Moxonidină Mylan, 0,2 mg / 0,3 mg / 0,4 mg, comprimate filmate

Producător: Generics [UK] Ltd
Substanță activa
moxonidină
Clasa ATC
C02AC
Format
comprimate filmate
Afecțiuni
tensiune arterială crescută
Producător
McDermott Laboratories T/a Gerard laboratories
Acțiune terapeutică
antihipertensive

Ce este Moxonidină Mylan şi pentru ce se utilizează

Moxonidina aparţine unui grup de medicamente numite antihipertensive, care scad tensiunea arterială. Moxonidina este utilizată pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiunea).

Înainte de a utiliza Moxonidină Mylan

Nu utilizaţi Moxonidină Mylan dacă

  • sunteţi alergic (hipersensibil) la moxonidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6 „Informaţii suplimentare”)
  • aţi avut vreodată o reacţie alergică (numită angioedem) ce determină mâncărime a pielii, respiraţie zgomotoasă sau umflarea feţei şi a limbii, care în unele cazuri poate duce la dificultăţi la înghiţire sau în respiraţie
  • aveţi afecţiuni cardiace ca de exemplu insuficienţă cardiacă, bătăi cardiace lente sau ritm cardiac neregulat
  • suferiţi de angină sau aveţi arterele întărite
  • aveţi probleme cu ficatul sau cu rinichii severe

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Moxonidină Mylan

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament dacă:

  • sunteţi gravidă sau plănuiţi să deveniţi gravidă
  • alăptaţi
  • aveţi crampe la nivelul picioarelor determinate de o circulaţie deficitară a sângelui
  • vă recuperaţi după un infarct miocardic sau accident vascular cerebral
  • aveţi boala Parkinson
  • aveţi epilepsie
  • aveţi glaucom (presiune crescută la nivelul ochiului)
  • sunteţi depresiv
  • aveţi vârsta mai mică de 16 ani.

Dacă luaţi concomitent Moxonidină Mylan şi un beta-blocant (de exemplu propranolol), tratamentul cu beta-blocant trebuie întrerupt cu câteva zile înainte de a fi oprit tratamentul cu Moxonidină Mylan. Întreruperea ambelor tratamente în acelaşi timp ar putea avea ca rezultat creşterea tensiunii arteriale.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau următoarele:

  • alt medicament pentru a scădea tensiunea arterială (de exemplu tolazolina)
  • digoxin, pentru a trata afecţiunile inimii
  • tranchilizante şi medicamente utilizate pentru tratarea anxietăţii de exemplu diazepam, lorazepam
  • medicamente pentru somn
  • sedative ca de exemplu benzodiazepine
  • medicamente utilizate pentru a trata depresia ca de exemplu amitriptilină
  • medicamente antidiabetice cum sunt insulină, derivaţi de sulfoniluree de exemplu gliclazidă
  • medicamente utilizate pentru a trata guta de exemplu alopurinol, colchicină, probenecid
  • medicamente utilizate pentru a scădea colesterolul
  • medicamente antiulceroase
  • medicamente utilizate pentru a trata disconfortul şi durerile de la nivelul încheieturilor
  • medicamente pentru glanda tiroidă.

Utilizarea Moxonidină Mylan cu alimente şi băuturi

Acest medicament poate fi administrat înainte, în timpul sau după masă. Nu trebuie să consumaţi alcool etilic în timp ce luaţi acest medicament.

Sarcina şi alăptarea

Moxonidina nu trebuie utilizată de femeile gravide sau care alăptează deoarece poate dăuna copilului. Dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi acest medicament, spuneţi medicului dumneavoastră imediat.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastă sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă în timp ce luaţi acest medicament vă simţiţi ameţit sau lipsit de putere.

Informaţii importante privind unele componente ale Moxonidină Mylan

Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, cum este lactoza, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Moxonidină Mylan

Utilizaţi întotdeauna Moxonidină Mylan exact aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

  • Înghiţiţi comprimatele cu un pahar de apă
  • Luaţi-le înainte, în timpul sau după masă.

Doza uzuală este:

Adulţi (incluzând vârstnici)

Doza uzuală de iniţiere este de un comprimat de 0,2 mg administrat dimineaţa. După trei săptămâni, medicul dumneavoastră poate creşte doza până la 0,4 mg de moxonidină (administrată ca doză unică dimineaţă sau ca 0,2 mg dimineaţa şi 0,2 mg seara). Dacă este nevoie, după alte trei săptămâni, doza poate fi crescută până la o doză maximă de 0,6 mg (administrată ca doză divizată dimineaţa şi seara).

Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor

Pot fi mai sensibili la efectele Moxonidinei Mylan. O doză unică nu trebuie să fie mai mare de 0,2 mg şi doza maximă zilnică este de 0,4 mg Moxonidină Mylan.

Copii şi adolescenţi

Moxonidina Mylan nu trebuie administrată la copiii cu vârsta mai mică de 16 ani.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Moxonidină Mylan

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia şi orice comprimate rămase. Simptomele supradozajului includ senzaţia de cap gol sau de leşin.

Dacă uitaţi să luaţi Moxonidină Mylan

Luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, dacă nu e prea apropiat momentul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Moxonidină Mylan

Nu întrerupeţi brusc administrarea de moxonidină deoarece aceasta poate determina apariţia unor modificări grave ale tensiunii arteriale. Discutaţi cu medicul dumneavoastră mai întâi. Medicul dumneavoastră va reduce treptat doza după 2 săptămâni.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Moxonidină Mylan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi această reacţie adversă, opriţi administrarea de Moxonidină Mylan şi spuneţi medicului dumneavoastră imediat sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Este posibil să aveţi reacţii alergice la comprimate.

  • Dificultate în respiraţie, apăsare în piept, umflarea feţei, gâtului sau limbii, sau erupţii trecătoare pe piele
  • Probleme cu ficatul, urină închisă la culoare, materii fecale decolorate, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor.

Aceste reacţii adverse sunt grave. E posibil să aveţi urgent nevoie de supraveghere medicală.

Alte reacţii adverse:

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi):

  • gură uscată
  • durere de cap
  • ameţeli sau slăbiciune

Este mai probabil ca aceste reacţii adverse să apară la începutul tratamentului.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):

  • schimbări de dispoziţie
  • probleme cu somnul
  • greaţă sau senzaţie de slăbiciune, durere de stomac, constipaţie
  • îmbujorare

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi):

  • depresie sau anxietate
  • moleşeală
  • mâini sau încheieturi umflate, retenţie de lichide, slăbiciune la nivelul picioarelor
  • leşin
  • piederea poftei de mâncare
  • durere la nivelul urechii
  • modificări urinare
  • reacţii alergice ale pielii
  • senzaţia de usturime, arsură sau mâncărime la nivelul ochilor
  • ameţeală la ridicarea în picioare
  • agitaţie sau amorţeli la nivelul degetelor de la mâini şi de la picioare
  • degete de la mâini şi de la picioare dureroase sau reci şi alte probleme de circulaţie
  • sâni umflaţi
  • impotenţă sau pierderea libidoului
  • angioedem (reacţie alergică severă)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Moxonidină Mylan

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Moxonidină Mylan după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30°.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Moxonidină Mylan

  • Substanţa activă este moxonidina în concentraţie de 0,2 mg, 0,3 mg, sau 0,4 mg.
  • Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, crospovidonă (tip A), povidonă K-25 şi stearat de magneziu. Filmul conţine hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400 şi oxid roşu de fer (E 172).

Cum arată Moxonidină Mylan şi conţinutul ambalajului

Medicamentul dumneavoastră se prezintă sub formă de comprimat filmat rotund. Comprimatele de 0,2 mg sunt de culoare roz deschis, comprimatele de 0,3 mg sunt de culoare roz şi cele de 0,4 mg sunt de culoare roz închis.

Moxonidina este disponibilă în blistere de 10, 28, 30, 50, 98 şi 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire EN6 1TL
Marea Britanie

Producători

McDermott Laboratories T/a Gerard laboratories 35/36Baldoyle Industrial Estate, Dublin, Irlanda

Chanelle Medical

IDA Industrial Estate, Loughrea, Co. Galway Irlanda

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Ungaria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria- Моксониджен 0,2 mg филмирани таблетки / Моксониджен 0,4 mg филмирани таблетки
Finlanda- Moxonidin Mylan 0,2 mg kalvopäällysteiset tabletit/ Moxonidin Mylan 0,4mg kalvopäällysteiset tabletit
Grecia- Moxonidine/Generics 0,2 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/ Moxonidine/Generics 0,3 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/ Moxonidine/Generics 0,4 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Italia- Moxonidina Mylan Generics 0,2 mg compresse rivestite con film / Moxonidina Mylan Generics 0,4 mg compresse rivestite con film
Olanda – Moxonidin Mylan 0,2 mg filmonhulde tabletten/ Moxonidin Mylan 0,3 mg filmonhulde tabletten / Moxonidin Mylan 0,4 mg filmonhulde tabletten
Republica Cehă- Moxonidin Mylan 0,2 mg potahované tablety/ Moxonidin Mylan 0,3 mg potahované tablety/ Moxonidin Mylan 0,4 mg potahované tablety
Republica Slovacia- Moxonidin Mylan 0,2mg Filmom obalené tablety/ Moxonidin Mylan 0,3mg Filmom obalené tablety/ Moxonidin Mylan 0,4mg Filmom obalené tablety
România- Moxonidină Mylan 0,2mg, comprimate filmate/ Moxonidină Mylan 0,3mg, comprimate filmate / Moxonidină Mylan 0,4mg, comprimate filmate
Ungaria- Moxonidin Mylan 0,2 mg filmtabletta/ Moxonidin Mylan 0,3 mg filmtabletta/ Moxonidin Mylan 0,4 mg filmtabletta

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2012.

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica