Curtega, 20 mg/ml, emulsie injectabilă/perfuzabilă

Producător: Pfizer Europe MA EEIG
Substanță activa
Propofol
Clasa ATC
N01AX
Format
emulsie injectabilă/perfuzabilă
Afecțiuni
inducerea şi menţinerea anesteziei generale, pentru sedarea pacienţilor
Producător
Pfizer Service Company BVBA
Acțiune terapeutică
anestezice generale, utilizate pentru a provoca o stare de inconştienţă (somn), astfel încât operaţiile chirurgicale sau alte proceduri să poată fi efectuate

Ce este Curtega şi pentru ce se utilizează

Propofolul aparţine unui grup de medicamente numite anestezice generale. Anestezicele generale sunt utilizate pentru a provoca o stare de inconştienţă (somn), astfel încât operaţiile chirurgicale sau alte proceduri să poată fi efectuate. Ele pot fi utilizate, de asemenea, pentru a vă seda (să vă facă somnoros, fără să vă adoarmă complet).

Curtega 20 mg/ml este utilizat pentru:

  • inducerea şi menţinerea anesteziei generale la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta > 3 ani
  • sedarea pacienţilor cu vârsta > 16 ani la care se efectuează respiraţie artificială în unitatea de terapie intensivă
  • sedarea adulţilor şi copiilor cu vârsta > 3 ani în timpul procedurilor chirurgicale şi de diagnostic, administrat singur sau în asociere cu anestezia locală sau regională.

Înainte să vi se administreze Curtega

Nu utilizaţi Curtega:

  • la pacienţii alergici (hipersensibili) la propofol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
  • la pacienţii alergici (hipersensibili) la soia sau arahide
  • la pacienţii cu vârsta de 16 ani sau mai tineri, pentru sedare în unitatea de terapie intensivă.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Curtega

Trebuie să vi se administreze Curtega numai cu precauţie extremă şi supraveghere atentă, dacă dumneavoastră:

  • aveţi insuficienţă cardiacă avansată
  • aveţi orice altă boală de inimă gravă

Nu se recomandă utilizarea Curtega dacă vi se efectuează terapie electroconvulsivă (ECT, un tratament pentru probleme psihice).

Nu se recomandă utilizarea Curtega 2o mg/ml la copiii cu vârsta < 3 ani .

De asemenea, trebuie acordată o atenţie specială când Curtega se administrează la copii cu vârsta sub 3 ani. Cu toate acestea, dovezile disponibile în prezent nu sugerează faptul că utilizarea acestuia este mai puţin sigură decât la copiii mai mari. Nu a fost demonstrată siguranţa administrării propofolului la copiii şi adolescenţii cu vârsta de 16 ani sau mai mică pentru sedare în unitatea de terapie intensivă.

In general, Curtega trebuie administrat cu precauţie la pacienţii vârstnici sau slăbiţi fizic.

înainte de a vi se administra Curtega, spuneţi anestezistului dumneavoastră sau medicului din unitatea de terapie intensivă dacă aveţi:

  • boală de inimă
  • boală de plămâni
  • boală de rinichi
  • boală de ficat
  • convulsii (epilepsie)
  • o presiune crescută în craniu (presiune intracraniană crescută). In asociere cu hipotensiunea arterială, cantitatea de sânge care ajunge la creier poate fi scăzută.
  • concentraţii modificate ale grăsimilor în sânge. Dacă vi se administrează nutriţie parenterală totală (hrănire printr-o venă), concentraţia de grăsimi din sângele dumneavoastră trebuie monitorizată.
  • consum de alcool etilic
  • sensibilitate la sodiu

Dacă aveţi oricare dintre următoarele afecţiuni, ele trebuie tratate înainte să vi se administreze Curtega:

  • insuficienţă cardiacă
  • când cantitatea de sânge care ajunge în ţesuturi este insuficientă (insuficienţă circulatorie)
  • probleme respiratorii severe (insuficienţă respiratorie)
  • deshidratare (hipovolemie)
  • convulsii (epilepsie)

Curtega poate creşte riscul de

  • convulsii epileptice
  • un reflex nervos care încetineşte ritmul inimii (vagotonie, bradicardie)
  • modificări ale fluxului de sânge către organele corpului (efecte hemodinamice asupra sistemului cardiovascular), dacă sunteţi supraponderal şi vi se administrează doze mari de Curtega.

In timpul sedării cu Curtega pot apărea mişcări necontrolate ale corpului. Medicii vor lua în considerare modul în care acest lucru poate influenţa procedurile chirurgicale care se efectuează sub sedare şi vor lua măsurile de precauţie necesare.

Foarte rar, după anestezie, poate apărea o perioadă de inconştienţă, asociată cu rigiditate musculară. Aceasta necesită monitorizarea de către personalul medical, nefiind necesar niciun alt tratament., deoarece se va rezolva în mod spontan.

Injectarea Curtega poate fi dureroasă. Pentru a reduce această durere poate fi utilizat un anestezic local, însă acesta poate avea propriile reacţii adverse.

Nu vi se va permite să părăsiţi spitalul până când nu sunteţi pe deplin conştient.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acestea includ medicamente, preparate din plante medicinale, alimente sau suplimente nutritive pe care le cumpăraţi dumneavoastră. De asemenea, trebuie să aveţi grijă deosebită dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

  • premedicaţii (anestezistul dumneavoastră va şti acest lucru)
  • anestezice
  • analgezice (medicamente împotriva durerii), de exemplu fentanil
  • medicamente care relaxează muşchii, de exemplu suxametoniu
  • benzodiazepine (medicamente pentru anxietate), de exemplu diazepam
  • medicamente parasimpatolitice (medicamente care influenţează activităţile din fiecare zi cum sunt salivarea, digestia şi relaxarea musculară, de exemplu atropină)
  • neostigmină (un tratament pentru slăbiciunea musculară)
  • ciclosporină (utilizată pentru prevenirea respingerii unui organ)

Folosirea Curtega împreună cu alimente şi băuturi

Alcoolul etilic şi propofolul îşi sporesc reciproc efectele sedative. Prin urmare, nu trebuie să consumaţi alcool etilic imediat înainte sau imediat după administrarea Curtega, până la recuperarea completă.

Sarcina şi alăptarea

Curtega nu trebuie administrat la femeile gravide decât dacă este absolut necesar. Dacă vă alăptaţi copilul, trebuie să întrerupeţi alăptarea şi să aruncaţi laptele timp de 24 de ore după ce vi s-a administrat Curtega. Curtega trece în cantităţi mici în laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu trebuie să conduceţi, să folosiţi utilaje sau să lucraţi în condiţii periculoase după ce vi s-a administrat Curtega. Nu trebuie să mergeţi acasă neînsoţit/ă şi nu trebuie să consumaţi alcool până la recuperarea completă.

Informaţii importante privind unele componente ale Curtega

Curtega conţine ulei de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu utilizaţi acest medicament. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) în 20 ml, adică practic este „fără sodiu”‘.

Cum să vi se administreaze Curtega

Curtega vi se va administra de către anestezistul dumneavoastă sau de către medicul de terapie intensivă. Cantitatea de Curtega de care aveţi nevoie depinde de vârsta dumneavoastră, greutatea şi condiţia dumneavoastră fizică şi de nivelul de somnolenţă sau de somn care este necesar. Medicul vă va administra doza corectă pentru a începe şi menţine anestezia sau pentru a obţine nivelul necesar de sedare, prin observarea atentă a răspunsurilor dumneavoastră şi a semnelor vitale (puls, tensiune arterială, respiraţie, etc.). De asemenea, doza poate fi influenţată de alte medicamente pe care le luaţi. Majoritatea persoanelor necesită 1,5 – 2,5 mg/kg pentru a le provoca somnolenţă sau pentru a fi adormiţi şi după aceasta între 4 până la 12 mg/kg şi oră. Pentru sedare, dozele de 0,3 până la 4,0 mg propofol/kg şi oră sunt ,de obicei ,suficiente.

