ALFLUTOP, soluţie injectabilă

Producător: S.C. BIOTEHNOS S.A. România
Substanță activa
concentrat bioactiv din peşte marin mărunt
Clasa ATC
M09AXN
Format
soluţie injectabilă
Afecțiuni
coxartroza, gonartroza, spondiloza, artroza interfalangiena, poliartrita reumatoidă, spondilita anchilopoetică
Producător
S.C. BIOTEHNOS S.A. România
Acțiune terapeutică
antihialuronidazic, antiinflamator, regenerativ, trofic, dermorestitutiv, biostimulator

Compozitie

O fiolă (1 ml soluţie injectabilă) conţine 0,1 ml concentrat bioactiv din peşte marin mărunt

Forma farmaceutica

Indicaţii terapeutice

  • boli reumatice degenerative: coxartroze, gonartroze, spondiloze, artroze interfalangiene;
  • poliartrita reumatoidă;
  • spondilita anchilopoetică;
  • convalescenţă (ca adjuvant).

Doze şi mod de administrare

Adulţi

Administrarea se face prin injectare profund intramuscular a 1 ml soluţie injectabilă (o fiolă ALFLUTOP – soluţie injectabilă) zilnic, timp de 3 săptămâni. Ultimele teste clinice recomandă injecţii intraarticulare în articulaţiile afectate câte 1-2 ml (1-2 fiole ALFLUTOP – soluţie injectabilă) din 3 în 3 zile, 5 administrări sub strictă supraveghere medicală. Cura se poate repeta după 3-6 luni, la indicaţiile medicului.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Atenţionări şi precauţii speciale

Produsul se va administra cu prudenţă în boli autoimune (poliartrita reumatoidă, spondilita anchilopoetică, lupus eritematos, sclerodermie), sub strictă supraveghere medicală.

Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni

Nu este cazul.

Sarcina şi alăptarea

Deoarece nu a fost stabilită siguranţa administrării la gravide şi la mame

care alăptează se recomandă a se evita administrarea produsului la aceste paciente.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Este posibil ca ALFLUTOP – soluţie injectabilă să influenţeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacţii adverse

Ocazional pot apare creşteri ale tensiunii arteriale şi dureri în articulaţiile injectate care, însă, nu necesită întreruperea tratamentului.

Informatii suplimentare

Lista excipienţilor

Apă pentru preparate injectabile.

Incompatibilităţi

Nu se cunosc.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi între 15- 25°C, în ambalajul original.

Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere, a câte 1 ml.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa

Nu sunt necesare.

DEŢINATORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢA

S.C. BIOTEHNOS S.A., Str. Dumbrava Roşie, nr.18 70254 Bucureşti, România

DATA AUTORIZARII SAU A ULTIMEI REAUTORIZARI

Reautorizare – August, 2004

DATA REVIZUIRII TEXTULUI Iulie, 2004

Informatiile despre terapiile complementare, plantele medicinale sau remediile naturale, care pot veni in ajutorul bolnavului, nu exclud sau nu inlocuiesc tratamentele medicale, ci le completeaza. S.C. Gandul Media Network S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt folosite "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. CSID nu furnizeaza sfaturi medicale similare celor pe care le puteti primi de la medicii care efectueaza consultatia si care vin in contact cu realitatea cazurilor dvs. CSID nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ.
Vezi toate medicamentele in ordine alfabetica
Medicamente cu aceeași substanță activă
Medicamente din aceeași clasă