Otrinase 0,05%, picături nazale, soluţie / 0,1%, spray nazal, soluţie

Ce este Otrinase şi pentru ce se utilizează

Otrinase este un decongestionant nazal care eliberează repede nasul înfundat. Formula hidratantă conţine, de asemenea, substanţe calmante care ajută la prevenirea uscăciunii şi iritaţiei căilor nazale.

Otrinase este disponibil în două forme: Otrinase 0,05% (picături nazale, soluţie) pentru sugari şi copii mici şi Otrinase 0,1% (spray nazal, picături) pentru copii cu vârstă peste 6 ani şi adulţi.

Otrinase eliberează nasul dumneavoastră înfundat, pentru a putea să respiraţi mai uşor. Otrinase este utilizat pentru eliberarea nasului înfundat datorită răcelii, febrei fânului sau altor rinite alergice şi sinuzitei.

Efectul Otrinase debutează în decurs de 10 minute şi durează până la 10 ore. Acesta este bine tolerat, chiar de către pacienţii cu mucoasă nazală sensibilă.

De asemenea, Otrinase poate fi utilizat în tratamentul infecţiilor urechii pentru a ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene. De asemenea, acesta poate fi prescris de către medicul dumneavoastră în vederea efectuării unei examinări a nasului.

Înainte să utilizaţi Otrinase

Nu utilizaţi Otrinase

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Otrinase.

– dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală prin nas.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus deoarece este posibil să nu puteţi utiliza Otrinase.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Otrinase

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:

– aveţi hipertensiune arterială, boală cardiacă, hipertiroidie, glaucom sau diabet zaharat.

– luaţi un medicament antidepresiv.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus, înainte de a utiliza Otrinase.

Ce trebuie să ţineţi minte când utilizaţi Otrinase:

Ca alte medicamente utilizate pentru eliberarea nasului înfundat, Otrinase poate determina apariţia tulburărilor de somn, ameţelilor şi tremorului la pacienţii foarte sensibili. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă astfel de manifestări devin supărătoare.

Ca alte medicamente decongestionante nazale, Otrinase nu trebuie utilizat mai mult de 10 zile. Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea prelungită sau excesivă poate determina reapariţia sau agravarea înfundării nasului.

Nu depăşiţi doza recomandată, mai ales la copii şi vârstnici.

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi Otrinase în timpul sarcinii. Dacă alăptaţi, întrebaţi-l pe medicul dumneavoatră.

Cum să utilizaţi Otrinase

Otrinase 0,05%, picături nazale, soluţie: Pentru sugari şi copii cu vârstă de până la 6 ani (sub supravegherea unui adult)

De obicei este suficientă doza de 1 sau 2 picături, administrată o dată sau de două ori pe zi (la intervale de 8 până la 10 ore) în fiecare nară; nu trebuie să se depăşească un număr total de 3 administrări pe zi în fiecare nară.

Otrinase 0,1%, spray nazal soluţie: Pentru copii cu vârstă de peste 6 ani şi adulţi

Doza recomandată este de 1 sau 2 acţionări ale spray-ului nazal de 3-4 ori pe zi, în fiecare nară.

Instrucţiuni de utilizare

Otrinase 0,05%, picături nazale, soluţie

1.  Suflaţi nasul.
2.  Lăsaţi capul pe spate, într-o poziţie confortabilă, sau dacă sunteţi în pat, lăsaţi capul pe spate la marginea patului.
3.  Administraţi picăturile în fiecare nară şi menţineţi capul lăsat pe spate pentru a permite împrăştierea acestora în nas.
4.  Puneţi la loc capacul după utilizare.

Otrinase 0,1%, spray nazal, soluţie

1.  Pentru a produce un pulverizat fin, nebulizatorul trebuie ţinut în poziţie verticală cu vârful în sus.
2.  Suflaţi nasul.
3.  Aplecaţi capul puţin în faţă şi introduceţi într-o nară vârful nebulizatorului.
4.  Strângeţi o dată flaconul şi inspiraţi în acelaşi timp.
5.  Scoateţi din nară vârful nebulizatorului înainte de a nu mai strânge flaconul.
6.  Repetaţi paşii şi pentru cealaltă nară.
7.  Puneţi la loc capacul după utilizare.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Otrinase

În cazul unei ingestii accidentale, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Otrinase

Dacă uitaţi să administraţi o doză şi vă reamintiţi în interval de o oră, administraţi-o imediat. Cu toate acestea, dacă vă reamintiţi mai târziu, nu administraţi doza uitată şi continuaţi administrarea ca de obicei. Nu administraţi o doză dublă.

Reacţii adverse posibile

De obicei, Otrinase nu creează probleme. Ca toate medicamentele, Otrinase poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare. Întrerupeţi administrarea Otrinase şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele: reacţii alergice (erupţie pe piele, senzaţie de mâncărime), vedere înceţoşată, bătăi ale inimii neregulate sau rapide.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Otrinase

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Otrinase după data de expirare înscrisă pe cutie.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Otrinase

– Substanţa activă este xilometazolina. Otrinase 0,05% conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg/ml, iar Otrinase 0,1% conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg/ml.

– Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, edetat disodic, dihidrogen fosfat de sodiu, fosfat disodic, clorură de sodiu, sorbitol, hipromeloză, apă purificată.

Cum arată Otrinase şi conţinutul ambalajului

Otrinase 0,05 %, picături nazale, soluţie

Cutie cu un flacon din PEÎD translucid a 10 ml picături nazale, soluţie, prevăzut cu pipetă.

Otrinase 0,1%, spray nazal, soluţie

Cutie cu un flacon din PEÎD mat de culoare albă a 10 ml spray nazal, soluţie, prevăzut cu aplicator nazal (nebulizator), închis cu capac cu filet de culoare albă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Novartis Consumer Health GmbH

Zielstattstrasse 40, 81379 München, Germania

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Novartis Consumer Health Services S.A. – Reprezentanţa în România

Calea Floreasca 133-137, sector 1, Bucureşti, România

Tel.: 021-231 63 44

Fax: 021-231 63 43

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2006