Adulţi

Pentru sedare în timpul procedurilor chirurgicale şi de diagnostic la adulţi, majoritatea pacienţilor va necesita pentru instalarea sedării 0,5-1 mg propofol/kg timp de 1 până la 5 minute. Menţinerea sedării poate fi realizată prin ajustarea perfuziei de Curtega până la nivelul de sedare dorit. Majoritatea pacienţilor va necesita 1,5 – 4,5 mg propofol/kg şi oră.

Dacă sunt necesare doze mai mici, poate fi utilizat ca alternativă Curtega 10 mg/ml.

Curtega este administrat sub formă de injecţie sau perfuzie într-o venă, de obicei pe spatele mâinii sau în antebraţ. Anestezistul dumneavoastră poate folosi un ac sau o canulă (un tub subţire din plastic). Pentru administrarea injecţiei în timpul operaţiilor chirurgicale de lungă durată şi pentru utilizarea în unitatea de terapie intensivă se poate utiliza o pompă electrică.

Pacienţii vârstnici sau cei slăbiţi fizic pot necesita doze mai scăzute.

Copii

De obicei, la copii este necesară administrarea de doze uşor mai mari. Doza trebuie ajustată în funcţie de vârstă şi/sau greutatea corporală.

Când este utilizat pentru sedare, Curtega nu trebuie administrat pentru mai mult de 7 zile. Dacă vi se administrează mai mult Curtega decât trebuie

Este puţin probabil să se întample acest lucru, deoarece dozele care vi se administrează sunt foarte atent controlate.

Dacă vi se administrează în mod accidental o supradoză, aceasta poate duce la scăderea funcţiilor inimii, circulatorii şi respiratorii. In acest caz, medicul dumneavoastră va utiliza imediat orice tratament necesar.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Curtega poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)

  • durere locală în timpul injectării

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

  • tensiune arterială mică (hipotensiune arterială)
  • respiraţie superficială (deprimare respiratorie)
  • mişcări spontane ale corpului
  • bufeuri
  • ameţeli
  • apnee temporară (oprire a respiraţiei)
  • tuse după anestezie
  • sughiţ
  • hiperventilare (respiraţie frecventă)

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

  • tensiune arterială mică severă (hipotensiune arterială)
  • tuse în timpul anesteziei

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)

  • anafilaxie (o reacţie alergică severă) incluzând inflamaţie de culoare roşie a pielii (eritem), tensiune arterială mică (hipotensiune), bronhospasm (o afecţiune ce produce dificultăţi în respiraţie) şi angioedem (boala Quincke)
  • euforie (sentiment de fericire) şi excitare sexuală în timpul recuperării
  • durere de cap
  • frisoane şi senzaţie de frig în timpul perioadei de recuperare
  • mişcări epileptiforme (asemănătoare epilepsiei)
  • bătăi neregulate ale inimii (aritmie) în timpul recuperării
  • cheaguri de sânge (tromboză) şi inflamare a vaselor de sânge (flebită)
  • tuse în timpul recuperării
  • ameţeli
  • senzaţie de rău (greaţă) sau vărsături în timpul recuperării
  • modificări de culoare ale urinei
  • febră post-operatorie

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)

  • atacuri convulsive întârziate (simptome asemănătoare epilepsiei ,după recuperare)
  • convulsii la pacienţii epileptici
  • stare de inconştienţă după anestezie
  • lichid în plămâni (edem pulmonar)
  • inflamaţie a pancreasului (pancreatită)
  • afectare severă a ţesutului după injectarea accidentală în ţesuturi
  • rabdomioliză (distrugerea fibrelor musculare)
  • acidoză metabolică (sânge acid)
  • concentraţie mare de potasiu în sânge (hiperpotasemie)
  • insuficienţă cardiacă

Atunci când Curtega este administrat în asociere cu lidocaina (un anestezic local folosit pentru a reduce durerea la locul de administrare al injecţiei), rareori pot apărea anumite reacţii adverse:

  • ameţeli
  • vărsături
  • somnolenţă
  • covulsii
  • o încetinire a bătăilor inimii (bradicardie)
  • bătăi neregulate ale inimii (aritmie cardiacă)
  • şoc

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Curtega

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Curtega după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C . A nu se congela. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. După deschidere, medicamentul trebuie utilizat imediat. A se agita înainte de utilizare.

Administrarea concomitentă de Curtega împreună cu o soluţie perfuzabilă de glucoză 5%, clorură de sodiu 0,9% sau asocieri de soluţie de glucoză 4% cu clorură de sodiu 0,18% este, de asemenea, permisă în apropierea conectorului în formă de Y de lângă locul de injectare.

Pentru o singură utilizare. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale, imediat după utilizare.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Curtega

Substanţa activă este propofol.

Fiecare ml de emulsie injectabilă/perfuzabilă conţine propofol 20 mg. Fiecare flacon a 50 ml conţine propofol 1000 mg.

Celelalte componente sunt: ulei de soia rafinat, lecitină din ou, glicerină, oleat de sodiu, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Curtega şi conţinutul ambalajului

Emulsie tip ulei în apă, de culoare albă.

Cutie cu un flacon din sticlă (tip II) închis cu dop din cauciuc bromobutilic şi capsă din plastic conţinând 50 ml emulsie injectabilă/perfuzabilă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Pfizer Europe MA EEIG

Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ

Marea Britanie

Fabricanţii

Pfizer Service Company BVBA, Hoge Wei 10, 1930, Zaventem, Belgia

Pfizer PGM, Zone industrielle, 29, route des Industries, 37530 Poce-Sur-Cisse, Franţa

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Statul Membru

Denumirea comercială

Austria

Curtega 20 mg/ml Emulsion zur Injektion/Infusion

Belgia

Curtega 20 mg/ml emulsion injectable/pour perfusion

Cipru

Curtega

Danemarca

Curtega 20 mg/ml Injektions-/infusionsvœske, emulsion

Finlanda

Curtega 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, emulsio

Grecia

Curtega

Ungaria

Curtega 20 mg/ml emulzió injekcióhoz vagy infúzióhoz

Irlanda

Saurev 20 mg/ml Emulsion for injection/infusion

Italia

Curtega 20 mg/ml Emulsione iniettabile o per infusione

Luxemburg

Curtega 20 mg/ml emulsion injectable/pour perfusion

Malta

Curtega 20 mg/ml Emulsion for injection/infusion

Olanda

Curtega 20 mg/ml, emulsie voor injectie/ infusie

Norvegia

Curtega 20 mg/ml Injeksjons-/infusjonsvœske, emulsjon

Portugalia

Propofol Pfizer

Polonia

Curtega

România

Curtega 20 mg/ml emulsie injectabilă/perfuzabilă

Spania

Propofol LCT Pharmacia 20 mg/ml emulsión inyectable y para perfusión

Suedia

Curtega

Marea Britanie

Curtega 20 mg/ml Emulsion for injection/infusion

 

Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie 2012

 

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Curtega 20 mg/ml poate fi administrat doar în spitale sau în unităţi cu spitalizare de zi echipate în mod corespunzător, de către medici specialişti în anestezie sau în tratamentul pacienţilor din unitatea de terapie intensivă.

Curtega nu trebuie utilizat la pacienţii alergici la soia sau arahide.

Este necesară supravegherea continuă a funcţiilor circulatorie şi respiratorie (de exemplu, ECG, pulsoximetrie). Facilităţile pentru menţinerea căilor respiratorii, ventilaţiei artificiale şi alte facilităţi de resuscitare trebuie să fie imediat şi întotdeauna disponibile.

In timpul procedurilor chirurgicale sau de diagnostic, Curtega 20 mg/ml nu trebuie să se administreze pentru sedare de către aceeaşi persoană care efectuează intervenţia chirurgicală sau de diagnostic.

Curtega 20 mg/ml nu are proprietăţi analgezice şi, de aceea, în general sunt necesare medicamente analgezice suplimentare faţă de Curtega 20 mg/ml.

Flacoanele trebuie agitate înainte de utilizare. Dacă pot fi observate două straturi după agitare, emulsia nu trebuie utilizată.

Curtega 20 mg/ml se administrează intravenos, prin injectare sau prin perfuzare continuă, nediluat.

Inainte de utilizare, dopul din cauciuc al flaconului de soluţie perfuzabilă trebuie dezinfectat cu alcool medicinal (spray sau tampoane îmbibate cu alcool). După utilizare, orice cantitate rămasă trebuie eliminată.

Curtega 20 mg/ml nu conţine conservanţi şi poate favoriza creşterea microorganismelor. După desigilarea flaconului, emulsia trebuie imediat transferată, în condiţii aseptice, într-o seringă sterilă sau într-un sistem de perfuzare.

Administrarea trebuie apoi începută imediat. În timpul perfuzării trebuie menţinute condiţiile de asepsie atât pentru Curtega 20 mg/ml, cât şi pentru sistemul de perfuzare.

Medicamentele sau lichidele care sunt adăugate la o perfuzie iniţiată de Curtega 20 mg/ml trebuie adăugate aproape de canulă. Curtega 20 mg/ml nu trebuie administrat prin sisteme de perfuzare care sunt prevăzute cu filtre microbiene.

Conţinutul unui flacon de Curtega 20 mg/ml şi fiecare seringă cu Curtega 20 mg/ml sunt destinate unei singure utilizări, pentru un singur pacient.

Orice conţinut neutilizat trebuie eliminat imediat după utilizare.

Curtega 20 mg/ml nu trebuie diluat.

Perfuzia de Curtega 20 mg/ml

Când Curtega 20 mg/ml se administrează în perfuzie continuă, se recomandă controlarea vitezei de perfuzare prin biuretă, pipetă, seringă automată sau prin pompă volumetrică de perfuzie.

La fel ca în cazul administrării parenterale a tuturor tipurilor de lipide emulsionate, durata utilizării unui sistem de perfuzare pentru o perfuzie continuă de Curtega 20 mg/ml trebuie să fie limitată la maximum 12 ore. După maximum 12 ore, sistemul de perfuzare şi flaconul trebuie îndepărtate şi schimbate.

Este posibilă administrarea simultană a Curtega 20 mg/ml, împreună cu o soluţie perfuzabilă de glucoză 5%, clorură de sodiu 0,9% sau asocieri de soluţie de glucoză 4% cu soluţie clorură de sodiu 0,18%, în apropierea conectorului în formă de Y de lângă locul de injectare.

Orice cantitate de Curtega 20 mg/ml rămasă la sfârşitul perioadei de perfuzare sau după schimbarea sistemului de perfuzare trebuie eliminată şi distrusă.

Pentru a reduce durerea la începutul injectării Curtega 20 mg/ml pentru inducerea anesteziei generale, poate fi utilizată soluţia injectabilă de lidocaină 1% fără conservanţi pentru injectare, imediat înainte de injectarea Curtega 20 mg/ml.

Lidocaina nu trebuie administrată la pacienţii cu predispoziţie ereditară pentru porfirie acută.

Administrarea miorelaxantelor, cum sunt atracurium sau mivacurium nu trebuie efectuată prin acelaşi sistem de perfuzare pentru Curtega 20 mg/ml, fără curăţarea în prealabil.

 

CSID.ro nu recomanda administrarea de medicamente fara un consult medical si prescriptia medicului. Este foarte periculos sa luati medicamente fara recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informatie orientativa, sunt medicamente care pot fi nocive doar in anumite conditii, ce nu sunt mentionate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabila pentru aplicarea defectuoasa sau nereusita vreunui tratament. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel.

Vezi în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Dr. Laura Davidescu: greșeli care ne îngrașă