OTRINASE 0,1%, spray nazal cu doze măsurate, soluţie

Producător: Novartis Consumer Health GmbH
Substanță activa
Clorhidrat de xilometazolină
Clasa ATC
R01AA
Format
spray nazal cu doze măsurate, soluţie
Afecțiuni
nas infundat datorita racelii, febra fanului, rinite alergice, sinuzite
Producător
Novartis Consumer Health GmbH
Acțiune terapeutică
decongestionant nazal, ajută la prevenirea uscăciunii şi iritaţiei căilor nazale

Ce este OTRINASE şi pentru ce se utilizează

Otrinase este un decongestionant nazal care eliberează repede nasul înfundat. Formula hidratantă conţine, de asemenea, substanţe calmante care ajută la prevenirea uscăciunii şi iritaţiei căilor nazale.

 

Otrinase eliberează nasul dumneavoastră înfundat, pentru a putea să respiraţi mai uşor. Otrinase este utilizat pentru eliberarea nasului înfundat datorită răcelii, febrei fânului sau altor rinite alergice şi sinuzitei.

Otrinase poate fi utilizat şi în tratamentul infecţiilor urechii pentru a ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene. De asemenea, acesta poate fi prescris de către medicul dumneavoastră în vederea efectuării unei examinări a nasului.

Efectul Otrinase debutează în decurs de 10 minute şi durează până la 12 ore. Acesta este bine tolerat, chiar de către pacienţii cu mucoasă nazală sensibilă.

Înainte să utilizaţi OTRINASE

Nu utilizaţi Otrinase

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Otrinase.

– dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală prin nas.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus deoarece este posibil să nu puteţi utiliza Otrinase.

 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Otrinase

 

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:

– aveţi hipertensiune arterială, boală cardiacă, hipertiroidie, glaucom sau diabet zaharat.

– luaţi un medicament antidepresiv.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus, înainte de a utiliza Otrinase.

 

Similar altor medicamente utilizate pentru eliberarea nasului înfundat, Otrinase poate provoca tulburări de somn, ameţeli sau  tremor la pacienţii foarte sensibili. 

Similar altor medicamente pentru decongestionarea nasului, Otrinase nu se va utiliza mai mult de 10 zile consecutive.

Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea prelungită sau excesivă poate determina reapariţia sau agravarea înfundării nasului.

Nu depăşiţi doza recomandată, în special la copii şi personale în vârstă.

 

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

 

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi Otrinase în timpul sarcinii. Dacă alăptaţi, cereţi sfatul medicului dumneavoatră.

 

Informaţii importante privind unele componente ale Otrinase

Otrinase conţine clorură de benzalconiu care în aplicare topică este iritantă. Poate provoca reacţii adverse cutanate.

Cum să utilizaţi OTRINASE

Dacă medicul nu v-a prescris altfel, pentru copii cu vârstă de peste 6 ani şi adulţi,  doza recomandată de Otrinase este de 1 aplicare din spray-ul nazal de 3-4 ori pe zi, în fiecare nară.

 

Instrucţiuni pentru utilizare/manipulare

Spray nazal cu doze măsurate

1. Înainte de prima aplicare, amorsaţi pompa prin câteva mişcări de pompare, până se evacuează o primă pulverizare în aer. La următoarele aplicări, pompa dozatoare de pulverizare va fi gata de utilizare.

2. Suflaţi nasul.

3. Aplecaţi-vă uşor înainte şi introduceţi duza într-o nară.

4. Apăsaţi pompa şi inhalaţi în acelaşi timp, astfel încât să asiguraţi distribuirea optimă a soluţiei.

5. Repetaţi operaţiunea la cealaltă nară.

6. Puneţi capacul înapoi imediat după utilizare.

Atomizorul dozator permite dozarea exactă şi asigură o bună distribuţie a soluţiei pe suprafaţa 

mucoasei. Aceasta exclude posibilitatea supradozei accidentale.

 

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 5 zile.

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Otrinase

În cazul unei ingestii accidentale, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

 

Dacă uitaţi să utilizaţi Otrinase

Dacă uitaţi să administraţi o doză şi vă reamintiţi în interval de o oră, administraţi-o imediat. Cu toate acestea, dacă vă reamintiţi mai târziu, nu administraţi doza uitată şi continuaţi administrarea ca de obicei. 

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Otrinase poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

 

Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare. Întrerupeţi administrarea Otrinase şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele: reacţii alergice (erupţie pe piele, senzaţie de mâncărime), vedere înceţoşată, bătăi ale inimii neregulate sau rapide.

 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează OTRINASE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi între 15-30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizaţi Otrinase după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Otrinase

 

– Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. Otrinase 0,1% conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg/ml.

Celelalte componente sunt: dihidrogenofostat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, edetat disodic, clorură de benzalconiu, sorbitol 70% (necristalizat), hipromeloză 4000 mPa*s, clorură de sodiu, apă purificată

 

Cum arată Otrinase şi conţinutul ambalajului

 

Otrinase se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră, inodoră. Este disponibil în 

cutie cu un flacon din PEÎD a 10 ml spray nazal cu doze măsurate, soluţie, prevăzut cu pompă pentru măsurarea dozelor şi duza din polipropilenă cu capac.

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

 

Novartis Consumer Health GmbH

Zielstattstrasse 40, 81379 München, Germania

 

 

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2009

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica