O femeie a rămas fără vedere după ce a luat Ibuprofen pentru crampele menstruale. „Am învățat că vederea nu depinde doar de ochi, că și inima vede”

În 2011, Jaqueline Gmack a luat Ibuprofen, un antiinflamator obișnuit eliberat fără rețetă, dar ulterior a început să aibă simptome îngrijorătoare. Pielea i s-a umplut de bășici și a fost dusă de urgență la spital, unde medicii au indus-o într-o comă timp de 17 zile, după ce au descoperit că medicamentul declanșase o afecțiune rară numită sindromul Stevens-Johnson.

Acum, după 14 ani și 26 de operații pentru a-i salva vederea, medicii au confirmat că aceasta s-a pierdut definitiv la ochiul drept. La ochiul stâng are o vedere extrem de limitată, care îi permite să distingă forme și puțină lumină.

Recomandări

Mesaje de Sfântul Nicolae. SMS-uri, urări și felicitări pe care le poți trimite pe 6 decembrie

Aceste zodii sunt favorizate de univers în decembrie! Sărbătorile le aduc noroc și surprize neașteptate

În urma incidentului din 2011, Jaqueline a dezvoltat o perforație de cornee, ceea ce înseamnă că partea anterioară a ochilor a făcut o gaură sau o deschidere.

Recent, a suferit două transplanturi de cornee pentru a opri scurgerea lichidului ocular, dar acestea nu au fost suficiente pentru a-i reda vederea, din cauza daunelor extinse provocate de sindrom. Ea a declarat pentru NeedToKnow că „Au venit lacrimile, alături de furie și întrebări fără răspuns. De ce eu? Nu am primit niciun răspuns. Dar, încetul cu încetul, am învățat să mă ascult pe mine. Am învățat că vederea nu depinde doar de ochi, că și inima vede, și uneori cu mai multă claritate.

Am început să prețuiesc sunetele, mirosurile, texturile, vocile care mă ghidează. Am redescoperit lumea prin alte simțuri. Nu recunosc fețele pe stradă, cu greu pot să văd cine e lângă mine. Nu pot merge singură pentru că nu văd treptele, gropile sau obstacolele”.

Momentul care i-a schimbat viața

Jaqueline, din Papanduva, Brazilia, își amintește cum s-a trezit din comă în 2011 și a realizat treptat că viața ei avea să fie schimbată pentru totdeauna.

„Era ca și cum aș fi fost arsă din interior spre exterior. Nu știam ce mi se întâmplase. Am observat că tot corpul îmi era bandajat, vederea complet încețoșată, aveam un tub pe gât, dar nu simțeam durere. Abia atunci am început să înțeleg că eram foarte slăbită și că mi se întâmplase ceva extrem de grav”.

Medicii au spus că este un „miracol” că a supraviețuit. De atunci, a trecut prin diverse intervenții, inclusiv transplanturi de membrană amniotică și transplanturi de celule stem.

În prezent, la recomandarea medicilor, folosește un alt medicament pentru a-și ameliora crampele menstruale. În ciuda acestei încercări cumplite, tânăra de 32 de ani încearcă să rămână încrezătoare și optimistă, chiar și în fața fricii.

Ce este sindromul Stevens-Johnson?

Sindromul Stevens-Johnson este o reacție cutanată rară, dar severă, cauzată de obicei de anumite medicamente, care necesită tratament imediat în spital. Această reacție de hipersensibilitate, care poate pune viața în pericol, poate apărea chiar și dacă o persoană a mai luat Ibuprofen înainte fără probleme.

Citește și: Sindromul Stevens-Johnson, o boală rară de piele

Totuși, apare cel mai frecvent la prima expunere sau la începutul tratamentului cu medicamentul respectiv. Există un risc crescut de a dezvolta sindromul Stevens-Johnson dacă:

• Ai trecut prin el anterior după administrarea unui medicament anume. Astfel șansele cresc dacă îl iei din nou sau dacă folosești alte medicamente similare
• Ai sistemul imunitar slăbit. De exemplu, din cauza unor afecțiuni precum HIV sau SIDA, ori a tratamentelor precum chimioterapia
• Un membru apropiat al familiei a avut sindromul Stevens-Johnson. În unele cazuri, structura genetică îți poate crește riscul de a-l dezvolta.

Foto: shutterstock