Interpretare analize
Dr. Ioan Boleac Medic primar obstetrica-ginecologie

Rezultatele arata ca aveti o infectie cu Ureaplasma, iar antibiograma va arata la care antibiotice... citește

Cele mai

Caută în:

Gliclazidă Actavis 30 mg, comprimate cu eliberare modificată

Companie: Actavis Group PTC ehf
Cuprins
Ce este Gliclazidă Actavis şi pentru ce se utilizează
Înainte să luaţi Gliclazidă Actavis
Cum să luaţi Gliclazidă Actavis
Reacţii adverse posibile
Cum se păstrează Gliclazidă Actavis
Informaţii suplimentare
sus

Ce este Gliclazidă Actavis şi pentru ce se utilizează

Gliclazidă Actavis 30 mg este un medicament care scade concentraţia de glucoză din sângele dumneavoastră (medicament antidiabetic oral care aparţine grupului de medicamente numite derivaţi de sulfoniluree).

Gliclazidă Actavis 30 mg este utilizat la adulţi în tratamentul anumitor tipuri de diabet zaharat (diabet zaharat tip II) atunci când numai măsurile dietetice, exerciţiul fizic şi scăderea în greutate nu sunt suficiente pentru menţinerea glicemiei la valori normale.

sus

Înainte să luaţi Gliclazidă Actavis

Nu luaţi Gliclazidă Actavis

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gliclazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Gliclazidă Actavis 30 mg, sau la alte medicamente care aparţin aceluiaşi grup (derivaţi de sulfoniluree) sau la alte medicamente asemănătoare (sulfonamide hipoglicemiante);

- dacă aveţi diabet zaharat insulino-dependent (tip I);

- dacă aveţi corpi cetonici sau glucoză în urină (acest lucru poate semnifica faptul că aveţi ceto-acidoză diabetică), pre-comă sau comă diabetică;

- dacă aveţi boli renale sau hepatice severe;

- dacă luaţi medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (miconazol, vezi punctul „Utilizarea altor medicamente”);

- dacă alăptaţi (vezi punctul „Sarcina şi alăptarea”).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Gliclazidă Actavis

Pentru a obţine concentraţii optime ale glucozei în sânge trebuie să urmaţi schema de tratament indicată de către medicul dumneavoastră. Aceasta înseamnă că, în afară de administrarea periodică de comprimate, trebuie să respectaţi regimul dietetic, să practicaţi exerciţii fizice şi, dacă este necesar, să reduceţi greutatea corporală.

În timpul tratamentului cu gliclazidă este necesară monitorizarea periodică a concentraţiei de glucoză din sânge (şi posibil din urină) şi, de asemenea, a valorii hemoglobinei glicozilate (HbA1C).

În primele câteva săptămâni de tratament riscul de a avea concentraţii scăzute de glucoză în sânge (hipoglicemie) poate fi crescut; prin urmare, este necesară supravegherea medicală foarte atentă.

Concentraţii scăzute de glucoză în sânge (hipoglicemie) pot să apară:

- dacă mesele nu sunt luate la ore regulate sau omiteţi să luaţi masa,

- dacă sunteţi în repaus alimentar,

- dacă sunteţi malnutrit,

- dacă vă schimbaţi dieta,

- dacă măriţi activitatea fizică iar consumul de glucide nu corespunde acestei creşteri,

- dacă consumaţi alcool, în special concomitent cu omiterea meselor,

- dacă luaţi în acelaşi timp alte medicamente sau remedii naturale,

- dacă luaţi doze prea mari de gliclazidă,

- dacă suferiţi de anumite afecţiuni induse hormonal (tulburări funcţionale ale glandei tiroide, ale glandei hipofize sau ale glandelor suprarenale),

- dacă funcţia rinichiului sau a ficatului este sever afectată.

Dacă aveţi hipoglicemie puteţi prezenta următoarele simptome: durere de cap, senzaţie de foame intensă, greaţă, vărsături, oboseală, tulburări de somn, agitaţie, agresivitate, capacitate scăzută de concentrare, scăderea atenţiei şi reducerea timpului de reacţie, depresie, confuzie, tulburări de vorbire sau de vedere, tremor, tulburări senzoriale, ameţeli şi stare de slăbiciune.

De asemenea, pot să apară următoarele semne şi simptome: transpiraţii, piele umedă şi rece, anxietate, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, tensiune arterială mare, durere bruscă şi puternică în piept care poate să meargă spre zonele învecinate (angină pectorală).

Dacă concentraţiile de glucoză din sânge continuă să scadă, puteţi suferi de confuzie puternică (delir), pot să apară convulsii, să vă pierdeţi controlul, să respiraţi superficial şi ritmul inimii se poate încetinii, puteţi deveni inconştient.

În majoritatea cazurilor simptomele hipoglicemiei dispar foarte repede când consumaţi anumite forme de zahăr, de exemplu comprimate cu glucoză, cuburi de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit.

De aceea, ar trebui să aveţi întodeauna cu dumneavoastră anumite forme de zahăr (comprimate cu glucoză, zahăr cubic). Amintiţi-vă că îndulcitorii artificiali nu au efect. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital dacă consumul de zahăr nu vă ajută sau dacă simptomele reapar.

Simptomele hipoglicemiei pot fi absente, mai puţin evidente sau pot să apară foarte lent sau este posibil să nu conştientizaţi în timp util că v-a scăzut glicemia. Aceasta se poate întâmpla dacă sunteţi un pacient vârstnic care ia anumite medicamente (de exemplu, medicamente care acţionează asupra sistemului nervos central sau beta-blocante).

Dacă vă aflaţi în situaţii stresante (de exemplu accidente, intervenţii chirurgicale, febră etc.) medicul dumneavoastră poate să vă înlocuiască temporar tratamentul cu insulină.

Simptomele concentraţiilor crescute de glucoză în sânge (hiperglicemie) pot să apară atunci când gliclazida nu a redus suficient glicemia, când nu aţi respectat schema de tratament indicată de către medicul dumneavoastră sau în anumite situaţii stresante. Aceste simptome pot include sete, urinare frecventă, gură uscată, piele uscată, mâncărimi ale pielii, infecţii ale pielii şi stare generală alterată.

Dacă apar aceste simptome, trebuie să contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă aveţi istoric familial sau ştiţi că aveţi o afecţiune ereditară numită deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (defect al celulelor roşii din sânge), poate să apară scăderea valorii hemoglobinei şi distrugerea celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Datorită lipsei datelor, nu este recomandată administrarea Gliclazidă Actavis 30 mg la copii.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece acestea pot interacţiona cu Gliclazidă Actavis 30 mg.

Efectul de scădere a glicemiei al gliclazidei poate fi accentuat şi pot să apară semne de hipoglicemie atunci când este folosit cu unul dintre următoarele medicamente:

- alte medicamente utilizate pentru tratamentul glicemiei crescute (antidiabetice orale sau insulină),

- antibiotice (de exemplu sulfonamide),

- medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau insuficienţei cardiace (beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) cum sunt captopril sau enalapril),

- medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (miconazol, fluconazol),

- medicamente pentru tratamentul ulcerului de stomac sau duoden (antagonişti ai receptorilor H2),

- medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori de monoaminooxidază),

- calmante pentru durere sau antireumatice (fenilbutazonă, ibuprofen),

- medicamente care conţin alcool etilic.

Efectul de scădere a glicemiei datorat gliclazidei poate fi diminuat şi pot să apară concentraţii crescute ale glucozei în sânge atunci când este luat unul dintre următoarele medicamente:

- medicamente pentru tratamentul tulburărilor sistemului nervos central (clorpromazină),

- medicamente care reduc inflamaţia (corticosteroizi),

- medicamente pentru tratamentul astmului bronşic sau utilizate în timpul travaliului (salbutamol intravenos, ritodrină sau terbutalină),

- medicamente pentru tratamentul afecţiunilor sânului, sângerărilor menstruale abundente şi a endometriozei (danazol).

Gliclazidă Actavis 30 mg poate creşte efectele medicamentelor care reduc coagularea sângelui (de exemplu warfarină).

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi alt medicament. Dacă mergeţi la un spital spuneţi personalului medical că luaţi Gliclazidă Actavis 30 mg.

Utilizarea Gliclazidă Actavis cu alimente şi băuturi

Gliclazidă Actavis 30 mg poate fi luat în timpul mesei sau cu băuturi nealcoolizate. Consumul de alcool etilic nu este recomandat deoarece acesta poate altera controlul diabetului dumneavoastră într-un mod imprevizibil.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Gliclazidă Actavis 30 mg nu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă planificaţi o sarcină sau rămâneţi gravidă, informaţi medicul dumneavoastră pentru că acesta vă poate recomanda un tratament adecvat.

Alăptarea

Nu trebuie să luaţi Gliclazidă Actavis 30 mg în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Capacitatea dumneavoastră de concentrare sau reacţie poate fi afectată dacă glicemia dumneavoastră este prea mică (hipoglicemie) sau prea mare (hiperglicemie) sau dacă prezentaţi tulburări de vedere ca urmare a acestor modificări. Ţineţi cont de faptul că vă puteţi pune în pericol pe dumneavoastră sau pe ceilalţi (de exemplu când conduceţi un vehicul sau folosiţi utilaje).

Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă puteţi conduce un vehicul în cazul în care:

- aveţi episoade frecvente de scădere a concentraţiei glucozei din sânge (hipoglicemie),

- aveţi puţine sau nu aveţi deloc simptome care indică un nivel scăzut al concentraţiei glucozei din sânge (hipoglicemie).

sus

Cum să luaţi Gliclazidă Actavis

Doze

Luaţi întotdeauna Gliclazidă Actavis 30 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza este stabilită de către medic, în funcţie de nivelul concentraţiei de glucoză din sânge şi, posibil, din urină.

Modificarea factorilor externi (de exemplu reducerea greutăţii corporale, modificarea stilului de viaţă, stresul) sau ameliorări ale controlului glicemiei poate necesita modificarea dozelor de gliclazidă.

Doza iniţială recomandată este de un comprimat pe zi (30 mg). Doza uzuală poate varia de la 1 la 4 comprimate (maxim 120 mg), într-o singură priză la micul dejun. Aceasta depinde de răspunsul la tratament.

Gliclazidă Actavis 30 mg poate fi utilizat pentru a înlocui alte antidiabetice orale; vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Dacă este iniţiat un tratament asociat de Gliclazidă Actavis 30 mg cu metformin, un inhibitor de alfa glucozidază, sau cu insulină, medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată a fiecărui medicament în mod individual.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi impresia că Gliclazidă Actavis 30 mg acţionează prea puternic sau prea slab.

Mod şi căi de administrare

Administrare orală.

Comprimatele vor fi înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau zdrobite.

Luaţi comprimatul(ele) cu un pahar cu apă la micul dejun (şi preferabil la aceeaşi oră în fiecare zi).

Trebuie întotdeauna să luaţi masa după ce luaţi comprimatul(ele).

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Gliclazidă Actavis

Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. Semnele de supradozaj sunt cele determinate de scăderea concentraţiei de glucoză din sânge (hipoglicemie) descrise la pct. 2. Simptomele pot fi ameliorate dacă luaţi imediat zahăr (4 - 6 bucăţi) sau consumaţi băuturi îndulcite cu zahăr, urmate de o gustare substanţială sau de o masă. Dacă pacientul îşi pierde starea de conştienţă, informaţi imediat un medic şi sunaţi la un serviciu de acordare a asistenţei medicale de urgenţă. Aceleaşi măsuri trebuie luate dacă cineva, de exemplu un copil, a luat medicamentul în mod accidental.

Pacienţilor în stare de inconştienţă nu trebuie să li se dea mâncare sau băutură.

Asiguraţi-vă întotdeauna că există o persoană informată în prealabil care poate suna un medic în caz de urgenţă.

Dacă uitaţi să luaţi Gliclazidă Actavis

Este important să luaţi medicamentul în fiecare zi deoarece tratamentul continuu are rezultate mai bune.

Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză de Gliclazidă Actavis 30 mg, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru compensarea unei doze omise.

Dacă încetaţi să luaţi Gliclazidă Actavis

Deoarece tratamentul pentru diabetici este de obicei pe toată durata vieţii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul cu acest medicament. Întreruperea poate determina creşterea concentraţiilor de glucoză din sânge (hiperglicemie).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

sus

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Gliclazidă Actavis poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse la frecvenţele specificate:

Frecvente: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100

Cea mai frecventă reacţie adversă este scăderea concentraţiei de glucoză din sânge (hipoglicemie).

Pentru semne şi simptome vezi „Aveţi grijă deosebită” la pct. 2 „ÎNAINTE SĂ LUAŢI ”.

Dacă nu sunt tratate aceste simptome pot evolua către stare de somnolenţă, pierderea conştienţei şi, posibil, comă. Dacă un episod de hipoglicemie este grav sau prelungit, chiar dacă este temporar controlat prin consumul de zahăr, trebuie să solicitaţi imediat asistenţă medicală.

Mai puţin frecvente: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000

Dureri sau disconfort abdominal, greaţă, vărsături, indigestie, diaree şi constipaţie. Aceste efecte scad atunci când comprimatele cu eliberare modificată Gliclazidă Actavis 30 mg sunt luate în timpul mesei, aşa cum este recomandat; vezi pct. 3 „CUM SĂ LUAŢI”.

Frecvenţă necunoscută:

Afecţiuni ale sângelui: A fost raportată scăderea numărului de celule din sânge (de exemplu plachete sanguine, celule roşii şi albe). Aceasta poate determina: paloare, sângerare prelungită, vânătăi, durere în gât şi febră. Aceste simptome dispar de obicei odată cu întreruperea tratamentului.

Afecţiuni ale ficatului: Au fost raportate cazuri izolate de afectare a funcţiei ficatului, care poate provoca îngălbenirea pielii şi a ochilor. Dacă prezentaţi aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. În general, simptomele dispar odată cu întreruperea tratamentului. Medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie să opriţi tratamentul.

Afecţiuni ale pielii: Au fost raportate reacţii ale pielii cum sunt erupţie trecătoare pe piele, roşeaţă, mâncărime şi urticarie. De asemenea, pot să apară reacţii grave.

Afecţiuni ale ochilor: vederea dumneavoastră poate fi afectată pentru scurt timp, în special la iniţierea tratamentului. Acest efect este determinat de modificările concentraţiilor de glucoză din sângele dumneavoastră

În cursul tratamentului cu derivaţi de sulfoniluree, au fost descrise cazuri de modificări majore ale numărului de celule din sânge şi inflamaţii alergice ale pereţilor vaselor de sânge. Au fost observate simptome ale afectării ficatului (de exemplu icter), care în majoritatea cazurilor au dispărut după întreruperea tratamentului cu derivaţi de sulfoniluree, dar care pot duce, în cazuri izolate, la insuficienţă hepatică ce poate pune viaţa în pericol.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

sus

Cum se păstrează Gliclazidă Actavis

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Blister de Al/PVC-PVDC:

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Flacon HDPE:

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizaţi Gliclazidă Actavis 30 mg după data de expirare înscrisă pe flacon, cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

sus

Informaţii suplimentare

Ce conţine Gliclazidă Actavis

- Substanţa activă este gliclazida. Un comprimat cu eliberare modificată conţine 30 mg de gliclazidă.

- Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, manitol (E421), hidrogenofosfat de calciu dihidrat, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Cum arată Gliclazidă Actavis şi conţinutul ambalajului

Comprimat cu eliberare modificată.

Comprimate albe, ovale, biconvexe cu dimensiunea 4,5 × 10,1 mm, marcate cu „G” pe una din feţe.

Mărimea ambalajului:

Blistere: 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 180 comprimate cu eliberare modificată.

Flacoane: 30, 100 şi 180 comprimate cu eliberare modificată.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Actavis Group PTC ehf

Reykjavíkurvegi 76-78

220 Hafnarfjörður

Islanda

Producător

Actavis hf.

Reykjavikurvegi 78

P.O.Box 420,

IS-222 Hafnarfjordur

Islanda 7

 

Acest produs medicamentos este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria Normodiab MR

Danemarca Normodiab MR

Estonia Gliclazide Actavis

Lituania Gliclazide Actavis 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės

Letonia Gliclazide Actavis 30 mg ilgstošās darbības tabletes

Polonia Normodiab MR

Republica Cehă Normodiab MR 30 mg

România Gliclazidă Actavis 30 mg comprimate cu eliberare modificată

Republica Slovacia Diablic 30 mg

Slovenia Normodiab MR 30 mg tablete s prirejenim sproščanjem

Ungaria Gliclazide Actavis

Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2010

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect. SC TITLURI QUALITY S.R.L nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.



Sursă: Agentia Nationala a Medicamentului (ANM)
Rac Rac 22 iunie - 22 iulie

Sunteţi implicat trup şi suflet în problemele cu care vă confruntaţi la serviciu, dar eficienţa dumneavoastră în chestiunile practice este uşor diminuată. Luna iulie anunţă unele dispute în...citește mai departe

×

Gandul.ro
Informații de ultim moment despre soțul Andreei Esca! Ce s-a întâmplat după ce a fost intubat Informații de ultim moment despre soțul...
Revine starea de urgență în România?...
Se cere închiderea totală. Anunț alarmant...
ApropoTv.ro
Johnny Depp a divorţat de Amber Heard după ce a găsit fecale în patul său Johnny Depp a divorţat de Amber Heard după...
Lora, blocată de trei luni în Bali, din...
„La Gomera”, marele câştigător la...
Go4it.ro
Veste foarte tristă! A murit o vedetă îndrăgită cu care milenialii din România au crescut Veste foarte tristă! A murit o vedetă...
Top 10 gafe, care ţi-au scăpat, din filme...
Un leopard, care a mers să bea apă, a...
ProMotor.ro
Revoltător! Viața secretă a călugăriței care conduce un Mercedes-Benz Clasa S Revoltător! Viața secretă a călugăriței...
Poliția Română își cumpără mașini...
Cele mai dubioase locații unde se întâlnesc,...
Descopera.ro
Fenomen ȘOCANT! Un întreg grup de animale foarte valoroase a DISPĂRUT fără urmă dintr-o dată. Oamenii de știință sunt contrariați Fenomen ȘOCANT! Un întreg grup de animale...
NAZIŞTII nu au fost primii. Naţiunea EUROPEANĂ...
Şase oameni cu SUPER-PUTERI care i-au pus...
ULTIMA ORĂ
Veste foarte tristă! A murit o vedetă îndrăgită cu care milenialii din România au crescut

Citarea se poate face în limita a 250 de semne. Nicio instituţie sau persoană (site-uri, instituţii mass-media, firme de monitorizare) nu poate reproduce integral scrierile publicistice purtătoare de Drepturi de Autor fără acordul SC TITLURI QUALITY S.R.L .