Timentin 1,6/3,2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Substanță activa
Ticarcilină/acid clavulanic
Clasa ATC
J01CR
Format
soluţie injectabilă/perfuzabilă
Afecțiuni
infecţii
Producător
SmithKline Beecham Pharmaceuticals, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, BIOPHARMA S.R.L.
Acțiune terapeutică
antibiotic

Ce este Timentin şi pentru ce se utilizează

Timentin aparţine unei clase de medicamente denumite antibiotice şi acţionează ucigând bacteriile care provoacă infecţii în diferite părţi ale organismului. Conţine două medicamente diferite denumite ticarcilină şi acid clavulanic. Ticarcilina aparţine unei clase de medicamente denumite peniciline, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Timentin este administrat de către un medic sau o asistentă sub formă de injecţie sau perfuzie în venă sau muşchi, la adulţi sau copii.

Înainte de a vi se administra Timentin

Nu utilizaţi Timentin
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la antibiotice cum sunt penicilinele şi cefalosporinele (beta-lactamice).
 Dacă credeţi că acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, nu luaţi Timentin până nu verificaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Timentin
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
 dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră poate decide ajustarea dozei dumneavoastră de Timentin
 dacă aveţi probleme cu ficatul
 dacă aveţi o dietă cu restrictie de sare.
 Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă credeţi că oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră.

Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent
Timentin poate agrava unele dintre afecţiunile existente sau poate provoca reacţii adverse, cum ar fi reacţii alergice sau sângerări. Trebuie să fiţi atent la anumite simptome în timp ce vi se administrează Timentin, pentru a reduce riscul oricăror probleme. Vezi ‘Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent’ în paragraful 4.

Aţi putea avea nevoie de analize în mod regulat
Dacă luaţi Timentin o perioadă lungă de timp, medicul dumneavoastră ar putea să vă ceară să faceţi analize suplimentare. Acestea sunt în scopul verificării paramentrilor sanguini şi pentru a fi siguri că rinichii dumneavoastră şi ficatul funcţionează în parametri normali.

Analize de sânge
Timentin poate influenţa rezultatele unui test de sânge cunoscut sub numele de test Combs. Dacă faceţi acest test
 Spuneţi-i medicului sau asistentei că vi s-a administrat Timentin.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Probenecidul (utilizat pentru gută) poate afecta modul în care funcţionează Timentin sau poate creşte probabilitatea de a avea reacţii adverse.
 Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi acest medicament.

Contraceptive orale
Timentin poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Dacă luaţi contraceptive orale în timp ce sunteţi tratat cu Timentin, veţi avea nevoie să utilizaţi şi o altă metodă contraceptivă (cum ar fi prezervative). Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă, medicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiul dumneavoastră în cazul administrării Timentin în timpul sarcinii versus riscurile asupra copilului dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a vă alăpta copilul în cursul tratamentului cu Timentin.

Informaţii importante privind unele componente ale Timentin
Timentin conţine 5,3 mmoli de sodiu per g. Aceasta cantitate trebuie inclusă în raţia zilnică a pacienţilor cu dietă hiposodată.

Cum se administrează Timentin

Timentin va fi de obicei administrat de un medic sau de către o asistentă direct într-o venă (intravenos) sau într-un muşchi (intramuscular) . În unele cazuri, poate fi administrat prin perfuzare (perfuzie intravenoasă).
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă de Timentin în funcţie de:
 severitatea şi tipul infecţiei
 greutatea dumneavoastră
 vârsta dumneavoastră
 de cât de bine funcţionează rinichii dumneavoastră.
Tratamentul este de obicei continuat încă 2-3 zile după vindecarea infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Timentin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Atenţie la următoarele simptome importante
Reacţii alergice grave (inclusiv anafilaxie)
Simptomele includ:
. erupţie trecătoare pe piele şi mâncărimi (urticarie)
. umflare, uneori a feţei sau gurii (angioedem), care determină dificultăţi de respiraţie
. colaps.
. Contactaţi imediat un medic dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome şi întrerupeţi administrarea de Timentin.
Reacţii adverse cutanate severe
Reacţiile adverse cutanate severe sunt foarte rare la pacienţii cărora li se administrează Timentin. Simptomele includ:
. erupţie cutanată, care poate fi veziculară şi care poate arăta ca nişte mici ţinte (pete închise la culoare în centru, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în jurul marginii) denumită eritem multiform
. o erupţie generalizată cu vezicule şi descuamare a pielii, mai ales în jurul gurii, nasului, ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
. o erupţie generalizată cu vezicule şi descuamare a pielii pe o suprafaţă corporală extinsă (necroliză epidermică toxică).
. Contactaţi imediat un medic dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome şi întrerupeţi administrarea de Timentin.
Sângerările şi Timentin
Dacă vi se administrează Timentin şi aveţi o sângerare nazală sau o tăietură, aţi putea observa că sângeraţi mai mult decât de obicei sau că durează mai mult decât e normal ca sângele să coaguleze. Această reacţie adversă este mai probabil să apară la pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor.
. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome. Medicul dumneavoastră va decide dacă vi se va mai administra Timentin.
Reacţiile adverse apărute la pacienţi trataţi cu Timentin sunt:
. greaţă şi vărsături (senzaţie de rău)
 diaree
 inflamaţie a colonului (intestinul gros), care provoacă diaree, de obicei însoţită de sânge şi mucus, durere de stomac şi febră (colită pseudomembranoasă).
Alte reacţii adverse:
 inflamaţie hepatică (hepatită)
 îngălbenirea pielii şi a albului din jurul ochilor
 cistită cu sânge în urină (cistită hemoragică)
 convulsii (crize). Acestea sunt mai posibile la pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor sau care iau doze mari de Timentin
 sângerare mai mult decât de obicei, durează mai mult decât normal ca sângele să coaguleze
 durere, arsură, roşeaţă sau inflamaţie la locul de injectare sau perfuzare (inflamaţie sau roşeaţă de-a lungul venelor).
Alte reacţii adverse care pot apărea în analizele dumneavoastră de sânge
 o creştere în anumite substanţe (enzime) produse de ficat
 scădere a concentraţiei de potasiu din sânge (hipokaliemie)
 o scădere a numărului de trombocite (celule care ajută la coagularea sângelui)(trombocitopenie)
 o scădere a numărului de globule albe (leucopenie)
 o scădere a numărului unui tip de celule albe (eosinofilie)
 un număr scăzut de globule roşii (anemie hemolitică).
Dacă vă apar reacţii adverse
 Spuneţi-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre reacţiile adverse devine severă sau îngrijorătoare, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.

Cum se păstrează Timentin

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Timentin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Timentin
-Substanţele active sunt ticarcilina şi acidul clavulanic.
Timentin 1,6 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine ticarcilină 1,5 g sub formă de ticarcilină sare de sodiu şi acid clavulanic 0,10 g sub formă de clavulanat de potasiu.
Timentin 3,2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine ticarcilină 3 g sub formă de ticarcilină sare de sodiu şi acid clavulanic 0,20 g sub formă de clavulanat de potasiu.
Nu conţine excipienţi.

Cum arată Timentin şi conţinutul ambalajului
Pulbere cristalină de culoare albă sau slab galbenă.
Timentin 1,6 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Cutie cu 4 flacoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Timentin 3,2 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Tratamentul personalizat în cancerul colorectal