Meropenem Kabi, 500 mg / 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Producător: S.C. Fresenius Kabi România S.R.L.
Substanță activa
Meropenem
Clasa ATC
J01DH
Format
pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Afecțiuni
infecţii
Producător
FACTA FARMACEUTICI S.p.A.
Acțiune terapeutică
antibiotice de tip carbapenem, acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecţii grave

Ce este Meropenem Kabi şi pentru ce se utilizează

Meropenem Kabi aparţine unui grup de medicamente numite antibiotice de tip carbapenem. Medicamentul acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecţii grave.

  • Infecţie care afectează plămânii (pneumonie)
  • Infecţii la nivelul plămânilor şi bronhiilor la pacienţii cu fibroză chistică
  • Infecţii complicate ale tractului urinar
  • Infecţii complicate la nivelul abdomenului
  • Infecţii apărute în timpul sau după naştere
  • Infecţii complicate la nivelul pielii şi ţesuturilor moi
  • Infecţie bacteriană acută la nivelul creierului (meningită)

Meropenem Kabi poate fi utilizat pentru tratamentul pacienţilor cu neutropenie şi cu febră despre care se bănuieşte că ar fi determinată de o infecţie bacteriană.

Înainte de a vi se administra Meropenem Kabi

Nu utilizaţi Meropenem Kabi

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meropenem sau la oricare dintre celelalte componente ale Meropenem Kabi (enumerate la pct. 6 – Informaţii suplimentare)
  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antibiotice, cum sunt penicilinele, cefalosporinele sau carbapenemele, întrucât aţi putea fi alergic şi la Meropenem.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Meropenem Kabi

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Meropenem Kabi:

  • dacă aveţi probleme de sănătate, cum sunt probleme la nivelul ficatului sau rinichilor
  • dacă aţi avut diaree severă după administrarea altor antibiotice.

Aţi putea avea un test pozitiv (test Coombs) care indică prezenţa anticorpilor care pot distruge celulele roşii din sânge. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră în acest caz.

Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală înainte de a utiliza Meropenem Kabi.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau mediamente din plante medicinale. Meropenem Kabi poate afecta modul în care acţionează unele medicamente şi alte medicamente pot avea un efect asupra Meropenem Kabi.

In special, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi unul dintre următoarele medicamente:

  • probenecid (utilizat pentru tratarea gutei)
  • valproat de sodiu (utilizat pentru tratarea epilepsiei). Meropenem Kabi nu ar trebui utilizat în acest caz, deoarece poate scădea efectul valproatului de sodiu.

Sarcina şi alăptarea

Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă înainte de a vi se administra meropenem. Este de preferat să evitaţi utilizarea meropenemului în timpul sarcinii.

Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizaţi Meropenem Kabi.

Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi înainte de a vi se administra meropenem. Mici cantităţi din acest medicament pot trece în laptele uman şi pot afecta sugarul. Prin urmare, medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizaţi Meropenem Kabi în timpul alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectul medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Meropenem Kabi

Meropenem Kabi conţine sodiu.

Acest medicament conţine sodiu 1,96 mmol (sau 45,13 mg) 3,92 mmol (sau 90,25 mg) per doză. Acest fapt trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Dacă aveţi o afecţiune care necesită supravegherea consumului de sodiu, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Cum se administrează Meropenem Kabi

Adulţi

  • Doza depinde de tipul de infecţie pe care o aveţi, de localizarea în organism şi de severitatea infecţiei. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară.
  • Doza pentru adulţi este, de regulă, între 500 mg (miligrame) şi 2 g (gram). Doza va fi administrată, de regulă, la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, este posibil să vi se administreze o doză la intervale mai mari dacă rinichii nu funcţionează normal.

Copii şi adolescenţi

  • Doza pentru copiii cu vârsta peste 3 luni şi până la 12 ani se decide în funcţie de vârsta şi greutatea copilului. Doza uzuală este între 10 mg şi 40 mg de Meropenem Kabi pentru fiecare kilogram (kg) din greutatea copilului. Doza se administrează, de regulă, la fiecare 8 ore. Copiilor care cântăresc peste 50 de kg li se va administra o doză similară adulţilor.
  • Meropenem Kabi va fi administrat ca injecţie sau perfuzie într-o venă mare.
  • De regulă, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Meropenem Kabi.
  • Cu toate acestea, unii pacienţi, părinţi sau îngrijitori sunt instruiţi pentru a administra Meropenem Kabi la domiciliu. Instrucţiuni în acest sens sunt prezentate în acest prospect (la pct. numit „Instrucţiuni pentru a administra Meropenem Kabi propriei persoane sau altcuiva la domiciliu.”). Utilizaţi întotdeauna Meropenem Kabi exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
  • Injecţia dumneavoastră nu trebuie amestecată cu sau adăugată în soluţii care conţin alte medicamente.
  • Injectarea poate dura aproximativ 5 minute sau între 15 şi 30 de minute. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să administraţi Meropenem Kabi.
  • De regulă, injecţiile trebuie administrate la aceleaşi ore, în fiecare zi.

Dacă utilizaţi prea mult Meropenem Kabi

Dacă, în mod accidental, utilizaţi mai mult decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Meropenem Kabi

Dacă uitaţi să administraţi o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape de momentul de administrare a următoarei injecţii, se va renunţa la doza uitată.

Nu luaţi o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Meropenem Kabi

Nu întrerupeţi tratamentul cu Meropenem Kabi decât la indicaţia medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Meropenem Kabi poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa reacţiilor adverse posibile enumerate mai jos este definită utilizând convenţia următoare:

  • foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
  • frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
  • mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
  • rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
  • foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
  • cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile, dar aceasta este rară sau foarte rară).

Reacţii alergice severe

Dacă aveţi o reacţe alergică severă, întrerupeţi administrarea Meropenem Kabi şi adresaţi-vă unui medic imediat. Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă. Semnele pot include apariţia bruscă a uneia dintre următoarele:

  • erupţie pe piele severă, mâncărime sau urticarie;
  • umflare a feţei, buzelor, limbii sau a altor părţi ale corpului;
  • scurtare a respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi în respiraţie.

Afectare a celulelor roşii (cu frecvenţă necunoscută)

Semnele includ:

  • dificultăţi neaşteptate în respiraţie;
  • urină de culoare roşie sau brună.

Dacă observaţi oricare dintre cele de mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic.

Alte reacţii adverse posibile:

Frecvente

  • Durere abdominală (de stomac)
  • Senzaţie de rău (greaţă)
  • Stare de rău (vărsături)
  • Diaree
  • Durere de cap
  • Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime
  • Durere şi inflamaţie
  • Creştere a numărului de plachete în sânge (demonstrată la efectuarea testelor de sânge)
  • Modificări ale rezultatelor testelor de sânge, inclusiv ale celor care arată cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.

Mai puţin frecvente

  • Modificări la nivelul sângelui. Acestea includ reducerea numărului de plachete (ceea ce înseamnă că vă veţi învineţi mai uşor), creşterea numărului unora dintre celulele albe, scăderea numărului altor celule albe şi creşterea cantităţii unei substanţe care se numeşte ‘bilirubină’. Medicul dumneavoastră va recomanda din când în când efectuarea unor teste de sânge
  • Modificări ale analizelor de sânge, inclusiv ale testelor care arată cât de bine funcţionează rinichii dumneavoastră
  • Senzaţie de furnicături (înţepături şi amorţeli)
  • Infecţii la nivelul gurii sau vaginale determinate de o ciupercă (candidoză). Rare
  • Crize convulsive (convulsii).

Alte reacţii adverse posibile, cu frecvenţă necunoscută

  • Inflamaţie la nivelul intestinului însoţită de diaree
  • Durere la nivelul locului de administrare a injecţiei cu Meropenem Kabi
  • Alte modificări ale sângelui. Simptomele includ infecţii frecvente, febră şi durere la nivelul gâtului. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda din când în când efectuarea unor teste de sânge.
  • Apariţia spontană a unei erupţii severe pe piele sau a unor vezicule sau a descuamării pielii. Acestea se pot asocia cu febră mare şi dureri articulare.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Cum se păstrează Meropenem Kabi

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Meropenem Kabi după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30oC.

După reconstituire: soluţiile reconstituite pentru injectare sau perfuzare intravenoasă trebuie utilizate imediat. Intervalul de timp de la începerea reconstituirii şi până la sfârşitul injectării sau perfuzării intravenoase nu trebuie să depăşească o oră.

A nu se congela soluţia reconstituită.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Meropenem Kabi

  • Substanţa activă este meropenem trihidrat. Fiecare flacon a 20 ml/100 ml conţine meropenem 500 mg. Fiecare flacon a 20 ml/50 ml/100 ml conţine meropenem 1000 mg.
  • Celălalt component este carbonatul de sodiu anhidru.

Cum arată Meropenem Kabi şi conţinutul ambalajului

Meropenem Kabi este o pulbere de culoare albă sau galben deschis, pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă, ambalată în flacoane.

Meropenem Kabi 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă este disponibilă sub formă de flacoane din sticlă a 20 ml şi 100 ml.

Meropenem Kabi 1 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă este disponibilă sub formă de flacoane din sticlă a 20 ml, 50 ml şi 100 ml.

Mărimi de ambalaj: 1 sau 10 flacoane.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Fresenius Kabi România S.R.L.

Strada Fânarului nr. 2A, 500464 Braşov, România

Telefon: +40 (0)268 40 62 60

Fax: +40 (0)268 40 62 63

e-mail: office@fresenius-kabi.ro

Fabricanţi responsabili pentru eliberarea seriei

FACTA FARMACEUTICI S.p.A.

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolo a Tordino, 64020 Teramo Italia

şi

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH D-61346 Bad Homburg v.d.H, Germania Adresa locului de eliberare a seriei: Pfingstweide 53,61169 Friedberg

şi

LABESFAL – Laboratorios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)

Lagedo, 3465-157 Santia go de Besteiros

Portugalia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria
Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Belgia
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Meropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Bulgaria
Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Kabi 1 g
Cipru
Meropenem Kabi 500 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση Meropenem Kabi 1 g, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Danemarca
Meropenem Fresenius Kabi
Estonia
Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Kabi 1000 mg
Germania
Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Grecia
Meropenem Kabi 500 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση Meropenem Kabi 1g, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Finlanda
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Meropenem Fresenius Kabi 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Irlanda
Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion Meropenem 1 g powder for solution for injection or infusion
Letonia
Meropenem Kabi 500 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Meropenem Kabi 1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
Lituania
Meropenem Kabi 500 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui Meropenem Kabi 1000 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
Luxemburg
Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Meropenem Kabi 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Marea Britanie
Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion Meropenem 1 g powder for solution for injection or infusion
Norvegia
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver til injeksjonsvæske/ infusjonsvæske, oppløsning Meropenem Fresenius Kabi 1 g, pulver til injeksjonsvæske/ infusjonsvæske, oppløsning
Olanda
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Meropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Polonia
Meropenem Kabi
Portugalia
Meropenem Kabi 500 mg Pó para solução injectável ou para perfusão Meropenem Kabi 1 g Pó para solução injectável ou para perfusão
Republica Cehă
Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Kabi 1 g
România
Meropenem Kabi 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Meropenem Kabi 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Spania
Meropenem Kabi 500 mg polvo para solución inyectable o para perfusión Meropenem Kabi 1 g polvo para solución inyectable o para perfusión
Suedia
Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning Meropenem Fresenius Kabi 1 g, pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
Slovenia
Meropenem Kabi 500 mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Meropenem Kabi 1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Republica Slovacia
Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Kabi 1 g
Ungaria
Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Kabi 1 g

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012

Sfaturi/educaţie medicală

Antibioticele sunt utilizate pentru tratarea infecţiilor determinate de bacterii. Ele nu au niciun efect împotriva infecţiilor determinate de virusuri.

Uneori infecţia este determinată de bacterii care nu răspund la tratamentul cu un antibiotic. Unul dintre motivele cele mai obişnuite este acela că bacteriile care determină infecţia sunt rezistente la antibioticul administrat. Aceasta înseamnă ca ele pot supravieţui şi chiar se pot înmulţi în ciuda administrării antibioticului.

Bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice din mai multe motive. Utilizarea cu atenţie a antibioticelor poate ajuta la reducerea posibilităţii ca bacteriile să devină rezistente la medicament.

Când medicul dumneavoastră vă prescrie un tratament cu un antibiotic, acesta este destinat să trateze numai boala dumneavoastră actuală. Următoarele sfaturi vă vor ajuta la prevenirea apariţiei bacteriilor rezistente care pot întrerupe acţiunea antibioticului.

  1. Este foarte important să luaţi antibioticul în doza potrivită, la intervalele potrivite şi în numărul de zile recomandate. Citiţi instrucţiunile de pe etichetă şi, dacă nu înţelegeţi ceva, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  2. Nu trebuie să luaţi antibioticul decât în cazul în care el a fost special prescris pentru dumneavoastră şi trebuie să-l utilizaţi numai pentru tratarea infecţiei pentru care v-a fost prescris.
  3. Nu trebuie să luaţi antibiotice prescrise altor persoane chiar dacă au avut o infecţie similară cu a dumneavoastră.
  4. Nu trebuie să daţi altor persoane antibioticul care v-a fost prescris.
  5. Dacă a rămas o cantitate de antibiotic după ce aţi luat tratamentul după cum v-a prescris medicul dumneavoastră, trebuie să duceţi cantitatea rămasă la o farmacie pentru a fi eliminată corespunzător.

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Instrucţiuni pentru a administra Meropenem Kabi propriei persoane sau altcuiva la domiciliu

Unii pacienţi, părinţi sau îngrijitori sunt instruiţi să administreze Meropenem Kabi la domiciliu.

Atenţionare -Trebuie să administraţi acest medicament propriei persoane sau altcuiva la domiciliu numai după ce aţi fost instruit de către un medic sau o asistentă medicală.

