelului crescut de zahăr în sânge. La pacienţii cu diabet zaharat pre-existent, trebuie măsurat regulat nivelul glucozei în sânge.

Vârstnici cu demenţă

La pacienţi vârstnici cu demenţă, există un risc crescut de accident vascular cerebral. Nu trebuie să luaţi risperidonă dacă aveţi demenţă cauzată de accidentul vascular cerebral.

In timpul tratamentului cu risperidonă trebuie să vă prezentaţi frecvent la medic.

Dacă dumneavoastră sau persoana care vă îngrijeşte observă o schimbare bruscă în starea dumneavoastră mintală sau stare de slăbiciune brusc instalată sau amorţire a feţei, braţelor sau picioarelor, mai ales pe o parte, sau vorbire neclară, chiar şi pentru o perioadă scurtă de timp, trebuie solicitat imediat ajutor medical. Acestea pot fi semnele unui accident vascular cerebral.

Copii şi adolescenţi

Inainte de începerea tratamentului pentru tulburare de comportament, trebuie să fi fost eliminate alte cauze ale comportamentului agresiv.

Dacă în timpul tratamentului cu risperidonă apare oboseală, o schimbare a momentului administrării poate îmbunătăţi/reduce dificultăţile de concentrare.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente pe bază de plante.

Este în mod special important să vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi oricare medicament din următoarea listă:

•                 Medicamente care acţionează asupra creierului pentru a vă ajuta să vă calmaţi (benzodiazepine) sau unele medicamente contra durerii (opioide), medicamente pentru alergii (unele antihistaminice), deoarece risperidona poate creşte efectul sedativ al tuturor acestora

•                 Medicamente care pot schimba activitatea electrică a inimii, cum sunt medicamente pentru malarie, pentru probleme cu ritmul inimii, pentru alergii (antihistaminice), unele antidepresive sau alte medicamente pentru probleme mintale

•                 Medicamente care determină încetinirea bătăilor inimii

•                 Medicamente care determină scăderea cantităţii de potasiu din sânge (de exemplu anumite diuretice)

•                 Medicamente care tratează tensiunea arterială mare. Rispolept poate scădea tensiunea arterială

•                 Medicamente pentru boala Parkinson (cum este levodopa)

•                 Medicamente pentru eliminarea apei (diuretice) folosite pentru problemele de inimă sau umflarea unor părţi ale corpului datorită acumulării de prea mult fluid (cum ar fi furosemid sau clorotiazidă). Rispolept luat neasociat cu alt medicament sau asociat cu furosemid are un risc crescut de accidente vasculare cerebrale sau moarte la persoanele vârstnice cu demenţă.

Următoarele medicamente pot reduce efectul risperidonei

•                 Rifampicina (un medicament pentru tratarea unor infecţii)

•                 Carbamazepina, fenitoina (medicamente pentru epilepsie)

•                 Fenobarbitalul

Dacă începeţi sau încetaţi să luaţi astfel de medicamente veţi avea nevoie de o doză diferită de risperidonă.

Următoarele medicamente pot accentua efectul risperidonei

•                 Chinidina (folosită pentru anumite tipuri de boli de inimă)

•                Antidepresivele cum sunt paroxetina, fluoxetina, antidepresivele triciclice

•                 Medicamentele cunoscute ca beta-blocante (folosite pentru a trata tensiunea mare)

•                 Fenotiazina (de exemplu, folosită pentru tratarea psihozei sau pentru calmare)

•                 Cimetidina, ranitidina (inhibitoare ale acidităţii stomacului)

Dacă începeţi sau încetaţi să luaţi astfel de medicamente veţi avea nevoie de o doză diferită de risperidonă.

Dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre cele de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a folosi Rispolept.

Utilizarea Rispolept cu alimente şi băuturi

Puteţi lua acest medicament cu sau fără alimente. Trebuie să evitaţi consumul de băuturi alcoolice când folosiţi RISPOLEPT.

Sarcina şi alăptarea

•                Adresaţi-vă medicului înainte de a folosi Rispolept dacă sunteţi gravidă, dacă încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi folosi acest medicament.

•                 Următoarele simptome pot apărea la nou-născuţii ale căror mame au utilizat Rispolept în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate musculară şi/sau slăbiciune, somnolenţă, agitaţie, probleme de respiraţie şi dificultăţi de alimentare. în cazul în care copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu Rispolept pot apărea ameţeli, oboseală şi tulburări ale vederii. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje sau unelte fără a vă adresa mai întâi medicului.

Informaţii importante privind unele componente ale Rispolept

Acest medicament conţine acid benzoic care este un uşor iritant al pielii, ochilor şi mucoaselor.

Cum să utilizaţi Rispolept

Cât trebuie să utilizaţi

Pentru tratamentul schizofreniei

Adulţi

•                 Doza uzuală iniţială este de 2 mg pe zi; aceasta poate fi crescută la 4 mg pe zi în a doua zi de tratament.

•                 Doza dumneavoastră poate fi ajustată de medic, în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament.

•                 Majoritatea persoanelor se simt mai bine cu doze zilnice de la 4 la 6 mg

•                Această doză totală zilnică poate fi luată fie o dată pe zi într-o singură doză, fie în două doze pe zi. Medicul vă va spune care variantă este cea mai bună pentru dumneavoastră.

Vârstnici

•                 Doza iniţială va fi în mod normal de 0,5 mg de două ori pe zi

•                 Doza dumneavoastră ar putea fi mărită de medic cu 1 mg până la 2 mg de două ori pe zi.

•                 Medicul va decide varianta cea mai bună pentru dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi

•                 Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie trataţi cu Rispolept pentru schizofrenie. Pentru tratamentul maniei

Adulţi

•                 Doza iniţială va fi în mod normal de 2 mg o dată pe zi

•                 Doza dumneavoastră poate fi ajustată de medic, în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament

•                 Majoritatea persoanelor se simt mai bine cu doze zilnice de la 1 la 6 mg o dată pe zi.

Vârstnici

•                 Doza iniţială va fi în mod normal de 0,5 mg de două ori pe zi

•                 Doza dumneavoastră poate fi ajustată de medic cu 1 mg până la 2 mg de două ori pe zi în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament.

Copii şi adolescenţi

•                 Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie trataţi cu Rispolept pentru manie.

Pentru tratamentul agresivităţii de lungă durată la persoanele cu demenţă Alzheimer

Adulţi (inclusiv vârstnici)

•                 Doza iniţială va fi în mod normal de 0,25 mg de două ori pe zi

•                 Doza dumneavoastră poate fi ajustată de medic, în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament

•           Majoritatea persoanelor se simt mai bine cu doze zilnice de 0,5 mg de două ori pe zi. Unii pacienţi pot avea nevoie de 1 mg de două ori pe zi.

•           Durata tratamentului la pacienţii cu demenţă Alzheimer nu trebuie să dureze mai mult de 6 săptămâni.

Pentru tratamentul tulburărilor de comportament la copii şi adolescenţi

Doza va depinde de greutatea copilului:

Pentru copii care cântăresc mai puţin de 50 kg

•                 Doza iniţială va fi în mod normal de 0,25 mg o dată pe zi

•                 Doza poate fi crescută la un interval de două zile în trepte de 0,25 mg pe zi.

•                 Doza uzuală de întreţinere este de la 0,25 mg la 0,75 mg o dată pe zi.

Pentru copii care cântăresc 50 kg sau mai mult

•                 Doza iniţială va fi în mod normal de 0,5 mg o dată pe zi

•                 Doza poate fi crescută la un interval de două zile în trepte de 0,5 mg pe zi.

•                 Doza uzuală de întreţinere este de la 0,5 mg la 1,5 mg o dată pe zi.

Durata tratamentului la pacienţii cu tulburări de comportament nu trebuie să fie mai mare de 6 săptămâni. Copiii cu vârsta sub 5 ani nu trebuie trataţi cu Rispolept pentru tulburări de comportament. Persoanele cu afecţiuni ale ficatului sau rinichilor

Indiferent de boala care trebuie tratată, toate dozele de risperidonă de început ca şi cele următoare trebuie înjumătăţite. Creşterile dozei trebuie să fie mai lente la aceşti pacienţi. Risperidona trebuie utilizată cu precauţie la acest grup de pacienţi

Cum să utilizaţi RISPOLEPT

Utilizaţi întotdeauna Rispolept exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul vă va spune ce cantitate de medicament trebuie să luaţi şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de starea dumneavoastră şi variază de la o persoană la alta. Cantitatea de medicament pe care trebuie să o luaţi este explicată sub titlul „Cât trebuie să iau”.

Soluţia se livrează cu o seringă (pipetă dozatoare) Aceasta trebuie utilizată pentru a vă ajuta să măsuraţi cantitatea exactă de medicament de care aveţi nevoie. Urmaţi aceşti paşi:

l.Scoateţi capacul cu sistem de siguranţă pentru copii. împingeţi în jos capacul din plastic cu filet în timp ce îl răsuciţi în sens opus acelor de ceasornic (Fig. 1)

2.  Introduceţi seringa în flacon

3.  In timp ce ţineţi inelul inferior, trageţi în sus inelul de la vârf până la semnul care corespunde numărului de mililitri sau miligrame pe care trebuie să le administraţi (Fig. 2)

4.  Ţinând inelul inferior, extrageţi întreaga seringă din flacon (Fig. 3)

5.  Goliţi seringa în orice băutură nealcoolică, cu excepţia ceaiului, apăsând în jos inelul de la vârf

6.  închideţi flaconul

7.  Clătiţi seringa cu puţină apă.

Dacă utilizaţi mai mult Rispolept decât trebuie

•                 Prezentaţi-vă imediat la medic. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.

•                 In caz de supradozaj veţi avea următoarele simptome: somnolenţă, oboseală, mişcări anormale ale corpului, probleme de a sta în picioare şi de a merge, ameţeală de la tensiunea scăzută, bătăi anormale ale inimii şi convulsii.

Dacă uitaţi să luaţi Rispolept

•                 Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este foarte aproape de momentul dozei următoare, nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o şi continuaţi ca de obicei. Dacă uitaţi două sau mai multe doze, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră.

•                 Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Rispolept

Nu trebuie să încetaţi să luaţi acest medicament decât dacă vă recomandă medicul astfel. Simptomele pot reveni. Dacă medicul hotărăşte încetarea tratamentului, doza va descreşte gradat în câteva zile.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă:

•       Suferiţi de cheaguri de sânge în vene, în special la nivelul picioarelor (simptomele pot fi umflarea, durerea şi înroşirea picioarelor) care se pot deplasa prin vasele de sânge până la nivelul plămânilor şi pot determina durere la nivelul pieptului şi dificultăţi în respiraţie. Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, solicitaţi imediat asistenţă medicală.

•    Aveţi demenţă şi prezentaţi o modificare bruscă a stării dumneavoastră mentale sau slăbiciune sau

amorţeală bruscă a feţei dumneavoastră, a braţelor sau a picioarelor, în special pe o parte sau vorbire încetinită, chiar şi pentru o perioadă scurtă de timp. Acestea pot fi semnele unui atac cerebral.

•    Aveţi febră, rigiditate musculară, transpiraţii sau o micşorare a nivelului conştienţei (o boală numită „sindrom neuroleptic malign”). Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă.

•     Sunteţi bărbat şi aveţi erecţie prelungită sau dureroasă. Aceasta se numeşte priapism. Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă.

•    Aveţi mişcări involuntare ritmice ale limbii, gurii şi feţei. Poate fi necesară întreruperea tratamentului cu risperidonă.

Pot apărea următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):

•                Parkinsonism. Acesta este un termen medical care include multe simptome. Fiecare simptom poate apărea mai puţin frecvent decât la 1 din 10 persoane. Parkinsonismul include: creşterea secreţiei salivare sau senzaţie de gură apoasă, rigiditate musculoscheletică, salivare abundentă, contracţii nervoase la îndoirea membrelor, mişcări ale corpului încete, reduse sau afectate, faţă lipsită de expresie, încordare musculară, înţepenirea gâtului, rigiditate musculară, paşi mici, târşâiţi, grăbiţi şi lipsa mişcărilor normale ale braţelor în timpul mersului, clipit persistent ca răspuns la lovituri uşoare peste frunte (un reflex anormal).

•                Dureri de cap, dificultăţi în adormire sau în menţinerea somnului.

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):

•                 Somnolenţă, oboseală, nelinişte, iritabilitate, anxietate, somnolenţă, ameţeală, dificultăţi de concentrare, senzaţie de epuizare, tulburări de somn

•                Vărsături, diaree, constipaţie, greaţă, apetit alimentar crescut, dureri sau disconfort abdominal, dureri în gât, uscăciunea gurii

•                 Creşterea în greutate, creşterea temperaturii corporale, apetit alimentar scăzut

•                Dificultăţi de respiraţie, infecţii pulmonare (pneumonie), gripă, infecţii ale căilor respiratorii, vedere înceţoşată, congestie nazală, sângerări nazale, tuse

•                Infecţii ale tractului urinar, udarea patului

•                 Spasm muscular, mişcări involuntare ale muşchilor feţei sau membrelor, dureri articulare, dureri de spate, umflarea braţelor şi a picioarelor, dureri în braţe şi în picioare

•                Erupţii trecătoare pe piele, roşeaţă a pielii

•                Bătăi rapide ale inimii, dureri în piept

•                 Concentraţie crescută a hormonului prolactină în sânge.

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):

•                 Consum excesiv de apă, incontinenţă fecală, sete, fecale foarte tari, răguşeală sau tulburări ale vocii

•                Diabet zaharat, nivel crescut al zahărului în sânge

•                Pneumonie cauzată de inhalarea alimentelor în căile aeriene, infecţii ale vezicii urinare, ‘ochi roşii’, infecţie sinusală, infecţie virală, infecţii ale urechii, amigdalită, infecţii sub piele, infecţii ale ochilor, infecţii stomacale, secreţii oculare, infecţii ale unghiilor

•                Conductibilitate electrică anormală a inimii, scăderea bruscă a tensiunii arteriale după statul în picioare, tensiune arterială scăzută, senzaţie de ameţeală după schimbarea poziţiei corpului, electrocardiogramă (ECG) anormală, ritm anormal al inimii, conştientizare a bătăilor inimii, bătăi mai rapide sau mai lente ale inimii

•                Incontinenţă urinară, dureri la emisia urinei, pierderi dese de urină

•                Confuzie, tulburări de concentrare, reducerea conştienţei, somn excesiv, nervozitate, dispoziţie exaltată (manie), lipsă de energie şi interes

•                Creşterea valorilor enzimelor hepatice, scăderea numărului globulelor albe ale sângelui (inclusiv a celor care ajută la protecţia dumnevoastră împotriva infecţiilor bacteriene), valori scăzute ale hemoglobinei sau ale numărului celulelor roşii ale sângelui (anemie), creşterea numărului de eozinofile (globule albe speciale), creşterea valorilor creatin-fosfokinazei sangvine, reducerea numărului de plachete (celule ale sângelui care vă ajută să opriţi sângerările) creşterea valorilor colesterolului şi a trigliceridelor în sânge (grăsimi din sânge)

•                Slăbiciunea muşchilor, dureri musculare, dureri la nivelul urechilor, dureri ale gâtului, umflări ale articulaţiilor, postură anormală, rigiditate articulară, dureri toracice musculo-scheletice, disconfort toracic

•                Leziuni la nivelul pielii, afecţiuni la nivelul pielii, mâncărime intensă a pielii, acnee, căderea părului, inflamaţii ale pielii provocate de acarieni, modificări ale culorii pielii, îngroşarea pielii, înroşirea feţei, sensibilitate scăzută a pielii la durere sau atingere, inflamarea pielii seboreice

•                Lipsa menstruaţiei, disfuncţie sexuală, disfuncţie erectilă, tulburări de ejaculare, secreţii mamare, mărirea sânilor la bărbaţi, apetit sexual scăzut, menstruaţie neregulată, secreţii vaginale

•                Leşin, tulburări de mers, letargie, apetit alimentar scăzut având ca rezultat malnutriţia şi greutate corporală scăzută, senzaţie de a fi „ieşit din comun”, tulburări de echilibru, alergii, edem, tulburări de vorbire, frisoane, coordonare anormală, gust anormal

•                Hipersensibilitate dureroasă la lumină, creşterea fluxului de sânge la nivelul ochilor, umflări, uscăciunea ochilor, creşterea lacrimaţiei

•                Tulburări ale căilor respiratorii, congestii pulmonare, zgomot pulmonar asemănător pocniturilor, congestie a căilor respiratorii , probleme de vorbire, dificultăţi la înghiţire, tuse cu secreţii, sunet aspru/şuier în timpul respiraţiei, simptome asemănătoare gripei, congestia sinusurilor

•                Lipsă de răspuns la stimuli, pierderea conştienţei, umflare bruscă a buzelor şi ochilor, alături de dificultăţi de respiraţie, slăbiciune bruscă sau amorţeală a feţei, braţelor sau picioarelor, în special pe una din părţi, momente de vorbire neclară care durează mai puţin de 24 de ore (acestea se numesc mini accidente vasculare cerebrale sau accidente vasculare cerebrale) mişcări involuntare ale feţei, braţelor sau picioarelor, ţiuit în urechi, edem al feţei

•                Incapacitate de a urina sau golirea incompletă a vezicii urinare.

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):

•                Incapacitate de a atinge orgasmul, tulburări ale menstruaţiei

•                Mătreaţă

•                Alergie la medicamente, temperatură scăzută la nivelul braţelor şi picioarelor, inflamaţii ale buzelor

•                Glaucom, acuitate vizuală scăzută, cruste pe marginea pleoapelor, rotaţia ochilor

•                Absenţa afectelor

•                Schimbări ale conştienţei, cu temperatură corporală crescută şi crisparea muşchilor, edem pe toată suprafaţa corpului, sindrom de întrerupere, scăderea temperaturii corporale

•                Respiraţie accelerată superficială, probleme de respiraţie în timpul somnului, otită medie cronică

•                Obstrucţie intestinală

•                Alimentare scăzută cu sânge a creierului

•                Scăderea numărului de globule albe ale sângelui, secreţie inadecvată a hormonului care controlează volumul de urină

•                 Cedarea fibrelor musculare ş dureri musculare (rabdomioliză), tulburări de mişcare

•                 Tremurături ale capului

•                 Comă, ca urmare a diabetului zaharat necontrolat

•                 Ingălbenirea pielii şi a ochilor (icter)

•                 Inflamarea pancreasului.

•                Nivel scăzut al zahărului în sânge.

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000):

•                 Complicaţii ale diabetului zaharat necontrolat care pot pune viaţa în pericol.

Cu frecvenţă necunoscută de apariţie (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

•                 Reacţie alergică severă care provoacă dificultăţi de respiraţie şi şoc

•                 Inexistenţa granulocitelor (un tip de globule albe ale sângelui care vă ajută împotriva infecţiei)

•                 Erecţie prelungită şi dureroasă

•                 Retenţie de apă excesivă periculoasă.

