Acifol, comprimate filmate, 5mg

Substanță activa
Acid folic
Clasa ATC
B03BB
Format
comprimate filmate
Afecțiuni
anemie macrocitară, anemie pernicioasă (Biermer), tulburări cronice de absorţie intestinală, malnutriţie, lipsă de acid folic dovedită
Producător
S.C. Zentiva S.A. România
Acțiune terapeutică
vitamina B 9

Ce este Acifol şi pentru ce se utilizează

Acifol este un medicament ce conţine o substanţă numită acid folic, cunoscută şi sub denumirea de vitamina B 9.

Acifol este utilizat pentru:

  • tratamentul unui tip de anemie numită anemie macrocitară datorată lipsei de acid folic;
  • tratamentul tulburărilor cronice de absorţie intestinală, indiferent de origine;
  • tratamentul aportului insuficient de alimente datorat malnutriţiei sau alcoolismului;
  • sarcină, în caz de lipsă de acid folic dovedită;
  • tratamentul adjuvant al unui tip de anemie numit anemie pernicioasă (Biermer).

La femeia care are deja un copil purtător al unei anomalii de închidere de tub neural (de exemplu: spina bifida etc.), s-a constatat că o suplimentare a acidului folic cu 5 mg pe zi, în lunile care preced concepţia şi în primele 3 luni după concepţie, a scăzut frecvenţa riscului de malformaţii pentru sarcinile ulterioare.

Înainte să luaţi Acifol

Nu luaţi Acifol

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid folic sau la oricare dintre celelalte componente ale Acifol;
  • dacă suferiţi de cancer, cu excepţia cazurilor cu anemie megaloblastică prin deficit de acid folic;
  • dacă suferiţi de anemie de origine neprecizată.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Acifol

Utilizarea inadecvată poate întârzia stabilirea diagnosticului şi instituirea tratamentului corect în anemiile megaloblastice.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

In cazul administrării in acelaşi timp cu fenobarbital, fenitoină, primidonă: scade concentraţia plasmatică a acestor medicamente prin accentuarea metabolizării lor la nivelul ficatului, în care folaţii sunt cofactori. Se recomandă supraveghere clinică, eventual a concentraţiilor plasmatice şi ajustarea dozelor de antiepileptic în timpul tratamentului cu acid folic şi după oprirea acestuia.

Utilizarea Acifol cu alimente şi băuturi

Nu există restricţii legate de administrarea împreună cu alimente şi băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Acifol se administrează în timpul sarcinii sau alăptării conform indicaţiilor medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acifol nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Acifol

Medicamentul conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui medicament.

Cum să luaţi Acifol

Luaţi întotdeauna Acifol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Acifol se administrează oral, în timpul sau după mese.

Doza recomandată este de 5 – 15 mg acid folic (1 – 3 comprimate filmate) pe zi.

Dacă aţi luat mai mult Acifol decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Acifol adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.

Un aport prea mare de acid folic este urmat de creşterea eliminării urinare.

Dacă aţi uitat să luaţi Acifol

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Acifol

Nu întrerupeţi tratamentul Acifol. Luaţi Acifol întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Acifol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rare: reacţii alergice cutanate.

Tulburări gastro-intestinale

Cu frecvenţă necunoscută: greaţă, vărsături, diaree.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Acifol

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Acifol după data de expirare înscrisă pe cutie/flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Acifol

  • Substanţa activă este acid folic. Fiecare comprimat filmat conţine acid folic 5 mg.
  • Celelalte componente sunt: nucleu – lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K30, talc, stearat de magneziu, butilhidroxianisol, celuloză microcristalină 102; film – hipromeloză 5cP, talc, dioxid de titan (E171), polisorbat 80, macrogol 6000, oxid galben de fer (E172).

Cum arată Acifol şi conţinutul ambalajului

Acifol se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, de formă lenticulară, de culoare galben- portocaliu.

Acifol este disponibil în cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate cu 30 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

S.C. Zentiva S.A. B-dul Theodor Palady nr. 50 Sector 3, 032266 Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în iulie 2011

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Prospecte medicamente din aceeași clasă
Cel mai nou articol Video:
Cariotipul molecular pre-și post-natal: ce este și când se recomandă?