  • Medicamentul trebuie amestecat cu un alt lichid (solventul). Medicul dumneavoastră vă va spune ce cantitate de solvent să utilizaţi.
  • Utilizaţi medicamentul imediat după preparare. Nu îl congelaţi.

Cum se prepară acest medicament

  •  

    1. Spălaţi şi uscaţi foarte bine mâinile. Pregătiţi o zonă curată de pregătire.
    2. Scoateţi recipientul (flaconul) de Meropenem Kabi din ambalaj. Verificaţi flaconul şi data de expirare. Verificaţi dacă flaconul este intact şi nu a fost deteriorat.
    3. îndepărtaţi capacul colorat şi dezinfectaţi dopul din cauciuc cu un tampon îmbibat în alcool. Lăsaţi dopul să se usuce.
    4. Ataşaţi un ac steril nou la o seringă sterilă nouă, fără a atinge extremităţile (capetele).
    5. Aspiraţi în seringă cantitatea recomandată de „Apă pentru preparate injectabile”. Cantitatea de lichid necesară este evidenţiată în tabelul de mai jos:

Doza de Meropenem Kabi

Cantitatea de „Apă pentru preparate injectabile” necesară pentru diluare

500 mg (milligrame)

10 ml (mililitri)

1 g (gram)

20 ml

1,5 g

30 ml

2 g

40 ml

 
Notă: Dacă doza de Meropenem Kabi prescrisă este mai mare de 1 g, trebuie să utilizaţi mai mult de 1 flacon de Meropenem Kabi. Puteţi apoi să aspiraţi lichidul din flacoane într-o singură seringă.
  1. Introduceţi acul seringii prin centrul dopului din cauciuc şi injectaţi cantitatea recomandată de „Apă pentru preparate injectabile” în flaconul sau flacoanele de Meropenem Kabi.
  2. Scoateţi acul din flacon şi agitaţi bine flaconul timp de aproximativ 5 secunde sau până la dizolvarea pulberii. Dezinfectaţi din nou dopul din cauciuc cu un alt tampon îmbibat în alcool şi lăsaţi-l să se usuce.
  3. Având pistonul seringii apăsat până la capăt, reintroduceţi acul prin dopul din cauciuc. Apoi trebuie să ţineţi şi seringa şi flaconul şi să răsturnaţi flaconul.
  4. Tinând vârful acului în lichid, retrageţi pistonul şi aspiraţi în seringă tot lichidul din flacon.
  5. Scoateţi acul şi seringa din flacon şi aruncaţi flaconul gol într-un loc sigur.
  6. Ţineţi seringa în sus cu acul îndreptat în sus. Bateţi uşor cu degetul în seringă pentru ca bulele din lichid să se deplaseze spre extremitatea de sus a acesteia.
  7. îndepărtaţi orice cantitate de aer din seringă împingând uşor pistonul până la ieşirea aerului.
  8. Dacă utilizaţi Meropenem Kabi la domiciliu, eliminaţi în mod corespunzător orice ac sau set de perfuzie pe care le-aţi utilizat. Dacă medicul decide întreruperea tratamentului dumneavoastră, eliminaţi orice cantitate de Meropenem Kabi neutilizat în mod corespunzător.

Administrarea injecţiei

Puteţi administra medicamentul fie printr-o canulă scurtă sau cateter, fie printr-o linie intravenoasă centrală sau periferică.

Administrarea Meropenem Kabi printr-o canulă scurtă sau cateter

  1. Detaşaţi acul de seringă şi aruncaţi-l cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite.
  2. Dezinfectaţi capătul canulei scurte sau al cateterului cu alcool, după care lăsaţi-l să se usuce.

Scoateţi capacul canulei şi conectaţi-o la seringă.

  1. împingeţi uşor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul în ritm constant, timp de aproximativ 5 minute.
  2. După terminarea administrării antibioticului şi golirea seringii, scoateţi seringa şi utilizaţi o soluţie de spălare în conformitate cu instrucţiunile medicului sau asistentei medicale.
  3. închideţi capacul canulei şi aruncaţi seringa cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite.

Administrarea Meropenem Kabi printr-o linie intravenoasă centrală sau periferică

  1. îndepărtaţi capacul liniei intravenoase, dezinfectaţi capătul cu un tampon cu alcool şi lăsaţi-l să se usuce.
  2. Ataşaţi seringa şi împingeţi uşor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul în ritm constant timp de aproximativ 5 minute.
  3. După terminarea administrării antibioticului, scoateţi seringa şi utilizaţi o soluţie de spălare în conformitate cu instrucţiunile medicului sau asistentei medicale.
  4. Puneţi un capac nou curat la linia centrală şi aruncaţi seringa cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite.
Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica