ESPUMISAN 40 mg capsule moi

Producător: BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)
Substanță activa
simeticona
Clasa ATC
A03AX
Format
capsule moi
Afecțiuni
Pentru tratarea simptomelor tulburărilor determinate de acumularea de gaze la nivelul stomacului sau al intestinelor, de exemplu acumularea de gaze (meteorism) sau flatulenţa şi senzaţia de plin Pentru pregătirea examinărilor cu scop diagnostic ale stomacului şi intestinelor, de exemplu radiografia şi ecografia
Producător
BERLIN-CHEMIE AG
Acțiune terapeutică
Substanţa activă, simeticona, dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi apoi eliminate în mod natural.

Ce este Espumisan şi pentru ce se utilizează

Espumisan aparţine unei clase de medicamente numită „medicamente gastro-intestinale”.

Substanţa activă, simeticona, dezintegrează bulele de gaz acumulate în stomac şi intestine. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi apoi eliminate în mod natural.

Utilizări

Pentru tratarea simptomelor tulburărilor determinate de acumularea de gaze la nivelul stomacului sau al intestinelor, de exemplu acumularea de gaze (meteorism) sau flatulenţa şi senzaţia de plin Pentru pregătirea examinărilor cu scop diagnostic ale stomacului şi intestinelor, de exemplu radiografia şi ecografia

Inainte să luaţi Espumisan

NU luaţi Espumisan

Dacă sunteţi alergic:

La substanţa activă simeticonă La agentul colorant galben portocaliu S (E 110) La conservantul parahidroxibenzoat de metil (E218) sau La oricare dintre celelalte componente ale Espumisan

Aveţi grijă deosebită când luaţi Espumisan

Simptomele datorate gazelor pot de asemenea să fie un semn al unor probleme mai grave la nivelul stomacului sau al intestinelor. Simptomele pot include: O senzaţie de presiune şi plenitudine Eructaţii

Chiorăit intestinal Balonare

Dacă se produc şi/sau persistă aceste simptome, trebuie să vă prezentaţi la medic. Acesta va investiga dacă există o altă boală care necesită tratament adecvat.

Utilizarea altor medicamente

Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu sunt anticipate efecte negative dacă se ia Espumisan în timpul sarcinii şi al alăptării deoarece substanţa activă simeticonă nu este absorbită din stomac şi intestine în sânge. Totuşi, nu există date clinice pentru utilizarea Espumisan la femeile gravide.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt necesare precauţii speciale.

Cum să luaţi Espumisan

Luaţi întotdeauna Espumisan exact aşa cum este prezentat în acest prospect, dacă nu este prescris altfel. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este:

Pentru tratamentul simptomelor tulburărilor provocate de gaze la nivelul stomacului sau al intestinelor (de exemplu: acumularea de gaze (meteorism) sau flatulenţă şi o senzaţie de plenitudine):

Vârsta

Doza

Frecvenţa administrării

Copii peste 6 ani, adolescenţi şi adulţi

2 capsule

(echivalent la 80 mg simeticonă)

De 3 – 4 ori pe zi

 

Notă: Espumisan se poate de asemenea administra după intervenţii chirurgicale.

Pentru sugari şi copii sub 6 ani sunt disponibile alte forme de prezentare (de exemplu picături orale, emulsie).

Espumisan se ia în timpul sau după mese şi de asemenea înainte de culcare, dacă este necesar. Espumisan se ia pe toată perioada în care există simptome.

Dacă este necesar, Espumisan poate de asemenea să fie luat pe o perioadă lungă de timp. Dar dacă simptomele persistă, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Pentru pregătirea examinărilor cu scop diagnostic ale stomacului şi intestinelor, de exemplu radiografia şi ecografia:

In ziua precedentă examinării

In dimineaţa examinării

Câte 2 capsule de 3 ori pe zi (echivalentul a un total de 240 mg de simeticonă)

2 capsule

(echivalentul a 80 mg de simeticonă)

 

Dacă aveţi impresia că efectul Espumisan este prea intens sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aţi luat mai mult Espumisan decât trebuie

Nu sunt anticipate efecte negative în cazul unui supradozaj tolerate fără probleme.

Substanţa activă a Espumisan, simeticona, dezintegrează proces pur fizic. Simeticona nu este absorbită în sânge.

Dacă aţi uitat să luaţi Espumisan

Puteţi lua doza uitată în orice moment.

Dacă încetaţi să luaţi Espumisan

Simptomele pot apărea din nou după întreruperea utilizării Espumisan.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Până în prezent, nu s-au raportat reacţii adverse cauzate de utilizarea Espumisan.

Espumisan conţine agentul colorant galben portocaliu S (E 110), care poate provoca reacţii alergice. Espumisan conţine conservantul parahidroxibenzoat de metil (E 218), care poate cauza reacţii alergice, inclusiv reacţii întârziate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Espumisan

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu luaţi Espumisan după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Espumisan

– Substanţa activă este simeticona.

Fiecare capsulă moale de Espumisan conţine 40 mg de simeticonă.

– Celelalte componente sunt parahidroxibenzoat de metil (E 218), gelatină, glicerol (85%), galben de chinolină (E 104), galben portocaliu S (E 110).

Cum arată Espumisan şi conţinutul ambalajului

Espumisan este sub formă de capsule gelatinoase moi de culoare galbenă, aproape sferice cu aspect uniform şi suprafaţa netedă. Conţinutul capsulelor este incolor şi poate prezenta o uşoară opalescenţă.

Conţinutul ambalajului

Cutie cu un blister din PVC / Al a 25 capsule moi Cutie cu 2 blistere din PVC / Al a câte 25 capsule moi Cutie cu 4 blistere din PVC / Al a câte 25 capsule moi

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Germania

Fabricantul

BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Intervențiile ginecologice laparoscopice: „Sunt multe paciente care cer la câteva ore după să plece acasă, pentru că nici nu se simt operate”