Un simplu test din salivă ar putea salva vieți: metoda revoluționară pentru depistarea unei boli cardiace rare la copii

Un test simplu și complet non-invaziv, realizat printr-un banal exsudat bucal, ar putea deveni un instrument esențial în prevenirea deceselor subite în rândul copiilor și adolescenților, relatează The Sun.

Cercetători britanici de la St George’s, Universitatea din Londra, au dezvoltat o metodă care poate detecta o afecțiune cardiacă genetică rară — cardiomiopatia aritmogenă — înainte ca simptomele să apară.

Test din salivă pentru depistarea timpurie a unei boli cardiace rare la copii

Cardiomiopatia aritmogenă (ACM) este o boală genetică ce determină moartea progresivă a celulelor musculare din inimă. Pe măsură ce aceste celule sunt înlocuite cu țesut fibros sau gras, riscul de tulburări de ritm cardiac crește semnificativ, uneori cu consecințe fatale. Potrivit experților, această afecțiune este responsabilă pentru aproximativ 10% din cazurile de moarte cardiacă subită la tineri.

Recomandări

Cel mai nesănătos fruct. Conține dioxid de sulf și zahăr dublu

Condimentul adăugat în ciorbă care o transformă în elixir pentru creier, potrivit dr. Vlad Ciurea

Noutatea cercetării constă în utilizarea unei metode complet neinvazive: un simplu tampon bucal (cheek swab), similar celor folosite în testele ADN, care poate detecta modificările genetice și moleculare asociate cu ACM. Testul este nu doar lipsit de riscuri, ci și ușor de realizat acasă, oferind o alternativă mai prietenoasă și mai rapidă față de metodele clasice, precum analizele de sânge sau investigațiile imagistice complexe.

„Testul nostru oferă o fereastră către modificările microscopice care au loc în inimă, fără a fi nevoie de intervenții invazive. Este complet sigur și extrem de ușor de aplicat, ceea ce îl face ideal în special pentru copii,” a declarat Dr. Angeliki Asimaki, expert în morfologia cardiacă și moarte subită la St George’s. „Pacienții, mai ales copiii, preferă această metodă, datorită simplității și lipsei de disconfort.”

Studiul, finanțat de British Heart Foundation (BHF), a fost prezentat recent la Congresul Societății Europene de Cardiologie de la Madrid. Rezultatele preliminare sugerează că acest test ar putea identifica precoce copiii care prezintă riscul de a dezvolta ACM, permițând inițierea timpurie a măsurilor de monitorizare sau tratament.

„Cardiomiopatia aritmogenă poate evolua în tăcere și poate lovi fără avertisment. Din păcate, riscul de moarte subită în copilărie este real. De aceea, este crucial să avem metode de diagnostic precoce,” a explicat Dr. Sonya Babu-Narayan, cardiolog și director medical adjunct al BHF. „Un test precum acesta, ușor de făcut și complet nedureros, ar putea face diferența între viață și moarte.”

Kiturile prin poștă ar putea depista bolile cardiace ereditare

Cercetătorii lucrează în prezent la dezvoltarea unor kituri de testare care ar putea fi trimise prin poștă și efectuate acasă, cu rezultate analizate în laboratoare specializate. O astfel de abordare ar facilita screeningul populațional în rândul familiilor cu antecedente de afecțiuni cardiace ereditare.

Importanța acestui pas inovator nu constă doar în simplitatea testului, ci și în potențialul său de a deveni un instrument standard de prevenție în cardiologia pediatrică. Detectarea timpurie a ACM ar permite medicilor să personalizeze planurile de supraveghere și tratament, iar familiilor să trăiască cu mai multă liniște, știind că au luat măsuri proactive pentru sănătatea copiilor lor.

FOTO: Shutterstock