RISPOLEPT CONSTA

S-au raportat următoarele reacţii adverse în urma folosirii Rispolept Consta injectabil intramuscular cu eliberare prelungită. Adresaţi-vă medicului chiar dacă nu sunteţi în tratament cu Rispolept Consta, dar prezentaţi oricare dintre următoarele:

•                 Infecţie intestinală

•                Abces subcutanat, senzaţie de furnicătură, înţepături sau amorţeală la nivelul pielii, inflamaţie la nivelul pielii

•                 Depresie

•                Convulsii

•                Clipit des

•                 Senzaţie de învârtire sau legănare

•                 Bătăi incetinite ale inimii, tensiune arterială mare

•                 Dureri dentare, spasmul limbii

•                 Dureri de şezut

•                 Scăderea greutăţii.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Rispolept

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Rispolept după data de expirare înscrisă cutie sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30°C.

A nu se congela.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.

Odată deschis flaconul, orice cantitate de Rispolept soluţie orală trebuie aruncată după 3 luni.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Rispolept

Substanţa activă este risperidona

Un ml soluţie orală conţine risperidonă 1 mg.

Celelalte componente sunt:

Acid tartric, acid benzoic, hidroxid de sodiu, apă purificată.

Cum arată Rispolept şi conţinutul ambalajului

Soluţie orală

Soluţie limpede şi incoloră.

Este disponibil în:

Rispolept soluţie orală este disponibil într-un flacon din sticlă brună, cu sistem de închidere securizat pentru copii, a 30 ml sau 100 ml soluţie clară, incoloră. Se furnizează şi o pipetă dozatoare.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Janssen Pharmaceutica N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgia

Fabricant

Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria:               Risperdal ®/ Risperdal® Quicklet®

Belgia:                RISPERDAL® / RISPERDAL Instasolv ®

Bulgaria:             PHCnO-HEnT®

Cipru:                 RISPERDAL® Republica Cehia: RISPERDAL®

Danemarca          RISPERDAL®

Estonia:               RISPOLEPT® / RISPOLEPT® QUICKLET®

Finlanda:             RISPERDAL® / RISPERDAL® INSTASOLV®

Franţa:                RISPERDAL®/ RISPERDALORO®

Germania:           Belivon / Rehablit / RISPERDAL / RISPERDAL QUICKLET / Risperidon-Janssen

Grecia:                RISPERDAL® / RISPERDAL® QUICKLET

Ungaria:              RISPERDAL

Islanda:               RISPERDAL®

Irlanda:               RISPERDAL® / RISPERDAL® Quicklet®

Italia                 RISPERDAL®/ BELIVON®

Lituania:            RISPOLEPT® / RISPOLEPT® Quicklet®

Letonia:             RISPOLEPT® / RISPERDAL® Quicklet®

Liechtenstein:     RISPERDAL® / RISPERDAL® QUICKLET®

Luxemburg:       RISPERDAL® / RISPERDAL Instasolv ®

Malta:               RISPERDAL®

Olanda:             RISPERDAL®/ RISPERDAL Quicklet ®

Norvegia:          RISPERDAL® / RISPERDAL® smeltetabletter

Polonia:            RISPOLEPT® / RISPOLEPT® QUICKLET

Portugalia:         RISPERDAL® / RISPERDAL® QUICKLET®

România:           RISPOLEPT®

Slovacia:           RISPERDAL® / RISPERDAL® QUICKLET®

Slovenia:           RISPERDAL® / RISPERDAL QUICKLET®

Spania:             RISPERDAL® / RISPERDAL® FLAS

Suedia:             RISPERDAL®/ BELIVON®

Marea Britanie:  RISPERDAL®/ RISPERDAL® Quicklet®

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2012

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica