Lutenyl, 5 mg, comprimate

Producător: LABORATOIRE THERAMEX
Substanță activa
Acetat de nomegestrol
Clasa ATC
G03DB
Format
comprimate
Afecțiuni
tulburări menstruale determinate de secreţia inadecvată sau absentă de progesteron, inducerea de cicluri artificiale, în asociere cu estrogenii
Producător
LABORATOIRE THERAMEX
Acțiune terapeutică
progestogeni, pregnandian derivaţi

Ce este Lutenyl şi pentru ce se utilizează

Indicaţii terapeutice

La femei înainte de menopauză: tulburări menstruale determinate de secreţia inadecvată sau absentă de progesteron:

  • Durata anormală a ciclului menstrual: oligomenoree (reducerea cantităţii de sânge menstrual), polimenoree (menstruaţii cu frecvenţă crescută, cicluri menstruale mai scurte de 24 de zile), spaniomenoree (cicluri menstruale mai lungi de 35 de zile), amenoree (absenţa menstruaţiei).
  • Sângerări vaginale
  • Semne funcţionale înaintea şi în timpul menstruaţiei: dureri menstruale, mastodinie, congestie menstruală

La femeile aflate în perioada de menopauză: inducerea de cicluri artificiale, în asociere cu estrogenii.

Înainte să utilizaţi Lutenyl

Nu utilizaţi Lutenyl

  • hipersensibilitate la acetat de nomegestrol sau la oricare dintre componentele Lutenyl;
  • accidente tromboembolice sau antecedente de tromboembolism arterial (în special infarct miocardic, accident vascular cerebral);
  • accidente tromboembolice sau antecedente de tromboembolism venos dovedit (flebită, embolie pulmonară);
  • alterări grave ale funcţiei hepatice;
  • hemoragii genitale nediagnosticate;
  • sarcină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lutenyl

înaintea începerii tratamentului, medicul trebuie să efectueze un examen clinic, eventual completat cu investigaţii suplimentare, pentru a verifica absenţa cancerului de sân sau a celui uterin (col, endometru). Medicul poate să întrerupă administrarea Lutenyl în cazul apariţiei tulburărilor oculare (diplopie, scăderea acuităţii vizuale, leziuni vasculare retiniene), a semnelor clinice de accidente tromboembolice, arteriale sau venoase sau a cefaleei importante şi neobişnuite.

în plus, medicul trebuie să acorde o atenţie sporită bolnavilor care prezintă sau au risc de a prezenta boli cardiovasculare, hipertensiune arterială oscilantă, diabet zaharat sau porfirie hepatică.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Asocieri care necesită precauţii de utilizare:

  • carbamazepină,
  • fenobarbital,
  • fenitoină,
  • primidonă
  • barbituricele,
  • griseofulvina,
  • rifabutina,
  • rifampicina

Utilizarea Lutenyl împreună cu alimente şi băuturi

Nu este cazul.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Acest medicament nu este indicat în timpul sarcinii.

Nu este recomandată administrarea acestui medicament în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

LUTENYL nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Lutenyl

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de zaharuri, vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

Cum să utilizaţi Lutenyl

Luaţi întotdeauna Lutenyl exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 5 mg nomegestrol (un comprimat Lutenyl) pe zi, administrat pe cale orală.

La femei înainte de menopauză, durata uzuală a tratamentului este de 10 zile pe ciclu menstrual, începând din ziua a-16-a până în ziua 25 inclusiv.

La femeile aflate în perioada de menopauză, schemele de tratament depind de modalităţile de estrogenoterapie substitutivă. în schemele secvenţiale, progestativele sunt prescrise 12 – 14 zile pe lună. Totuşi, posologia, inclusiv durata tratamentului, poate fi modificată în funcţie de indicaţia terapeutică şi de răspunsul pacientei.

Dacă aţi utilizat mai mult Lutenyl decât trebuie

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozare cu Lutenyl.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Lutenyl

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Lutenyl poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Uneori:

  • modificări ale ciclului menstrual: amenoree, sângerări intercurente;
  • agravarea insuficienţei venoase la nivelul membrelor inferioare.

Foarte rar, pot apărea:

  • manifestări cutanate alergice, febră;
  • tulburări vizuale (la nivelul ochilor);
  • accidente tromboembolice venoase;
  • creşteri ale greutăţii corporale, insomnie, pilozitate, tulburări gastro – intestinale, hepatită colestatică.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Lutenyl

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. În ambalajul original.

Nu utilizaţi Lutenyl după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Lutenyl

  • Substanţa activă este acetat de nomegestrol. Fiecare comprimat conţine 5 mg acetat de nomegestrol.
  • Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloza microcristalină, distearat de glicerol, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Cum arată Lutenyl şi conţinutul ambalajului

Comprimate de formă ovală, de culoare albă, cu o linie mediană pe una din feţe. Cutie cu un blister din PVC/Aluminiu a câte 10 comprimate. Cutie cu 3 blistere din PVC/Aluminiu a câte 10 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

LABORATOIRE THERAMEX 6, Avenue Albert II, B.P. 59 MC 98007 MONACO CEDEX, Principatul Monaco

Fabricantul

LABORATOIRE THERAMEX 6, Avenue Albert II, B.P. 59

MC 98007 MONACO CEDEX, Principatul Monaco

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2011

 

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă