Hirudoid, cremă, 3mg/g

Substanță activa
Substanţa activă: condroitin polisulfat
Clasa ATC
C05BA
Format
cremă
Afecțiuni
contuzii, hematoame, traumatisme, flebite superficiale
Producător
STADA Arzneimittel AG, MOBILAT PRODUKTIONS GmbH
Acțiune terapeutică
reduce umflăturile şi inflamaţiile

Ce este Hirudoid Cremă 3mg/g şi pentru ce se utilizează

Hirudoid Cremă 3mg/g este un medicament care reduce umflăturile şi inflamaţiile.

Hirudoid Cremă3mg/g este utilizat

pentru tratamentul topic al

– contuziilor (traumatismelor) însoţite sau nu de echimoze (hematoame)

– flebitelor superficiale (inflamaţii ale venelor) atunci când nu este posibil tratamentul prin compresie.

Înainte să utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g

Nu utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la condroitin polisulfat sau la oricare dintre celelalte componente ale Hirudoid Cremă 3mg/g.

Nu aplicaţi Hirudoid Cremă 3mg/g pe răni deschise sau pe piele cu leziuni.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g

Vezi punctul „Nu utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g ” şi „Reacţii adverse posibile”.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu sunt cunoscute nici un fel de interacţiuni.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Până în prezent, experienţa în privinţa utilizării topice a condroitinului polisulfat – administrat pe cale cutanată la femei gravide sau care alăptează – nu a demonstrat nici un efect dăunător asupra fătului sau sugarului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt necesare precauţii speciale.

Informaţii importante privind unele componente ale Hirudoid Cremă 3mg/g

Alcoolul cetostearilic şi lanolina pot provoca iritaţii cutanate locale (de ex. dermatite de contact).

Metil-4-hidroxibenzoatul (metil parabenul) şi propil-4-hidroxibenzoatul (propil parabenul) pot provoca reacţii de hipersensibilitate (alergice) şi, chiar, reacţii întârziate.

Cum să utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g

Utilizaţi întotdeauna Hirudoid Cremă 3mg/g exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este:

Aplicaţi Hirudoid Cremă 3mg/g pe zona afectată de 2-3 ori pe zi. În funcţie de suprafaţa zonei care trebuie tratată, în general este suficientă aplicare a 3-5 cm de cremă.

Mod de administrare

Pentru utilizare cutanată.

Aplicaţi uniform Hirudoid Cremă 3mg/g pe zona afectată şi masaţi uşor până la intrarea în piele. Utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g doar pe piele fără leziuni; evitaţi contactul cu ochii sau mucoasele.

În cazul inflamaţiilor dureroase, Hirudoid Cremă 3mg/g trebuie aplicat cu atenţie pe zona afectată şi în jurul acesteia şi apoi acoperit cu un bandaj. În astfel de cazuri, crema nu trebuie întinsă sau masată până intră în piele.

Hirudoid Cremă 3mg/g este potrivit şi pentru procedurile fizioterapeutice cum sunt fonoforeza şi iontoforeza. În timpul iontoforezei, Hirudoid Cremă 3mg/g trebuie aplicat sub catod.

Durata tratamentului

Trebuie să utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g până când simptomele dispar. În cazul contuziilor, tratamentul durează în general până la 10 zile. În cazul flebitelor superficiale, tratamentul durează în general 2-3 săptămâni.

Hirudoid Cremă 3mg/g poate fi utilizat pe perioade îndelungate fără efecte secundare. Totuşi, trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră nu se îmbunătăţesc după 14 zile de tratament regulat sau dacă acestea reapar după încheierea tratamentului.

Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveţi impresia că efectul Hirudoid Cremă 3mg/g este prea puternic sau prea slab.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Hirudoid Cremă 3mg/g poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pentru evaluarea reacţiilor adverse sunt utilizate următoarele frecvenţe:

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000):

În timpul utilizării Hirudoid Cremă 3mg/g pot apărea foarte rar reacţii locale de hipersensibilitate, cum ar fi înroşirea pielii. De obicei, aceste reacţii dispar rapid la întreruperea tratamentului.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile):

Metil-4-hidroxibenzoatul (metil parabenul) şi propil-4-hidroxibenzoatul (propil parabenul) pot provoca reacţii de hipersensibilitate (alergice) şi, chiar, reacţii întârziate.

În cazul apariţiei oricăreia dintre reacţiile adverse menţionate anterior, întrerupeţi tratamentul şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Hirudoid Cremă 3mg/g

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Hirudoid Cremă 3mg/g după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe tub.

Condiţii de păstrare

A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.

Păstrarea după prima deschidere

A se utiliza în 12 luni de la prima deschidere.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Hirudoid Cremă 3mg/g

Substanţa activă este condroitin polisulfat obţinut din cartilaj traheal bovin.

1g cremă conţin condroitin polisulfat din cartilaj traheal bovin 3mg, echivalent cu 25000 unităţi (unităţi determinate prin timpul de tromboplastină parţial activată – APTT)

Celelalte component sunt

Alcool stearilic emulsifiant (tip A), glicerol 85%, hidroxid de potasiu, metil-4-hidroxibenzoat (metil paraben), alcool isopropilic, propil-4-hidroxibenzoat (propil paraben), acid stearic, alcool miristilic, timol, apă purificată, unguent din alcool de lanolină.

Cum arată Hirudoid Cremă 3mg/g şi conţinutul ambalajului

Cremă albă, omogenă.

Hirudoid Cremă 3mg/g este disponibil in ambalaje originale conţinând 40 g cremă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2–18

61118 Bad Vilbel

Producǎtori

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2-18

61118 Bad Vilbel, Germania

MOBILAT PRODUKTIONS GmbH

Luitpoldstraße 1, 85276 Pfaffenhofen, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie, 2012

Informaţii suplimentare pentru pacient

Deschiderea tubului

Folia protectoare care sigilează tubul este perforată cu ajutorul unei prelungiri din interiorul capacului. Apăsaţi cu putere capacul şi rotiţi-l. Asiguraţi-vă că folia este complet perforată.

Fiecare tub este verificat pentru a conţine cantitatea corectă. În timpul procesului de umplere, pentru a se asigura închiderea corespunzătoare a tubului, este necesară din punct de vedere tehnic păstrarea unui spaţiu gol. Totuşi, acest spaţiu gol nu are nicio influenţă asupra cantităţii conţinute în tub.

Germania

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Cariotipul molecular pre-și post-natal: ce este și când se recomandă?