PAPAVERINĂ 50 mg/ 100 mg, comprimate

Producător: S.C. Arena Group S.A.
Substanță activa
Clorhidrat de papaverină
Clasa ATC
A03AD
Format
comprimate
Afecțiuni
afecţiuni însoţite de spasm al musculaturii netede intestinale, biliare şi ureterale, dismenoree, tulburări circulatorii cerebrale şi periferice
Producător
S.C. Arena Group S.A.
Acțiune terapeutică
tulburări funcţionale intestinale

Compoziţie

Compoziţie

 

Papaverină 50 mg 

Un comprimat conţine clorhidrat de papaverină 50 mg şi excipienţi: lactoză, amidon de porumb, povidonă K 30, stearat de magneziu, talc.

Papaverină 100 mg 

Un comprimat conţine clorhidrat de papaverină 100 mg şi excipienţi: lactoză, amidon de porumb, povidonă K 30, stearat de magneziu, talc.

 

Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul tulburărilor funcţionale intestinale; papaverină şi derivaţi.

Indicaţii terapeutice/ Contraindicaţii

Indicaţii terapeutice

 

Afecţiuni însoţite de spasm al musculaturii netede intestinale, biliare şi ureterale; dismenoree.

Tulburări circulatorii cerebrale şi periferice.

 

Contraindicaţii

 

Hipersensibilitate la clorhidratul de papaverină sau la oricare dintre excipienţi.

Bloc atrio-ventricular.

Hipertensiune intracraniană.

 

Precauţii 

 

Multe deprimante selective (printre care şi clorhidratul de papaverină) pot induce dependenţă în cazul abuzului medicamentos.

Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interacţiuni/ Atenţionări speciale

Interacţiuni 

 

Asocieri contraindicate cu sulfamide şi cu levodopa.

Nu se asociază cu medicamente stimulante β-adrenergice (risc crescut de aritmii). Papaverina poate creşte efectul hipotensiv al medicamentelor antihipertensive.

Efectele papaverinei sunt accentuate de anestezice generale, analgezice, sedative, tranchilizante şi diminuante de fumat.

 

Atenţionări speciale

 

Se recomandă prudenţă în cazul pacienţilor cu tahicardie, glaucom, adenom de prostată şi în cazul vârstnicilor predispuşi la constipaţie cronică. 

Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la copii.


Sarcina şi alăptarea

Deoarece nu există date clinice concludente, papaverina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii şi alăptării.

Clorhidratul de papaverină se excretă în laptele matern.

 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Conducătorii de vehicule şi cei care folosesc utilaje trebuie avertizaţi asupra posibilităţii apariţiei somnolenţei şi a vertijului.

Doze şi mod de administrare

Doze şi mod de administrare

 

Doza uzuală recomandată la adult este de 100 mg clorhidrat de papaverină de 2 – 4 ori pe zi.

Reacţii adverse/ Supradozaj

Reacţii adverse

 

În timpul tratamentului cu papaverină pot să apară următoarele reacţii adverse:

– tahicardie, congestia feţei, hipotensiune arterială, somnolenţă, vertij, transpiraţii, constipaţie;

– rareori, în cazul tratamentului prelungit, pot creşte tranzitor transaminazele, bilirubinemia şi fosfataza alcalină.

 

Supradozaj

 

În caz de supradozaj pot să apară: hipotensiune arterială, deprimare cardio-respiratorie, convulsii şi somnolenţă. Se recomandă întreruperea administrării clorhidratului de papaverină, instituirea unui tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Alte informatii

Păstrare

 

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

 

Ambalaj

 

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.

Producător

 

S.C. Arena Group S.A.

B-dul. Dunării Nr. 54, Comuna Voluntari, Jud. Ilfov, România

 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

 

S.C. Arena Group S.A.

Str. Ştefan Mihăileanu Nr. 31, sector 2, Bucureşti, România

 

Data ultimei verificări a prospectului

 

Octombrie 2006

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă