Canephron, drajeuri

Producător: BIONORICA SE
Substanță activa
Iarbă de ţintaură pulbere /rădăcină de leuştean pulbere /frunză de rozmarin pulbere
Clasa ATC
G04BX
Format
drajeuri
Afecțiuni
boli inflamatorii ale tractului urinar, prevenirea formării calculilor renali
Producător
BIONORICA SE
Acțiune terapeutică
alte preparate urologice

Ce este Canephron drajeuri şi pentru ce se utilizează

Canephron drajeuri este un medicament din plante cu utilizare tradiţională.

Canephron drajeuri este folosit în mod tradiţional ca terapie adjuvantă şi pentru suplimentarea medicaţiei specifice administrate în cazul simptomelor uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar şi pentru prevenirea formării calculilor renali la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.

Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se foloseşte pentru indicaţiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.

Înainte să utilizaţi Canephron drajeuri

Nu utilizaţi Canephron drajeuri

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la iarbă de ţintaură, rădăcină de leuştean, frunză de rozmarin sau la oricare dintre celelalte componente ale Canephron drajeuri;
  • dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal;
  • dacă aveţi boli inflamatorii ale rinichilor;

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Canephron drajeuri

În cazul apariţiei sângelui în urină, a tulburărilor de micţiune sau a retenţiei urinare acute adresaţi-vă de urgenţă unui medic.

Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani.

Utilizarea altor medicamente

Până în prezent nu sunt cunoscute interacţiuni ale Canephron drajeuri cu alte medicamente.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Deoarece nu există suficientă experienţă a utilizării la gravide şi pe perioada alăptării, Canephron drajeuri nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Canephron drajeuri

Acest medicament conţine glucoză, sucroză şi lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Uleiul de ricin din compoziţia medicamentului poate provoca jenă gastrică şi diaree.

Cum să utilizaţi Canephron drajeuri

Luaţi întotdeauna Canephron drajeuri exact aşa cum este prezentat în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este:

Vârsta

Doza

de 3 ori pe zi

Doza zilnică totală

Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi

2 drajeuri

6 drajeuri

 

Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani. Luaţi drajeurile fără să le mestecaţi, cu o cantitate suficientă de lichid.

Durata tratamentului nu este în principiu restricţionată. Vă rugăm să ţineţi cont de informaţiile de la subpunctul „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Canephron drajeuri”.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi impresia că efectul Canephron drajeuri este prea puternic sau prea slab.

Dacă aţi utilizat mai mult Canephron drajeuri decât trebuie

Nu există date privind supradozajul cu Canephron.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Canephron drajeuri

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Canephron drajeuri poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente

care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare

care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare

care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută

care nu poate fi estimată din datele disponibile

 

Reacţii adverse frecvente: greaţă, vărsături, diaree.

Reacţii adverse foarte rare: reacţii alergice pe piele.

Dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse, întrerupeţi administrarea Canephron drajeuri şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Canephron drajeuri

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Canephron drajeuri după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Canephron drajeuri

Substanţele active sunt:

1 drajeu conţine:

iarbă de ţintaură, pulbere 18 mg;

rădăcină de leuştean, pulbere 18 mg;

frunză de rozmarin, pulbere 18 mg.

Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K 25, dioxid de siliciu coloidal anhidru; excipienţi de acoperire: carbonat de calciu, ulei de ricin virgin, sirop de glucoză (substanţă uscată), oxid roşu de fer (E 172), amidon de porumb, amidon de porumb, modificat, ceară Montan glycol, povidonă K 30, riboflavină (E 101), şelac, sucroză, talc, oxid de titan (E 171).

Cum arată Canephron drajeuri şi conţinutul ambalajului

Canephron drajeuri se prezintă sub formă de drajeuri de formă rotundă, biconvexă, de culoare portocalie, cu suprafaţa netedă.

Este disponibil în cutii cu 60, 120 sau 200 de drajeuri.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Alte informaţii

Un drajeu Canephron conţine circa 0,02 unităţi de pâine.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

BIONORICA SE KerschensteinerstraBe 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel: 09181 / 231-90 Fax: 09181 / 231-265 E-mail: info@bionorica.de

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă